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來源: 發(fā)布時間:2020-04-19

按雜質(zhì)理化性質(zhì)雜質(zhì)一般分為三類:有機雜質(zhì)(organicimpurities)、無機雜質(zhì)(inorganicimpurities)及殘留溶劑(resialsolvents)。這也是很常見得一種分類方式,中國SFDA、美國FDA和ICH均采用這種分類。有機雜質(zhì)原料藥或藥物制劑在生產(chǎn)或儲存過程中可能產(chǎn)生雜質(zhì)。它們可能是已知的、未知的、揮發(fā)性的或者不揮發(fā)的化合物,其來源包括起始物料、中間體、副產(chǎn)物,以及降解產(chǎn)物。它們也可能來自于對映體間的消旋或污染。所有這些情況下產(chǎn)生的雜質(zhì)都有可能導(dǎo)致不良的生物活性。無機(元素)雜質(zhì)無機雜質(zhì)可能來源于藥品生產(chǎn)所用的原料、合成添加劑、輔料以及生產(chǎn)過程。紫外線照射能否有效殺滅?昆明專業(yè)生物技術(shù)公司推薦

雜質(zhì)的分類按雜質(zhì)化學(xué)類別和特性,雜質(zhì)可分為:有機雜質(zhì)、無機雜質(zhì)、有機揮發(fā)性雜質(zhì)。按其來源,雜質(zhì)可分為:一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。一般雜質(zhì)是指在自然界中分布較普遍,在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì),如鐵鹽、銨鹽等。特殊雜質(zhì)是指在特定藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中引人的雜質(zhì),多指有關(guān)物質(zhì)。按其毒性,雜質(zhì)又可分為:毒性雜質(zhì)和信號雜質(zhì),毒性雜質(zhì)如重金屬、砷鹽;信號雜質(zhì)如氯化物、硫酸鹽等,一般鹽無毒,但其含量的多少可反映藥物純度和生產(chǎn)工藝或生產(chǎn)過程問題。醫(yī)藥雜質(zhì)的賬目管理一定要做好。盤龍區(qū)口碑好的生物技術(shù)公司pp材料微波爐不超過120度都是安全的,也是國家規(guī)定可微波爐加熱材料之一。

這兩種方法由于工藝流程短、能耗低而得到迅速發(fā)展。應(yīng)用領(lǐng)域聚丙烯的加工性能優(yōu)良,可以采用多種加工方法生產(chǎn)出不同的制品用于各種用途。聚丙烯的注塑制品用量很大,一般的日用品以普通聚丙烯為主。在汽車、家電、工業(yè)零部件等方面,聚丙烯或改性聚丙烯用量較多,如汽車保險杠、輪殼罩用增韌聚丙烯,而儀表盤、方向盤、風(fēng)扇葉、手柄等用增強聚丙烯。聚丙烯的擠出成型制品也很多,其中用量大的是纖維和絲類,這主要是由于聚丙烯具有良好的力學(xué)性能、耐磨性、耐化學(xué)腐蝕性以及價格低廉。聚丙烯的絲及纖維制品主要包括單絲、扁絲和纖維等。單絲的密度小、韌性好、耐磨性好,適于生產(chǎn)繩索和漁網(wǎng)等。扁絲拉伸強度高,適于生產(chǎn)編織袋,可用于包裝化肥、水泥、糧食及化工原料等,還可用于生產(chǎn)編織布,制作宣傳品及防雨布。纖維可用于生產(chǎn)地毯、毛毯、衣料、人造草坪、濾布、無紡布及窗簾等。聚丙烯的擠出制品還可用來生產(chǎn)薄膜。經(jīng)過雙向拉伸的薄膜可改善聚丙烯的強度及透明性,可用作打字機帶、香包裝膜、食品袋等。另外,聚丙烯擠出制品還可用于管材、片材、窄帶、撕裂膜、打包帶等。聚丙烯的中空制品具有很好的透明性、力學(xué)性能及濕氣阻隔性。

而聚乙烯因耐熱性差是不可以作為微波爐用塑料的,包括餐盒、保鮮膜。同樣,在普通包裝膜領(lǐng)域,聚乙烯的包裝袋更適合于在90℃以下使用,而聚丙烯包裝袋在相對高的溫度下使用也是可以的。2從剛性、拉伸強度角度分析,聚丙烯主要特點是密度小,力學(xué)性能優(yōu)于聚乙烯,并有很突出的剛性,例如目前聚丙烯已經(jīng)逐漸展開了與工程塑料(PA/PC)的競爭,運用于電子電器、汽車領(lǐng)域。同時由于聚丙烯拉伸強度高,進而抗彎曲性好,被稱為“百折膠”,對折彎曲100萬次被彎處不變白,這也為我們辨別聚丙烯制品提供了線索,同時成為制品再回收分類的隱性標(biāo)志。3從耐低溫角度來分析,聚丙烯耐低溫性弱于聚乙烯,0℃時的抗沖擊強度只有20℃時的一半,而聚乙烯脆性溫度一般可達-50℃以下;并隨相對分子質(zhì)量的增大,低可達-140℃。因此如果制品需要在低溫環(huán)境中使用,還是要盡量選擇聚乙烯作為原材料。一般冷藏食品所用托盤都是有聚乙烯原料制作。4從耐老化角度來看,聚丙烯的耐老化性要弱于聚乙烯,聚丙烯的結(jié)構(gòu)和聚乙烯類似,但是由于其存在一個甲基構(gòu)成的側(cè)支鏈,所以更易在紫外光和熱能作用下氧化降解。溶于二甲基甲酰胺或硫氰酸鹽等溶劑。

對于創(chuàng)新藥物,雜質(zhì)限度確定的依據(jù)主要是已進行的臨床前安全性研究中獲得的結(jié)果,通常是要求用于臨床試驗的樣品雜質(zhì)不得超過用于臨床前安全性研究的樣品;對于仿制藥物,可以根據(jù)已有的標(biāo)準制訂相應(yīng)的雜質(zhì)限度;對于其他新藥,可參照創(chuàng)新藥物或仿制藥物的要求進行。按雜質(zhì)化學(xué)類別和特性,雜質(zhì)可分為:有機雜質(zhì)、無機雜質(zhì)、有機揮發(fā)性雜質(zhì)。按其來源,雜質(zhì)可分為:一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。一般雜質(zhì)是指在自然界中分布較普遍,在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì),如鐵鹽、銨鹽等。醫(yī)藥雜質(zhì)用于藥品的含量測定工作。通常非晶態(tài)聚合物在較寬的溫度范圍內(nèi)存在類似橡膠一樣的彈性行為,而處于半結(jié)晶的聚丙烯則沒有。石林有名的生物技術(shù)科技公司

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