DNA Marker VII:精細(xì)助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)在分子生物學(xué)研究中,DNA Marker VII是一種廣使用的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由6條帶狀雙鏈DNA條帶組成,覆蓋300 bp到2500 bp的分子量范圍,具體條帶大小分別為300 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp和2500 bp。DNA Marker VII具有明顯的實(shí)驗(yàn)優(yōu)勢(shì)。其中,1500 bp的條帶濃度為100 ng/5 μL,顯示為加亮帶,便于快速定位和半定量分析,而其他條帶濃度約為50 ng/5 μL。此外,該產(chǎn)品已預(yù)混1×loading buffer...
MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free):RNA電泳的理想選擇在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,RNA電泳是研究基因表達(dá)、RNA結(jié)構(gòu)和功能的重要技術(shù)。然而,RNA的穩(wěn)定性較差,容易被RNase降解,因此在RNA電泳中使用無(wú)RNase污染的緩沖液至關(guān)重要。MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)憑借其穩(wěn)定的pH值、高分辨率和無(wú)RNase污染的特點(diǎn),成為RNA電泳的理想選擇。產(chǎn)品特點(diǎn)無(wú)RNase污染:MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)經(jīng)過(guò)特殊處理,確保無(wú)RNase污染,能夠有效保護(hù)RNA樣品免受降解。穩(wěn)定pH值:MOPS緩沖液的pH值接近中性(pH 6.5-7.9),能夠維持...
在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,RNA的分離與分析是研究基因表達(dá)和調(diào)控的重要環(huán)節(jié)。BPTE電泳緩沖液(1×, RNase free)作為一種為RNA電泳設(shè)計(jì)的緩沖液,因其高效、穩(wěn)定且無(wú)核酸酶污染的特點(diǎn),成為實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的工具。BPTE電泳緩沖液的主要成分包括PIPES、Tris和EDTA,這些成分共同作用,為RNA電泳提供了理想的環(huán)境。該緩沖液經(jīng)過(guò)0.1% DEPC處理,確保了無(wú)RNase污染,從而保護(hù)RNA樣品免受降解。其pH值約為6.5,適合RNA在電泳過(guò)程中的穩(wěn)定遷移。優(yōu)勢(shì)與特點(diǎn)無(wú)核酸酶污染:BPTE緩沖液經(jīng)過(guò)DEPC處理,確保無(wú)RNase污染,適合RNA樣品的電泳分析。高效分離:該緩沖液能夠提...
酵母表達(dá)高通量篩選技術(shù)在臨床前研究中發(fā)揮著重要作用,特別是在重組蛋白的篩選和優(yōu)化方面。以下是一些關(guān)鍵點(diǎn):1.提高篩選效率:通過(guò)使用流式細(xì)胞儀等高通量篩選設(shè)備,可以快速?gòu)拇罅烤曛泻Y選出表達(dá)重組蛋白的高產(chǎn)菌株。例如,研究人員通過(guò)檢測(cè)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)膜蛋白Sec63融合表達(dá)增強(qiáng)型綠色熒光蛋白EGFP的熒光值來(lái)代替檢測(cè)重組蛋白的表達(dá)水平和活性,從而實(shí)現(xiàn)高表達(dá)菌株的篩選,這種方法提高了應(yīng)用的便捷性和通用性。2.優(yōu)化重組蛋白表達(dá):在畢赤酵母中,通過(guò)融合表達(dá)增強(qiáng)型綠色熒光蛋白EGFP,可以觀察內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)變化,進(jìn)而根據(jù)熒光值的高低篩選出高效表達(dá)重組蛋白的菌株。這種方法不僅適用于工業(yè)酶,也適用于醫(yī)藥相關(guān)蛋白。3.微...
