C6/36細(xì)胞系是從白紋伊蚊（Aedesalbopictus）胚胎中分離的連續(xù)傳代細(xì)胞，廣泛應(yīng)用于蚊媒病毒學(xué)研究。該細(xì)胞具有典型的貼壁生長(zhǎng)特性，在28℃無CO?條件下可穩(wěn)定增殖，適合多種蟲媒病毒的培養(yǎng)，包括登革病毒、寨卡病毒和基孔肯雅病毒等。其突出的病毒敏感性源于蚊源細(xì)胞天然的病毒復(fù)制支持系統(tǒng)，為病毒-宿主互作機(jī)制研究提供了理想模型。在操作流程上，C6/36細(xì)胞常用Leibovitz'sL-15培養(yǎng)基培養(yǎng)，需定期傳代維持密度在70%-90%。值得注意的是，該細(xì)胞存在缺陷型干擾顆粒積累現(xiàn)象，長(zhǎng)期傳代可能導(dǎo)致病毒產(chǎn)量下降，建議控制傳代次數(shù)。近年研究發(fā)現(xiàn)，其對(duì)某些病毒株的***會(huì)引發(fā)***細(xì)胞病變效應(yīng)，如細(xì)胞圓縮和脫落，這為病毒致病性研究提供了可視化指標(biāo)。該細(xì)胞系還被用于探索蚊蟲抗病毒免疫通路，如RNA干擾機(jī)制在限制病毒復(fù)制中的作用。通過比較不同代次細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組差異，科研人員可追蹤體外培養(yǎng)對(duì)細(xì)胞特性的影響。因其保留部分蚊體組織特性，在媒介生物學(xué)領(lǐng)域具有獨(dú)特價(jià)值。細(xì)胞內(nèi)的葉綠體是植物細(xì)胞進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所。RPMI-8226人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

CTLL-2小鼠T淋巴細(xì)胞是一種來源于小鼠的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞系，主要用于免疫學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究。該細(xì)胞系具有T淋巴細(xì)胞的典型特性，能夠響應(yīng)白細(xì)胞介素-2（IL-2）的刺激并執(zhí)行免疫應(yīng)答功能。CTLL-2細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的增殖能力和功能活性，常用于研究T細(xì)胞活化、免疫信號(hào)通路以及細(xì)胞毒性機(jī)制。由于其對(duì)人T淋巴細(xì)胞功能的良好模擬，CTLL-2細(xì)胞成為探索免疫調(diào)控、細(xì)胞間相互作用以及相關(guān)分子機(jī)制的重要模型。此外，CTLL-2細(xì)胞在藥物篩選、免疫調(diào)節(jié)研究以及細(xì)胞代謝實(shí)驗(yàn)中也發(fā)揮了積極作用。由于其易于培養(yǎng)和功能性特點(diǎn)，CTLL-2小鼠T淋巴細(xì)胞為免疫學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究提供了重要的實(shí)驗(yàn)工具，為深入理解T細(xì)胞行為和相關(guān)免疫機(jī)制提供了支持。GT1-1小鼠垂體瘤細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)的中心體參與細(xì)胞分裂和纖毛形成。

SF9細(xì)胞是一種來源于秋粘蟲（Spodopterafrugiperda）卵巢組織的昆蟲細(xì)胞系，因其高效的蛋白表達(dá)能力和穩(wěn)定的生長(zhǎng)特性，成為重組蛋白生產(chǎn)的理想平臺(tái)。這類細(xì)胞在懸浮培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)良好，能夠支持桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)的高效運(yùn)作，在生物技術(shù)領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。通過研究SF9細(xì)胞，可以深入探索昆蟲細(xì)胞特有的蛋白翻譯后修飾機(jī)制，包括糖基化模式和蛋白折疊過程。該細(xì)胞系對(duì)桿狀病毒載體具有高度敏感性，使其成為外源基因表達(dá)和病毒-宿主相互作用研究的質(zhì)量模型。SF9細(xì)胞還被用于研究昆蟲細(xì)胞周期調(diào)控、凋亡途徑等基礎(chǔ)生物學(xué)問題。其清晰的遺傳背景和良好的可操作性，使其在疫苗開發(fā)、酶制劑生產(chǎn)等應(yīng)用研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，為生物制藥領(lǐng)域提供了可靠的技術(shù)支撐。

