純化后的DNA無雜質(zhì)和PCR抑制劑，可直接適用于PCR分析。適用于從人血漿、血清、尿液或者其它無細胞體液中提取游離循環(huán)DNA/RNA和病毒核酸DNA/RNA。DNAzol是一種完全的、可直接使用的基因組DNA提取試劑，簡單高效，結(jié)果可靠，可快速提取基因組DNA，適用于多種大量或少量樣品。DNAzol可在一個步驟中裂解細胞并水解RNA，經(jīng)過乙醇沉淀后即可快速得到基因組DNA。整個過程只需10-30分鐘，DNA回收率可達70-100％，得到的DNA不需再純化，可直接用于Southern雜交、斑點雜交、分子克隆、PCR反應(yīng)和其他分子生物學應(yīng)用。適用于快速提取各種福爾馬林固定和石蠟包埋組織DNA。采用先進技術(shù)，艾德萊RNA提取試劑盒能快速、簡便地提取高質(zhì)量RNA。浙江艾德萊RNA提取試劑盒

加入氯仿后離心，樣品分成水樣層和有機層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后，RNA可以通過異丙醇沉淀來還原。在除去水樣層后，樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA，在有機層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對于樣品間標準化RNA的產(chǎn)量十分有用。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢艾德萊RNA提取試劑盒是一種高效可靠的RNA提取工具。

使用艾德萊RNA提取試劑盒進行RNA提取非常簡單。首先，將樣品加入離心管中，并加入試劑盒提供的細胞破碎緩沖液。然后，加入蛋白酶，使細胞膜破裂并釋放RNA。接下來，加入酚/氯仿混合液，使RNA與其他核酸和蛋白質(zhì)分離。將上清液轉(zhuǎn)移到新的離心管中，并加入異丙醇沉淀RNA。，通過洗滌和離心步驟，純化RNA并去除雜質(zhì)。整個過程只需幾個簡單的步驟，可以在短時間內(nèi)完成。艾德萊RNA提取試劑盒具有許多優(yōu)勢。首先，它能夠從多種樣品中提取RNA，包括細胞、組織和體液等。其次，該試劑盒具有高純度和高回收率，可以獲得高質(zhì)量的RNA樣品。此外，它還具有快速和簡便的操作步驟，適用于高通量實驗和臨床診斷。重要的是，艾德萊RNA提取試劑盒的成本相對較低，適合大規(guī)模應(yīng)用。

純化可使用離心機進行手工操作，也可在QIAcube全自動核酸純化儀上自動運行。該產(chǎn)品表現(xiàn)，可以獲得高質(zhì)量的血液RNA，在大多數(shù)情況下同等量血液RNA產(chǎn)量比保存在PAXgene管的血液RNA產(chǎn)量高一倍以上。適用于配套RNAfixer/RNAlater使用，提取保存在RNAfixer/RNAlater中全血中分離和純化RNA。適用于快速提取植物microRNA或者microRNA/總RNA分別提取。TRIpureLS試劑是直接從來源于人，動植物，酵母，細菌和病毒的液體樣品中提取總RNA的試劑。它在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。艾德萊RNA提取試劑盒，經(jīng)過嚴格驗證，確保提取的RNA質(zhì)量穩(wěn)定可靠，適用于各種分子生物學實驗。

PAXBloodRNAKit用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用，PAXgeneBloodRNATubes采集血樣后可以在18–25°C條件下可穩(wěn)定多至3天，在–20°C或–70°C條件下至少穩(wěn)定60個月。本產(chǎn)品可以提取保存在管的全血中分離和純化胞間RNA，與采樣、穩(wěn)定及純化形成整合的系統(tǒng)。適用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用，提取保存在管的全血中分離和純化胞間RNA。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。艾德萊 RNA 提取試劑盒能提取不同長度 RNA。金華艾德萊RNA提取試劑盒代理價格

試劑盒具有良好的穩(wěn)定性和重復性。浙江艾德萊RNA提取試劑盒

適用于快速提取動物細胞和易裂解動物組織總RNA，使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留，不需要使用DNase消化，RNA可直接用于PCR，熒光定量PCR。適用于快速提取微量動物細胞、微切割組織和易裂解動物組織等樣品總RNA，使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留，不需要使用不需要使用DNase消化，RNA可直接用于PCR，熒光定量PCR。適用于快速細菌總RNA，獨特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。浙江艾德萊RNA提取試劑盒