高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶,能夠顯著提高擴(kuò)增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下,也能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢測(cè),例如某些產(chǎn)品可在3copies/反應(yīng)的水平下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外,該試劑還通過(guò)添加抑制非特異性擴(kuò)增的因子,進(jìn)一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性。2.高效的多重檢測(cè)能力MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)支持在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行多達(dá)四重的靶基因檢測(cè)。這種多重檢測(cè)能力極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率,減少了樣本用量和檢測(cè)時(shí)間,特別適用于需要同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因或病原體的場(chǎng)景。3.強(qiáng)大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防...
DL3000 DNA Marker:精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DL3000 DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠?yàn)镈NA分析提供精確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)組成:DL3000 DNA Marker 包含9條線狀雙鏈DNA片段,片段大小分別為100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp、2500 bp和3000 bp。即用型設(shè)計(jì):已預(yù)混1×Loading Buffer,使用時(shí)無(wú)需額外添加,直接上樣。清晰的條帶:電泳圖像清晰,背景干凈,條帶亮...
封裝方式:ProteinA/G小鼠免疫原10A型肺炎多糖克隆類別:單克隆抗體濃度:1mg/ml背景別名:肺炎球菌10A型多糖抗體制備和貯藏儲(chǔ)存溶液0.1MPBS,pH8,含甘油保存方式:Storeat4°C6個(gè)月。建議分裝至每瓶約10ul并儲(chǔ)存在-20°C下以便長(zhǎng)期儲(chǔ)存。避免反復(fù)冷凍和解凍循環(huán)。生物試劑是指生命科學(xué)研究中使用的各類試劑材料,作為消耗性工具在科研活動(dòng)中被使用,具有品類繁雜、數(shù)量眾多等特點(diǎn)。根據(jù)材料和用途的不同,生物試劑可以分為蛋白類試劑(重組蛋白、抗體等)、分子類試劑(核酸、載體、酶等)、細(xì)胞類試劑(細(xì)胞系、轉(zhuǎn)染試劑、培養(yǎng)基等)。隨著生物醫(yī)藥研發(fā)的發(fā)展和崛起,隨之帶來(lái)的是生物醫(yī)藥...
甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×):高效、穩(wěn)定的核酸電泳緩沖液甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)是一種為核酸電泳設(shè)計(jì)的高效緩沖液,廣應(yīng)用于甲基氫氧化汞電泳實(shí)驗(yàn)中。該緩沖液的主要成分包括500 mM硼酸、50 mM硼酸鈉和硫酸鈉,pH值約為8.1。產(chǎn)品特點(diǎn)高效分離:甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)在稀釋為1×工作液后,能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境和離子強(qiáng)度,特別適合分離小片段核酸。穩(wěn)定性高:該緩沖液以10倍濃縮的形式提供,儲(chǔ)存和使用過(guò)程中更加穩(wěn)定,適合長(zhǎng)期保存。兼容性強(qiáng):適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。使用方法稀釋緩沖液:使用時(shí)需將10×甲基汞凝...
通過(guò)基因組編輯技術(shù)提高粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的生物技術(shù)應(yīng)用,可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行:1.基因組測(cè)序與分析:對(duì)粘質(zhì)沙雷氏菌進(jìn)行全基因組測(cè)序,分析其基因組特征,識(shí)別與特定生物技術(shù)應(yīng)用相關(guān)的基因和基因簇。例如,通過(guò)全基因組測(cè)序和分析,可以發(fā)現(xiàn)與植物生長(zhǎng)促進(jìn)相關(guān)的基因,如在菌株P(guān)LR中鑒定出的增強(qiáng)擬南芥?zhèn)雀纬傻幕颉?.基因編輯與功能研究:利用CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行敲除或敲入,研究其功能,并通過(guò)這些功能基因的調(diào)控提高菌株的性能。例如,通過(guò)敲除或敲入特定基因,可以增強(qiáng)粘質(zhì)沙雷氏菌產(chǎn)生特定代謝產(chǎn)物的能力。3.基因組修飾:通過(guò)紅色同源重組技術(shù)對(duì)粘質(zhì)...