NIH3T3小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是源于瑞士小鼠胚胎的經(jīng)典細(xì)胞系，由Todaro和Green于1962年建立，具有高度接觸性抑制特性，貼壁生長(zhǎng)時(shí)呈現(xiàn)成纖維細(xì)胞樣形態(tài)，單層匯合密度可達(dá)約5×10?個(gè)/平方厘米。該細(xì)胞對(duì)肉瘤病毒和白血病病毒的敏感性較高，常用于DNA轉(zhuǎn)染、基因功能研究及病毒繁殖機(jī)制分析，是分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的重要模型。其培養(yǎng)體系通常采用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基，需在37℃、5%CO?環(huán)境下傳代，傳代比例建議為1:2至1:4，并需避免過度匯合以維持細(xì)胞活性。NIH3T3細(xì)胞在再生醫(yī)學(xué)和疾病機(jī)制研究中應(yīng)用***，例如通過轉(zhuǎn)染siRNA或miRNA探究基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，如miR-342-5p在細(xì)胞衰老和DNA損傷應(yīng)答中的作用機(jī)制研究，揭示了其對(duì)細(xì)胞周期調(diào)控蛋白（如Cdk1、p21）的影響。此外，該細(xì)胞還被用于構(gòu)建3D類***模型，模擬組織微環(huán)境及信號(hào)通路動(dòng)態(tài)。值得注意的是，NIH3T3細(xì)胞需嚴(yán)格遵循生物安全規(guī)范，***科研使用，不可用于臨床或商業(yè)用途。其凍存需采用含5%DMSO和20%血清的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，并需定期進(jìn)行支原體檢測(cè)以確保細(xì)胞純度。這些特性使其成為研究細(xì)胞增殖、分化及代謝調(diào)控的**工具之一。細(xì)胞內(nèi)的高爾基體負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)的加工和分泌。

MPC-5小鼠腎足細(xì)胞是一種來源于小鼠腎臟的足細(xì)胞系，廣泛應(yīng)用于腎臟生物學(xué)研究。足細(xì)胞是腎小球?yàn)V過屏障的關(guān)鍵組成部分，對(duì)維持腎臟的正常濾過功能至關(guān)重要。MPC-5細(xì)胞通過基因工程手段永生化，保留了足細(xì)胞的典型特性，如表達(dá)足細(xì)胞特異性標(biāo)志物（如nephrin、podocin和synaptopodin），并能夠形成復(fù)雜的細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)。這些特性使其成為研究足細(xì)胞生物學(xué)、腎小球?yàn)V過屏障功能以及相關(guān)信號(hào)通路的理想模型。MPC-5細(xì)胞在體外培養(yǎng)中能夠模擬足細(xì)胞的形態(tài)和功能，為研究腎臟發(fā)育、濾過屏障的分子機(jī)制以及足細(xì)胞損傷修復(fù)提供了重要工具。此外，MPC-5細(xì)胞還廣泛應(yīng)用于藥物篩選和毒性測(cè)試，用于評(píng)估化合物對(duì)足細(xì)胞功能的影響。由于其穩(wěn)定的特性和易于操作的培養(yǎng)條件，MPC-5細(xì)胞為腎臟疾病研究和腎臟保護(hù)策略的開發(fā)提供了重要的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。細(xì)胞內(nèi)的糖酵解途徑在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，產(chǎn)生ATP。XMRPDSC2012大鼠胰腺導(dǎo)管干細(xì)胞

細(xì)胞是生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位。RPMI-8226人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

TM4正常小鼠睪丸Sertoli細(xì)胞是一種來源于小鼠睪丸的支持細(xì)胞系，具有典型的Sertoli細(xì)胞特性，包括表達(dá)特異性標(biāo)志物如抗繆勒管***（AMH）和轉(zhuǎn)鐵蛋白（Transferrin）。這些細(xì)胞在睪丸中起著關(guān)鍵的營(yíng)養(yǎng)和支持作用，為生精細(xì)胞提供必要的微環(huán)境，并參與血睪屏障的形成和維護(hù)。TM4細(xì)胞廣泛應(yīng)用于生殖生物學(xué)研究，特別是在精子發(fā)生和睪丸功能的研究中。例如，通過研究TM4細(xì)胞與生精細(xì)胞的相互作用，科學(xué)家可以深入了解精子發(fā)生過程中的細(xì)胞間通訊和信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制。此外，TM4細(xì)胞還被用于研究環(huán)境***（如重金屬和內(nèi)分泌干擾物）對(duì)睪丸功能的潛在影響，以及這些***如何通過破壞Sertoli細(xì)胞功能導(dǎo)致不育。在培養(yǎng)方面，TM4細(xì)胞通常采用含5-10%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基，需在37℃、5%CO?環(huán)境下進(jìn)行。由于其易于培養(yǎng)和高重復(fù)性的特點(diǎn)，TM4細(xì)胞成為研究睪丸生物學(xué)和生殖疾病機(jī)制的重要工具。通過基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）和藥物篩選平臺(tái)，科學(xué)家能夠深入探索Sertoli細(xì)胞在生殖健康中的作用，并開發(fā)新的***策略。RPMI-8226人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