植入前遺傳學(xué)診斷（英文：preimplantation genetic diagnosis，PGD [2]），是在進(jìn)行胚胎移植前，從卵母細(xì)胞或受精卵中取出極體或從植入前階段的胚胎中取1~2個(gè)卵裂球或多個(gè)滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行特定的遺傳學(xué)性狀檢測(cè)，然后據(jù)此選擇合適的胚胎進(jìn)行移植的技術(shù) [2-3]。為2019年公布的計(jì)劃生育名詞。

應(yīng)用情況近年來(lái)，我國(guó)每年通過(guò)輔助生殖技術(shù)出生的嬰兒有數(shù)十萬(wàn)。胚胎植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)發(fā)展十分迅速。這項(xiàng)技術(shù)的廣泛應(yīng)用，也為將來(lái)把基因組編輯技術(shù)用于人類(lèi)受精卵打下了基礎(chǔ)?；蚪M編輯存在出現(xiàn)差錯(cuò)的可能性，有可能會(huì)發(fā)生脫靶或造成胚胎嵌合等現(xiàn)象。將來(lái)如果用于臨床，對(duì)基因組編輯后的受精卵進(jìn)行植入前遺傳學(xué)診斷是十分必要的 [2]。從卵母細(xì)胞或受精卵取出極體或從植入前階段的胚胎取1~2個(gè)卵裂球或多個(gè)滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行的特定遺傳學(xué)性狀檢測(cè)，然后據(jù)此選擇合適的胚胎進(jìn)行移植的技術(shù)。 操作模式具備 “臨床模式” 及 “研究模式” 兩種，均為可調(diào)式，拓展了儀器在不同應(yīng)用場(chǎng)景下的適用性。香港連續(xù)多脈沖激光破膜體細(xì)胞核移植

產(chǎn)生激光的三個(gè)條件是：實(shí)現(xiàn)粒子數(shù)反轉(zhuǎn)、滿足閾值條件和諧振條件。產(chǎn)生光的受激發(fā)射的首要條件是粒子數(shù)反轉(zhuǎn)，在半導(dǎo)體中就是要把價(jià)帶內(nèi)的電子抽運(yùn)到導(dǎo)帶。為了獲得粒子數(shù)反轉(zhuǎn)，通常采用重?fù)诫s的P型和N型材料構(gòu)成PN結(jié)，這樣，在外加電壓作用下，在結(jié)區(qū)附近就出現(xiàn)了粒子數(shù)反轉(zhuǎn)—在高費(fèi)米能級(jí)EFC以下導(dǎo)帶中貯存著電子，而在低費(fèi)米能級(jí)EFV以上的價(jià)帶中貯存著空穴。實(shí)現(xiàn)粒子數(shù)反轉(zhuǎn)是產(chǎn)生激光的必要條件，但不是充分條件。要產(chǎn)生激光，還要有損耗極小的諧振腔，諧振腔的主要部分是兩個(gè)互相平行的反射鏡，***物質(zhì)所發(fā)出的受激輻射光在兩個(gè)反射鏡之間來(lái)回反射，不斷引起新的受激輻射，使其不斷被放大。只有受激輻射放大的增益大于激光器內(nèi)的各種損耗，即滿足一定的閾值條件：P1P2exp（2G - 2A) ≥ 1（P1、P2是兩個(gè)反射鏡的反射率，G是***介質(zhì)的增益系數(shù)，A是介質(zhì)的損耗系數(shù)，exp為常數(shù)），才能輸出穩(wěn)定的激光。1460 nm激光破膜8細(xì)胞注射借助電腦控制實(shí)現(xiàn)精確的激光定位，無(wú)需移動(dòng)培養(yǎng)皿，點(diǎn)擊鼠標(biāo)即可移動(dòng)激光打靶位置。

試管嬰兒技術(shù)給不孕夫婦帶來(lái)了希望，越來(lái)越多無(wú)法自然受孕的夫婦選擇試管嬰兒技術(shù)成功迎來(lái)自己的寶寶?？茖W(xué)研究表明，健康的胚胎是成功懷孕的關(guān)鍵。然而，通過(guò)試管嬰兒獲得的胚胎中有40-60%存在染色體異常，胚胎染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)隨著孕婦年齡的增長(zhǎng)而增加。染色體異常是妊娠失敗和自然流產(chǎn)的主要原因。

健康的胚胎是試管嬰兒成功的第一步。因此，植入前遺傳學(xué)篩查越來(lái)越受到重視，PGD/PGS應(yīng)運(yùn)而生。那么，染色體異常會(huì)導(dǎo)致哪些遺傳病，基因檢測(cè)是如何進(jìn)行的呢？染色體問(wèn)題有多嚴(yán)重？首先需要注意的是，能夠順利出生的健康寶寶，其實(shí)只是冰山一角。大部分染色體異常的胚胎無(wú)法植入、流產(chǎn)或停止，導(dǎo)致自然淘汰。99%的流產(chǎn)是由胎兒引起的，而不是母親。在卵子受精階段，染色體異常的百分比為45%。成功植入胚胎的染色體異常率為25%。在妊娠早期，染色體異常率為15%。研究表明，40歲以上染色體異常的百分比為60%，43歲以上則高達(dá)85%。這就證明了即使43歲以上的卵子發(fā)育成囊胚，染色體異常的比例其實(shí)很高，這是不可避免的，這也是高齡產(chǎn)婦流產(chǎn)率高的原因。