TthDNAPolymerase的熱穩(wěn)定性TthDNAPolymerase具有出色的熱穩(wěn)定性,能在高溫環(huán)境下維持活性。在PCR反應(yīng)中,面對(duì)反復(fù)的高溫變性步驟,其結(jié)構(gòu)依然穩(wěn)固,酶活性不易受影響。例如在95℃左右的高溫下長(zhǎng)時(shí)間孵育,依然能夠有效地催化DNA鏈的合成,保證PCR擴(kuò)增的順利進(jìn)行,這使得它在需要高溫條件的核酸擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)好,為復(fù)雜基因組的研究和檢測(cè)提供了可靠的酶工具,提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。TthDNAPolymerase的逆轉(zhuǎn)錄活性該酶具備獨(dú)特的逆轉(zhuǎn)錄活性,除了DNA聚合功能外,還能以RNA為模板合成cDNA。在RT-PCR實(shí)驗(yàn)中,它可以一步完成逆轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增過(guò)程,簡(jiǎn)化了...
RNALoadingBuffer,即RNA上樣緩沖液,是用于RNA電泳實(shí)驗(yàn)中的一種試劑,主要用于幫助RNA樣品在凝膠中進(jìn)行電泳分離。以下是一些關(guān)于RNA上樣緩沖液的基本信息:主要成分:Formamide:一種常用的溶劑,有助于RNA樣品在凝膠中均勻遷移。Formaldehyde:有助于RNA分子的變性,使其在電泳過(guò)程中保持線性形態(tài)。20×MOPSBuffer:一種緩沖液,提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,有助于RNA的穩(wěn)定遷移。XyleneCyanolFF和BromophenolBlue:作為示蹤染料,幫助觀察RNA樣品在電泳過(guò)程中的遷移情況。用途:適用于甲醛變性的或非變性的瓊脂糖凝膠電泳。也適用于聚丙烯酰...
除了畢赤酵母,還有幾種常用的表達(dá)系統(tǒng)可以用來(lái)提高重組蛋白的表達(dá)量和純度:1.大腸桿菌(Escherichiacoli)表達(dá)系統(tǒng):大腸桿菌是常用的原核表達(dá)系統(tǒng),具有遺傳背景清晰、培養(yǎng)簡(jiǎn)單、成本低廉等優(yōu)點(diǎn),適合快速表達(dá)和生產(chǎn)目的蛋白。但是,它不能進(jìn)行復(fù)雜的翻譯后修飾。2.釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)表達(dá)系統(tǒng):釀酒酵母是一種真核表達(dá)系統(tǒng),具有蛋白質(zhì)翻譯后加工能力,適合于表達(dá)真核的蛋白,且培養(yǎng)和轉(zhuǎn)化操作簡(jiǎn)便,適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。3.昆蟲/桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng):這種系統(tǒng)可以對(duì)真核的蛋白進(jìn)行翻譯后加工,適合于表達(dá)復(fù)雜糖蛋白,且具有較高的表達(dá)量和純度。4.哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng):如...
使用10×MOPSRNA緩沖液進(jìn)行RNA電泳后,染色和檢測(cè)是關(guān)鍵步驟,以下是詳細(xì)的染色和檢測(cè)流程:1.電泳完成:-確保RNA樣品已經(jīng)在瓊脂糖凝膠中完成電泳,RNA條帶已經(jīng)形成。2.染色:-染色劑選擇:常用的核酸染料包括溴乙錠(EthidiumBromide,EtBr)和SYBRGreen。EtBr是一種熒光染料,可以與核酸分子結(jié)合,使其在紫外光下發(fā)出熒光;SYBRGreen也是一種熒光染料,但比EtBr更安全,毒性較低。-染色方法:-EtBr染色:將凝膠浸入含有0.5-2.0μg/mLEtBr的1×TAE或1×TBE緩沖液中,染色10-30分鐘。注意EtBr具有毒性,操作時(shí)應(yīng)佩戴手套和防護(hù)眼鏡...
