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杭州E1B殘留DNA檢測(cè)品牌

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-19

南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測(cè)各種生物制品及的中間品、半成品和成品中殘留的CHO宿主細(xì)胞DNA,檢測(cè)試劑盒具備檢測(cè)快速、操作簡(jiǎn)單、特異性強(qiáng)、檢測(cè)靈敏度高、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點(diǎn)。蕞檢測(cè)限可以達(dá)到fg級(jí)別。試劑盒配套有CHODNA定量參考品,已溯源至國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品。產(chǎn)品檢測(cè)方法可溯源至中國(guó)典方法,通則〈3407〉。

南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的E.coli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測(cè)各種生物制品及的中間品、半成品和成品中殘留的E.coli宿主DNA,產(chǎn)品具備檢測(cè)快速、操作簡(jiǎn)單、特異性強(qiáng)、檢測(cè)靈敏度高、穩(wěn)定性好、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點(diǎn)。蕞檢測(cè)限可以達(dá)到fg級(jí)別。試劑盒配套有E.coliDNA定量參考品。產(chǎn)品檢測(cè)方法可溯源至中國(guó)典方法,通則〈3407〉。 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)方法有哪些?杭州E1B殘留DNA檢測(cè)品牌

南京正揚(yáng)CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)原理:試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的CHO宿主細(xì)胞DNA。PCR反應(yīng)過程中通過熒光標(biāo)記的特異性探針檢測(cè)PCR產(chǎn)物量,通過連續(xù)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系中熒光數(shù)值的變化,可即時(shí)反映特異性擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化。在反應(yīng)過程中所釋放的熒光強(qiáng)度達(dá)到預(yù)設(shè)的閾值時(shí),體系的PCR循環(huán)數(shù)(Ct值)與該體系所含的起始DNA模板量的對(duì)數(shù)值呈線性關(guān)系。采用已知濃度的DNA標(biāo)準(zhǔn)品,依據(jù)以上關(guān)系,構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線,對(duì)特定模板進(jìn)行定量分析,測(cè)定供試品中的外源DNA殘留量。檢測(cè)快速、特異性強(qiáng)、檢測(cè)靈敏度高,蕞檢測(cè)限可以達(dá)到fg級(jí)別。鄭州宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)產(chǎn)品CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)。

南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的Vero宿主細(xì)胞DNA,產(chǎn)品具備檢測(cè)快速、操作簡(jiǎn)單、特異性強(qiáng)、檢測(cè)靈敏度高、穩(wěn)定性好、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點(diǎn)。蕞低檢測(cè)限可以達(dá)到fg級(jí)別。試劑盒配套有VeroDNA定量參考品,已溯源至國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品。產(chǎn)品檢測(cè)方法可溯源至中國(guó)藥典方法,通則〈3407〉。宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的目的:①確認(rèn)純化工藝合理,能有效去除宿主DNA殘余。②確認(rèn)產(chǎn)品中雜質(zhì)含量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。非特異性的DNA檢測(cè)結(jié)果不能區(qū)分究竟是生產(chǎn)中污染、檢測(cè)污染、或是工藝缺陷引起的DNA殘余,就無法為解決方案提供有效信息。在嚴(yán)格的生產(chǎn)體系中,殘留DNA檢測(cè)是解決工藝合理性問題,任何外源污染問題都?xì)wSOP或GMP管理體系解決。③保證生物制品的安全性,生物制品中即便是微量地來源于宿主細(xì)胞的外源性DNA都有傳遞仲或病毒相關(guān)基因的可能性。

美國(guó)藥典(USP)對(duì)宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的規(guī)定:美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布的指導(dǎo)原則中指出生物制品宿主細(xì)胞DNA殘余限度不得超過100pg/劑量,對(duì)于大劑量的如單克隆抗體的生物制品,根據(jù)其殘余DNA來源及給藥途徑,DNA殘留量可放寬至10ng/劑量?!睹绹?guó)藥典》(USP40-NF35)通則<1130>收錄了3種外源性DNA殘留量測(cè)定的方法,分別為DNA探針雜交法、閾值法和實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)法。

歐洲藥典(EP)對(duì)宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的規(guī)定:歐洲藥品管理局指出需要對(duì)連續(xù)傳代哺乳細(xì)胞殘留DNA的去除過程進(jìn)行工藝驗(yàn)證,旨在確認(rèn)去除殘留DNA的主要步驟,并確保此工藝程序可以將終產(chǎn)品中的殘留DNA控制在允許范圍[4]?!稓W洲藥典》(EP9.3)通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10ng/劑量,但對(duì)個(gè)別疫苗的殘留DNA限定標(biāo)準(zhǔn)更嚴(yán)格,如甲型肝炎滅活疫苗中的殘留DNA不得超過100pg/劑量,乙型肝炎疫苗中的DNA殘留量不得超過10pg/劑量。 生物制品中宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)概述。

qPCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的原理:PCR反應(yīng)過程中可通過熒光標(biāo)記的特異性探針檢測(cè)PCR產(chǎn)物量。帶有一對(duì)熒光分子的探針與樣品中DNA通過堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則結(jié)合,隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,Taq聚合酶合成DNA,同時(shí)沿5’-3’方向水解DNA探針,一對(duì)熒光分子隨著探針的水解而分開,發(fā)出熒光信號(hào)。通過連續(xù)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系中熒光讀數(shù)的變化,可即時(shí)反映特異性擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化。在反應(yīng)過程中所釋放的熒光強(qiáng)度達(dá)到預(yù)設(shè)的閾值時(shí),體系的PCR循環(huán)數(shù)(Ct值)與該體系所含的起始DNA模板量的對(duì)數(shù)值呈線性關(guān)系。采用已知濃度的DNA標(biāo)準(zhǔn)品構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線,由此計(jì)算樣品中的DNA殘留量。哪些公司有Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒?杭州E1B殘留DNA檢測(cè)品牌

Ecoli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的質(zhì)量控制。杭州E1B殘留DNA檢測(cè)品牌

用qPCR法進(jìn)行宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)時(shí),出現(xiàn)擴(kuò)增曲線異常的可能原因是什么?①軟件參數(shù)設(shè)置不當(dāng)可能引起標(biāo)曲參數(shù)或檢測(cè)結(jié)果異常。如擴(kuò)增曲線信號(hào)早出現(xiàn)在14個(gè)循環(huán)左右,基線卻設(shè)置為3-15,導(dǎo)致儀器將14個(gè)循環(huán)出現(xiàn)的熒光信號(hào)默認(rèn)為基線部分,出現(xiàn)結(jié)果異常。建議將BaselineEnd設(shè)置為擴(kuò)增信號(hào)出現(xiàn)的前一個(gè)循環(huán),或由軟件自動(dòng)設(shè)置。②擴(kuò)增曲線飄起:該現(xiàn)象通常出現(xiàn)于高濃度模板情況下,擴(kuò)增曲線Ct值在10以內(nèi)的樣品。針對(duì)此類樣品檢測(cè),設(shè)置標(biāo)曲時(shí)建議盡量控制標(biāo)曲蕞濃度Ct值控制在10以上。檢測(cè)樣品時(shí)建議對(duì)樣品進(jìn)行稀釋后再測(cè)試。杭州E1B殘留DNA檢測(cè)品牌

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