子被腐蝕。如果功能性檢測(cè)沒(méi)有問(wèn)題，說(shuō)明Meter是正常的。2）電極如果壞了，比較常見(jiàn)的現(xiàn)象是讀數(shù)不穩(wěn)定，或者讀數(shù)異常高。建議使用如下方法檢測(cè)電極是否有問(wèn)題。在孔板中加入PBS等緩沖液（不加入小室），電阻值<50Q，孔板中加入PBS緩沖液和空白小室，電阻值在802~200Q（與小室的品牌和大小有關(guān)）。如果讀數(shù)不在這個(gè)范圍內(nèi)，建議更換電極。上述正常則表明硬件沒(méi)有問(wèn)題。對(duì)于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的問(wèn)題，老師可以參考相應(yīng)細(xì)胞系的文章。1.固定電極和可變電極的區(qū)別MERSO0002中包含固定電極，但不包含可變電極。固定電極（MERSSTX01)的兩個(gè)電極的高度上海益啟細(xì)胞跨膜電阻儀用于測(cè)量單層培養(yǎng)的細(xì)胞片的完整性。普陀區(qū)電阻儀銷售

要漂洗以防止取樣殘留物，請(qǐng)使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。 測(cè)量電池電阻，續(xù)6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質(zhì)添加到一個(gè)空白的杯子中（即無(wú)細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)插入物）。2.按照上一步驟的第5步測(cè)量整個(gè)空白杯的電阻部分。電阻計(jì)算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請(qǐng)減去整個(gè)從整個(gè)組織的電阻讀數(shù)讀取空白杯（細(xì)胞培養(yǎng)插入物與細(xì)胞）。單位面積電阻阻力與組織面積成反比。膜，電阻越低。注意：不應(yīng)將直徑為24 mm或更大直徑的刀片的電阻讀數(shù)不能轉(zhuǎn)換為單位面積電阻，因?yàn)镾TX電極不能在相對(duì)較大的區(qū)域內(nèi)提供均勻的電流密度對(duì)于較小的插入物，這不是問(wèn)題，因?yàn)榕c用于藥物ADME包括吸收分配等方面研究電阻儀哪家優(yōu)惠想進(jìn)行細(xì)胞單層健康評(píng)估用細(xì)胞跨膜電阻儀。

P03050Millicell?-ERS-2電阻儀是測(cè)量電壓和電阻的可靠設(shè)備，常被用來(lái)測(cè)定培養(yǎng)的上皮細(xì)胞的電阻或跨上皮細(xì)胞電阻(TEER)。ERS-2采用交流電(AC)定量檢測(cè)單層的健康狀態(tài)和細(xì)胞融合度。 兩個(gè)電極的Ag/AgCl用來(lái)測(cè)量電壓。由于電極設(shè)計(jì)得非常小，實(shí)驗(yàn)者可以非常方便地測(cè)量微孔膜上生長(zhǎng)的上皮細(xì)胞的膜電壓及電阻。交流電設(shè)計(jì)與傳統(tǒng)直流電裝置相比也具有一些優(yōu)勢(shì)：膜電壓和電極偏移不會(huì)影響電阻的精確測(cè)定；細(xì)胞上的零靜電荷消除了DC電流對(duì)細(xì)胞膜產(chǎn)生的不利影響；沒(méi)有金屬電極的電化學(xué)沉積問(wèn)題。 藥物研究ADME包括吸收、分配、代謝、排

紫外線分解銀/氯化銀電極。使用酒精或5％次氯酸鈉消毒/消毒，請(qǐng)遵循此步驟在層流罩中進(jìn)行操作。1.將電極頭浸入消毒/消毒溶液中15分鐘。風(fēng)干15秒。注意：請(qǐng)勿將電極頭放在酒精中超過(guò)30分鐘一次連續(xù)浸泡會(huì)削弱電極的防護(hù)涂層并縮短其使用壽命。2.在類似于電池的無(wú)菌電解質(zhì)溶液中沖洗電極培養(yǎng)基或o.1-0.15 M KCl或NaCl中。3.為了進(jìn)行電阻測(cè)量，現(xiàn)在可以使用電極了。4.對(duì)于電壓測(cè)量，允許電極在無(wú)菌狀態(tài)下達(dá)到平衡類似于細(xì)胞培養(yǎng)基的電解質(zhì)溶液處理15分鐘。測(cè)量電池電阻MillicellR ERS-2系統(tǒng)的優(yōu)先選擇應(yīng)用是測(cè)量電池中的電阻。要測(cè)上海益啟細(xì)胞跨膜電阻儀用于在細(xì)胞模型上進(jìn)行藥物滲透實(shí)驗(yàn)。

量程能夠達(dá)到13,0002，但是10,000Q及以下的讀數(shù)才具準(zhǔn)確性。1.將細(xì)胞置于室溫下平衡30分鐘; cur 5sa2.如前所述，測(cè)試Millcell ERS-2系統(tǒng);i1iool確保儀表與充電器斷開(kāi);4.將模式打到Ohms，開(kāi)關(guān)打到ON;5.將電極短端浸入培養(yǎng)板內(nèi)部，長(zhǎng)端浸入外部。短端不要碰到小室膜上生長(zhǎng)的細(xì)胞，長(zhǎng)端需碰到外側(cè)孔的底部。為了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定和可重復(fù)性，確保電極平穩(wěn)，并與培養(yǎng)板成90°;記錄電阻值。 四．空白電阻測(cè)量1.在培養(yǎng)孔中插入沒(méi)有培養(yǎng)細(xì)胞的小室，加入培養(yǎng)基;2.―按照電阻測(cè)量步驟5中的方法測(cè)量空白杯中的電阻上海益啟細(xì)胞跨膜電阻儀用于細(xì)胞單層健康評(píng)估。普陀區(qū)電阻儀銷售

上海益啟細(xì)胞跨膜電阻儀用于融合的定量測(cè)量。普陀區(qū)電阻儀銷售

值。五．電阻計(jì)算1.組織電阻·用含細(xì)胞的培養(yǎng)板測(cè)出的電阻減去空白電阻，就是真正的組織電阻2.單位面積電阻.電阻與組織面積成反比。膜越大，電阻越低。注意:24mm或更大直徑培養(yǎng)板的電阻值不應(yīng)該換算成單位面積電阻，因?yàn)镾TX電極不能在一個(gè)相對(duì)大的膜面積內(nèi)產(chǎn)生均一的電流密度?！挝幻娣e電阻與膜面積無(wú)關(guān)，12mm及以下培養(yǎng)板上獲得的數(shù)據(jù)可以用來(lái)比較?！挝幻娣e電阻用真實(shí)組織電阻乘以有效表面積即可，單位是Qcm'。有效膜面積在下表中列出。..單位面積電阻=電阻（Q）×有效膜面積（cm2)單位面積=1cm2Millicel1插入式細(xì)胞培養(yǎng)皿與培養(yǎng)普陀區(qū)電阻儀銷售