漢遜酵母在HPVVLPs表達(dá)中,優(yōu)化糖基化修飾以提高蛋白質(zhì)的活性和穩(wěn)定性主要可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行:1.選擇合適的表達(dá)載體和信號(hào)肽序列:使用分泌型表達(dá)載體可以促進(jìn)外源蛋白在漢遜酵母中的分泌表達(dá),同時(shí)選擇合適的信號(hào)肽序列可以引導(dǎo)蛋白質(zhì)正確定位和分泌,有助于完成糖基化等翻譯后加工過(guò)程。2.優(yōu)化培養(yǎng)條件:通過(guò)調(diào)整培養(yǎng)基的碳氮比、溫度、pH值等,可以影響漢遜酵母的生長(zhǎng)和外源基因的表達(dá),進(jìn)而可能影響糖基化修飾的效果。例如,某些維生素和氨基酸的添加可以提高細(xì)胞生長(zhǎng)和蛋白表達(dá)的效率。3.使用酶學(xué)方法進(jìn)行糖基化修飾的調(diào)控:通過(guò)使用化學(xué)或酶學(xué)方法對(duì)特定糖基化位點(diǎn)進(jìn)行切割或修飾,可以改善蛋白質(zhì)的糖基化模式,從而提...
DNA Marker II:高效、精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DNA Marker II 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的即用型DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),用于快速估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠?yàn)镈NA分析提供清晰、準(zhǔn)確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)組成:DNA Marker II 通常包含6-8條不同長(zhǎng)度的DNA片段,覆蓋從100 bp到2000 bp的范圍。具體片段長(zhǎng)度可能因品牌而異,但常見的片段包括100 bp、200 bp、500 bp、1000 bp和2000 bp。即用型設(shè)計(jì):預(yù)混了1×Loading Buffer,無(wú)需額外添加,直接上樣,節(jié)省時(shí)間和操作步驟。清晰的條帶:電泳圖像...
Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree):RNA電泳的可靠選擇在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,RNA的分離和分析是研究基因表達(dá)和調(diào)控關(guān)鍵環(huán)節(jié)。然而,RNA的穩(wěn)定性較差,容易R(shí)Nase降解,因此在RNA電泳實(shí)驗(yàn)中,使用無(wú)RNase污染的緩沖液至關(guān)重要。Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)憑借其無(wú)RNase污染、高效分離和經(jīng)濟(jì)實(shí)用的特點(diǎn),成為RNA電泳的理想選擇。產(chǎn)品特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)的主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、磷酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。這種配方能夠在電泳過(guò)程中提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,確保RNA的...
通過(guò)基因組編輯技術(shù)提高粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的生物技術(shù)應(yīng)用,可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行:1.基因組測(cè)序與分析:對(duì)粘質(zhì)沙雷氏菌進(jìn)行全基因組測(cè)序,分析其基因組特征,識(shí)別與特定生物技術(shù)應(yīng)用相關(guān)的基因和基因簇。例如,通過(guò)全基因組測(cè)序和分析,可以發(fā)現(xiàn)與植物生長(zhǎng)促進(jìn)相關(guān)的基因,如在菌株P(guān)LR中鑒定出的增強(qiáng)擬南芥?zhèn)雀纬傻幕颉?.基因編輯與功能研究:利用CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行敲除或敲入,研究其功能,并通過(guò)這些功能基因的調(diào)控提高菌株的性能。例如,通過(guò)敲除或敲入特定基因,可以增強(qiáng)粘質(zhì)沙雷氏菌產(chǎn)生特定代謝產(chǎn)物的能力。3.基因組修飾:通過(guò)紅色同源重組技術(shù)對(duì)粘質(zhì)...
50×TAE是一種高濃度的緩沖液,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、醋酸鈉和EDTA(乙二胺四乙酸)。它是一種常用的電泳緩沖液,廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析DNA片段。50×TAE的優(yōu)勢(shì)高效分離:TAE緩沖液在低濃度下具有較低的離子強(qiáng)度,適合分離大分子量的DNA片段。它能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,確保DNA在電泳過(guò)程中保持完整的結(jié)構(gòu)。兼容性強(qiáng):50×TAE適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,無(wú)論是低濃度還是高濃度的凝膠,都能提供良好的分離效果。此外,它還兼容多種核酸染料,如EB、GoldView等。經(jīng)濟(jì)實(shí)用:50×TAE的高濃度設(shè)計(jì)(50倍濃縮)使其在使用時(shí)只需稀釋至工作濃度(1×...