注意事項(xiàng)播報(bào)編輯1.激光二極管發(fā)射的激光有可能對(duì)人眼造成傷害。二極管工作時(shí)，嚴(yán)禁直接注視其端面，不能透過(guò)鏡片直視激光，也不能透過(guò)反視鏡觀察激光。2.器件需要合適的驅(qū)動(dòng)電源，瞬時(shí)反向電流不能超過(guò)2uA，反向電壓不得超過(guò)3V,否則會(huì)損壞器件。驅(qū)動(dòng)電源子在電源通斷時(shí)，要防止浪涌電流的措施。用示波器測(cè)試驅(qū)動(dòng)電路時(shí)，要先斷開(kāi)電源再連接示波器探頭，若在通電情況下測(cè)試探頭，可能引用浪涌電流損壞器件。3.器件應(yīng)存放或工作于干凈的環(huán)境中。4.在較高溫度下工作，會(huì)增大閥值電流，較低轉(zhuǎn)化頻率，加速器件的老化。在調(diào)整光輸入量時(shí)，要用光功率表檢測(cè)，防止超過(guò)大額定輸出。5.輸出功率高于指定參數(shù)工作，會(huì)加速元件老化。6.機(jī)器需要充分散熱或在制冷條件下使用，激光二極管的溫度嚴(yán)格控制在20度以下，保證壽命。7.二極管屬于靜電敏感器件，在人體有良好的情況下才可以拿取，防靜電可以采用防靜電手鐲的方法。8.激光器的輸出波長(zhǎng)受工作電流與散熱的影響，要保持良好的散熱條件，降低工作時(shí)管芯的溫度。加散熱器防止激光二極管在工作中溫升過(guò)高。熱效應(yīng)環(huán)顯示功能能夠清晰標(biāo)示出激光熱效應(yīng)范圍，讓操作人員對(duì)激光作用范圍一目了然。

簡(jiǎn)介播報(bào)編輯體細(xì)胞核移植（Somatic Cell nuclear transfer）:又稱體細(xì)胞克隆，作為動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的常用技術(shù)手段，即把體細(xì)胞核移入去核卵母細(xì)胞中，使其發(fā)生再程序化并發(fā)育為新的胚胎，這個(gè)胚胎**終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體。用核移植方法獲得的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物。由于體細(xì)胞高度分化，恢復(fù)全能性困難，體細(xì)胞核移植的原理即是細(xì)胞核的全能性。操作過(guò)程播報(bào)編輯細(xì)胞核的采集和卵母細(xì)胞的準(zhǔn)備從供體身體的某一部位上取體細(xì)胞，并通過(guò)體細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)對(duì)該體細(xì)胞進(jìn)行增殖。采集卵母細(xì)胞，體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期，通過(guò)顯微操作去除卵母細(xì)胞中的核，由于減二中期細(xì)胞核的位置靠近***極體，用微型吸管可以一并吸出細(xì)胞核和***極體。細(xì)胞促融將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞通過(guò)電刺激使兩細(xì)胞融合，供體細(xì)胞進(jìn)入受體卵母細(xì)胞內(nèi)構(gòu)建重組胚胎，通過(guò)物理或化學(xué)方法（如電脈沖、鈣離子載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等）***受體細(xì)胞，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程。植入**母體體外完成早期胚胎培養(yǎng)后，將胚胎移植入**母體內(nèi)，使其繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體。激光破膜儀在IVF領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用，為相關(guān)實(shí)驗(yàn)提供了精確、實(shí)效的操作工具。歐洲自動(dòng)打孔激光破膜8細(xì)胞注射

干細(xì)胞研究里，通過(guò)激光破膜對(duì)干細(xì)胞進(jìn)行定向分化誘導(dǎo)等操作，推動(dòng)再生醫(yī)學(xué)發(fā)展。香港連續(xù)多脈沖激光破膜體細(xì)胞核移植

在動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)中，注入去核卵母細(xì)胞的是供體細(xì)胞核，而非整個(gè)供體細(xì)胞。這一過(guò)程通常涉及顯微注射技術(shù)，該技術(shù)能夠精細(xì)地將細(xì)胞核移入卵細(xì)胞的透明帶區(qū)域，即卵細(xì)胞膜的周邊，貼緊在膜表面。這一步驟避免了直接破壞細(xì)胞膜，從而減少了對(duì)卵細(xì)胞的傷害。注入細(xì)胞核后，接下來(lái)的一個(gè)關(guān)鍵步驟是通過(guò)電脈沖刺激，促使卵母細(xì)胞與供體細(xì)胞核進(jìn)行融合。電脈沖能夠有效地打破細(xì)胞膜和透明帶之間的連接，使得供體細(xì)胞核能夠順利進(jìn)入卵母細(xì)胞內(nèi)部，為后續(xù)的發(fā)育提供必要的遺傳信息。這種方法的優(yōu)勢(shì)在于，通過(guò)只注入細(xì)胞核，能夠比較大限度地保留卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，這些細(xì)胞質(zhì)在早期胚胎發(fā)育過(guò)程中扮演著重要角色。此外，使用這種方法還可以避免一些可能由直接注入整個(gè)細(xì)胞引起的復(fù)雜問(wèn)題，如細(xì)胞膜融合不完全或細(xì)胞質(zhì)不相容等?？偟膩?lái)說(shuō)，體細(xì)胞核移植技術(shù)的**在于精細(xì)地選擇和注入供體細(xì)胞核，而非整個(gè)細(xì)胞，這不僅能夠減少對(duì)卵母細(xì)胞的損傷，還能確保胚胎發(fā)育的順利進(jìn)行。香港連續(xù)多脈沖激光破膜體細(xì)胞核移植