TaqPCRMasterMix的緩沖液優(yōu)化其緩沖液經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化,為Taq酶提供了穩(wěn)定且適宜的反應(yīng)環(huán)境。緩沖液中的各種成分精確配比,維持了合適的pH值和離子強(qiáng)度,確保Taq酶在整個(gè)PCR過(guò)程中保持比較好活性狀態(tài)。同時(shí),緩沖液還能減少引物二聚體等副產(chǎn)物的形成,提高擴(kuò)增效率和特異性。這種優(yōu)化的緩沖液體系是TaqPCRMasterMix高效性能的重要保障,為各種復(fù)雜的PCR實(shí)驗(yàn)提供了穩(wěn)定的基礎(chǔ)條件,有助于獲得高質(zhì)量的擴(kuò)增結(jié)果。TaqPCRMasterMix的廣泛應(yīng)用領(lǐng)域TaqPCRMasterMix在眾多領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用,涵蓋醫(yī)學(xué)診斷、遺傳學(xué)研究、法醫(yī)學(xué)鑒定、農(nóng)業(yè)生物技術(shù)等。在醫(yī)學(xué)診斷中用于疾病的基因...
DNA Marker III:高效、精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DNA Marker III 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于快速估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠?yàn)镈NA分析提供清晰、準(zhǔn)確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)組成:DNA Marker III 通常包含7-9條不同長(zhǎng)度的DNA片段,覆蓋從100 bp到10,000 bp的范圍。具體片段長(zhǎng)度可能因品牌而異,但常見的片段包括100 bp、200 bp、500 bp、1,000 bp、2,000 bp、5,000 bp和10,000 bp。即用型設(shè)計(jì):預(yù)混了1×Loading Buffer,無(wú)需額外...
通過(guò)基因組編輯技術(shù)提高粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的生物技術(shù)應(yīng)用,可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行:1.基因組測(cè)序與分析:對(duì)粘質(zhì)沙雷氏菌進(jìn)行全基因組測(cè)序,分析其基因組特征,識(shí)別與特定生物技術(shù)應(yīng)用相關(guān)的基因和基因簇。例如,通過(guò)全基因組測(cè)序和分析,可以發(fā)現(xiàn)與植物生長(zhǎng)促進(jìn)相關(guān)的基因,如在菌株P(guān)LR中鑒定出的增強(qiáng)擬南芥?zhèn)雀纬傻幕颉?.基因編輯與功能研究:利用CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行敲除或敲入,研究其功能,并通過(guò)這些功能基因的調(diào)控提高菌株的性能。例如,通過(guò)敲除或敲入特定基因,可以增強(qiáng)粘質(zhì)沙雷氏菌產(chǎn)生特定代謝產(chǎn)物的能力。3.基因組修飾:通過(guò)紅色同源重組技術(shù)對(duì)粘質(zhì)...
在實(shí)驗(yàn)室中使用Thioredoxin-NP-27腸激酶底物時(shí),應(yīng)遵循以下步驟:1.稀釋底物:首先,使用反應(yīng)緩沖液(ReactionBuffer)將Thioredoxin-NP-27稀釋至0.1mg/ml。2.準(zhǔn)備反應(yīng)體系:取數(shù)個(gè)離心管,每個(gè)管中加入40μL稀釋后的Thioredoxin-NP-27溶液。3.添加腸激酶:然后,根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),向每個(gè)離心管中加入不同量的腸激酶溶液,例如0μL、2μL、3μL等,以評(píng)估不同酶量對(duì)底物的切割效果。4.補(bǔ)充反應(yīng)緩沖液:根據(jù)加入的腸激酶溶液量,相應(yīng)減少反應(yīng)緩沖液的量,以保持總體積不變。5.進(jìn)行酶切反應(yīng):將離心管置于37℃±0.5℃水浴中,反應(yīng)16小時(shí)。6.終...
DNA Marker I:分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的精細(xì)“標(biāo)尺”在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,DNA Marker I是一種廣使用的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由多條不同長(zhǎng)度的線狀雙鏈DNA片段組成,通常包含100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp等片段。其中,400 bp或500 bp的條帶通常亮度較高,便于在電泳過(guò)程中快速定位。DNA Marker I是一種即用型產(chǎn)品,已預(yù)混1×Loading Buffer,可直接取5-10 μL用于電泳,無(wú)需額外處理。其條帶清晰、亮度均勻,即使在低濃度的瓊脂糖凝膠中也能保持良好的...
CRISPR-Cas9技術(shù)在粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的基因編輯中具有一些明顯的優(yōu)勢(shì),同時(shí)也面臨一些挑戰(zhàn)。優(yōu)勢(shì):1.高靈活性和特異性:CRISPR-Cas9技術(shù)能夠通過(guò)設(shè)計(jì)特定的向?qū)NA(gRNA)實(shí)現(xiàn)對(duì)粘質(zhì)沙雷氏菌基因組中幾乎任何位點(diǎn)的靶向編輯,具有很高的靈活性和特異性。2.簡(jiǎn)單快速有效:CRISPR-Cas9系統(tǒng)源自細(xì)菌的天然免疫系統(tǒng),可以快速地對(duì)基因序列進(jìn)行更改,操作簡(jiǎn)單,效率較高。3.同源定向修復(fù)(HDR):利用CRISPR-Cas9技術(shù),可以在提供修復(fù)模板的情況下,通過(guò)HDR機(jī)制在基因組特定位點(diǎn)引入用戶定義的序列變化,有助于研究者進(jìn)行精確的基因敲入或修復(fù)。...
50×TBE粉劑是一種高濃度的緩沖液原料,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。它是一種廣用于瓊脂糖凝膠電泳的緩沖液,能夠?yàn)镈NA片段的分離和分析提供穩(wěn)定的環(huán)境。與液體形式相比,粉劑具有更高的穩(wěn)定性和更長(zhǎng)的保質(zhì)期,適合長(zhǎng)期儲(chǔ)存。50×TBE粉劑的優(yōu)勢(shì)高效分離:TBE緩沖液具有較高的離子強(qiáng)度,適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過(guò)程中提供穩(wěn)定的電流,確保DNA片段的清晰分離,尤其在高分辨率電泳中表現(xiàn)出色。經(jīng)濟(jì)實(shí)用:粉劑形式的TBE在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中更加方便,且成本較低。用戶可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求自行配制不同體積的工作液,減少了浪費(fèi),降低了實(shí)驗(yàn)成本。穩(wěn)定性高:5...
微生物基因編輯技術(shù)在臨床前研究中的應(yīng)用是一個(gè)快速發(fā)展的領(lǐng)域,它涉及到使用CRISPR/Cas9等基因編輯工具對(duì)微生物進(jìn)行精確的基因修飾,以研究其在疾病發(fā)生、藥物作用機(jī)制等方面的影響,或構(gòu)建具有特定功能的微生物細(xì)胞工廠。1.基因功能研究:通過(guò)敲除或敲入特定基因,研究其在微生物中的功能,為理解微生物的生理和病理過(guò)程提供信息。2.微生物合成生物學(xué):利用基因編輯技術(shù)改造微生物,使其能夠生產(chǎn)藥物、生物燃料或其他高附加值化合物。例如,通過(guò)代謝工程提高微生物合成目標(biāo)產(chǎn)物的效率。3.疾病模型構(gòu)建:在動(dòng)物模型中,使用基因編輯技術(shù)模擬人類疾病,如:遺傳性疾病等,以研究疾病機(jī)理和測(cè)試治療方法。4.微生物設(shè)計(jì):基因編...
DL500 DNA Marker:精細(xì)分子量標(biāo)準(zhǔn)的可靠選擇DL500 DNA Marker 是一種為瓊脂糖凝膠電泳設(shè)計(jì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣泛應(yīng)用于DNA片段大小的鑒定。它由一系列特定長(zhǎng)度的線狀雙鏈DNA片段組成,能夠?yàn)镈NA分析提供精確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)精確的分子量范圍:DL500 DNA Marker 包含多個(gè)特定長(zhǎng)度的DNA片段,通常覆蓋50 bp到500 bp的范圍,適合用于小片段DNA的精確分析。清晰的條帶:條帶清晰、明亮且背景干凈,易于在紫外光下觀察,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。即用型設(shè)計(jì):預(yù)混了Loading Buffer,使用時(shí)無(wú)需額外添加,直接上樣即可。穩(wěn)定性高:在室溫下可穩(wěn)定...
DNA Marker V:分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要工具在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,DNA Marker V是一種廣使用的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由多條已知長(zhǎng)度的線性雙鏈DNA片段組成,覆蓋從250 bp到5,500 bp的范圍。這些片段已溶解于1×Loading Buffer中,使用時(shí)可直接取5-10 μl進(jìn)行電泳,操作非常便捷。DNA Marker V的條帶清晰、亮度均勻,能夠?yàn)閷?shí)驗(yàn)人員提供準(zhǔn)確的分子量參考。其中,某些條帶(如1,000 bp或2,000 bp)通常被設(shè)計(jì)為加亮帶,以便于快速定位和半定量分析。此外,該產(chǎn)品在室溫下可穩(wěn)定保存3-6個(gè)月,長(zhǎng)期保存則...
在設(shè)計(jì)大腸桿菌表達(dá)VLP(病毒樣顆粒)技術(shù)服務(wù)臨床前研究時(shí),需要考慮以下幾個(gè)關(guān)鍵因素以確保研究的順利進(jìn)行和結(jié)果的科學(xué)性:1.基因合成及密碼子優(yōu)化:在項(xiàng)目初始階段,根據(jù)客戶提供的目的蛋白序列信息或質(zhì)粒,進(jìn)行基因合成和密碼子優(yōu)化,以適應(yīng)大腸桿菌的表達(dá)系統(tǒng)。2.載體構(gòu)建:將目的蛋白基因克隆至優(yōu)化的高效表達(dá)載體質(zhì)粒中,并進(jìn)行測(cè)序確認(rèn)及大量質(zhì)粒制備,為后續(xù)的表達(dá)和純化打下基礎(chǔ)。3.表達(dá)及純化可行性試驗(yàn):通過(guò)瞬時(shí)轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞來(lái)評(píng)估VLP蛋白的表達(dá)情況,并通過(guò)QC檢測(cè)如BCA、WB、SEC-HPLC和ELISA等方法來(lái)評(píng)估蛋白的量和質(zhì)。4.大量表達(dá)及純化:在確認(rèn)表達(dá)可行性后,進(jìn)行大規(guī)模的蛋白表達(dá)和純...
TaqPCRMasterMix的可重復(fù)性憑借其穩(wěn)定的成分和精確的配方,TaqPCRMasterMix保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的高度可重復(fù)性。在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,使用該Mix進(jìn)行多次PCR反應(yīng),所得結(jié)果的偏差極小,無(wú)論是擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)量還是特異性,都能保持高度一致。這對(duì)于需要嚴(yán)謹(jǐn)數(shù)據(jù)支持的科學(xué)研究,如藥物研發(fā)中的基因靶點(diǎn)驗(yàn)證、相關(guān)基因的研究等,至關(guān)重要,確保了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性和科學(xué)性,為進(jìn)一步的研究結(jié)論提供堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。TaqPCRMasterMix的靈敏度TaqPCRMasterMix具有較高的靈敏度,能夠檢測(cè)到極低含量的模板DNA。即使模板濃度處于皮克甚至更低水平,也能通過(guò)優(yōu)化的反應(yīng)體系和高效的Taq酶活性...