試管嬰兒技術(shù)給不孕夫婦帶來了希望，越來越多無法自然受孕的夫婦選擇試管嬰兒技術(shù)成功迎來自己的寶寶。科學(xué)研究表明，健康的胚胎是成功懷孕的關(guān)鍵。然而，通過試管嬰兒獲得的胚胎中有40-60%存在染色體異常，胚胎染色體異常的風(fēng)險隨著孕婦年齡的增長而增加。染色體異常是妊娠失敗和自然流產(chǎn)的主要原因。

健康的胚胎是試管嬰兒成功的第一步。因此，植入前遺傳學(xué)篩查越來越受到重視，PGD/PGS應(yīng)運而生。那么，染色體異常會導(dǎo)致哪些遺傳病，基因檢測是如何進行的呢？染色體問題有多嚴(yán)重？首先需要注意的是，能夠順利出生的健康寶寶，其實只是冰山一角。大部分染色體異常的胚胎無法植入、流產(chǎn)或停止，導(dǎo)致自然淘汰。99%的流產(chǎn)是由胎兒引起的，而不是母親。在卵子受精階段，染色體異常的百分比為45%。成功植入胚胎的染色體異常率為25%。在妊娠早期，染色體異常率為15%。研究表明，40歲以上染色體異常的百分比為60%，43歲以上則高達85%。這就證明了即使43歲以上的卵子發(fā)育成囊胚，染色體異常的比例其實很高，這是不可避免的，這也是高齡產(chǎn)婦流產(chǎn)率高的原因。 激光破膜儀可以通過鼠標(biāo)或腳踏板啟動激光發(fā)射。北京一體整合激光破膜XYRCOS

FG-LD圖10**小藍紫激光二極管FG-LD（光纖光柵激光二極管）利用已成熟的封裝技術(shù)，將含有FG的光纖與端面鍍有增透膜的F-P腔LD耦合而成可調(diào)諧外腔結(jié)構(gòu)的激光器，由LD芯片、空氣間隙、光纖前端的光纖部分組成，光學(xué)諧振腔在光柵和LD外端面之間。LD的內(nèi)端面鍍有增透膜，以減小其F-P模式，F(xiàn)G用來反饋選模,由于其極窄的濾波特性，LD工作波長將控制在光柵的布拉格發(fā)射峰帶寬內(nèi)，通過加壓應(yīng)變或改變溫度的方法，調(diào)諧FG的布拉格波長，就可以得到波長可控制的激光輸出。FG-LD制作組裝相對簡單，性能卻可與DFB-LD相比擬，激射波長由FG的布拉格波長決定，因此可以精控，單模輸出功率可達10mW以上，小于2.5kHz的線寬，較低的相對強度噪聲與較寬的調(diào)諧范圍（50nm），在光通信的某些領(lǐng)域有可能替代DFB-LD。已進行用于2.5Gb/sx64路的信號傳輸?shù)膶嶒?，效果很好。香港一體整合激光破膜輔助孵化利用激光破膜儀對早期胚胎進行精細(xì)操作，有助于深入研究胚胎發(fā)育過程中的細(xì)胞命運決定等機制。

第三代試管嬰兒的技術(shù)也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷/篩查 [1]（PGD/PGS） [1]，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。檢測物質(zhì)取4～8個細(xì)胞期胚胎的1個細(xì)胞或受精前后的卵***二極體。取樣不影響胚胎發(fā)育。檢測用單細(xì)胞DNA分析法，一是聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），檢測男女性別和單基因遺傳病;另一種是熒光原位雜交（FISH），檢測性別和染色體病。第三代試管嬰兒技術(shù)可以進行性別選擇，但只有當(dāng)子代性染色體有可能發(fā)生異常并帶來嚴(yán)重后果時，才允許進行性別選擇。本質(zhì)上，第三代試管嬰兒技術(shù)選擇的是疾病，而不是性別。

激光二極管內(nèi)包括兩個部分：***部分是激光發(fā)射部分(可用LD表示)，它的作用是發(fā)射激光，如圖12中電極(2);第二部分是激光接受部分(可用PD表示)，它的作用是接受、監(jiān)測『LD發(fā)出的激光(當(dāng)然，若不需監(jiān)測LD的輸出，PD部分則可不用)，如圖12中電極(3);這兩個部分共用公共電極(1)，因此，激光二極管有三個電極。激光二極管具有體積小、重量輕、耗電低、驅(qū)動電路簡單、調(diào)制方便、耐機械沖擊以及抗震動等優(yōu)點，但它對過電流、過電壓以及靜電干擾極為敏感，因此，在使用時，要特別注意不要使其工作參數(shù)超過其最大允許值，可采用的方法如下：(1)用直流恒流源驅(qū)動激光二極管。(2)在激光_極管電路上串聯(lián)限流電阻器，并聯(lián)旁路電容器。(3)由于激光二極管溫度升高將增大流過它的電流值，因此，必須采用必要的散熱措施，以保證器件工作在一定的溫度范圍之內(nèi)。(4)為了避免激光二極管因承受過大的反向電壓而造成擊穿損壞，可在其兩端反并聯(lián)上快速硅二極管。實時同步成像，可以獲取圖像和影像，通過拍攝的圖像可以進行胚胎量測、分析和評價。

簡介播報編輯體細(xì)胞核移植（Somatic Cell nuclear transfer）:又稱體細(xì)胞克隆，作為動物細(xì)胞工程技術(shù)的常用技術(shù)手段，即把體細(xì)胞核移入去核卵母細(xì)胞中，使其發(fā)生再程序化并發(fā)育為新的胚胎，這個胚胎**終發(fā)育為動物個體。用核移植方法獲得的動物稱為克隆動物。由于體細(xì)胞高度分化，恢復(fù)全能性困難，體細(xì)胞核移植的原理即是細(xì)胞核的全能性。操作過程播報編輯細(xì)胞核的采集和卵母細(xì)胞的準(zhǔn)備從供體身體的某一部位上取體細(xì)胞，并通過體細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)對該體細(xì)胞進行增殖。采集卵母細(xì)胞，體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期，通過顯微操作去除卵母細(xì)胞中的核，由于減二中期細(xì)胞核的位置靠近***極體，用微型吸管可以一并吸出細(xì)胞核和***極體。細(xì)胞促融將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞通過電刺激使兩細(xì)胞融合，供體細(xì)胞進入受體卵母細(xì)胞內(nèi)構(gòu)建重組胚胎，通過物理或化學(xué)方法（如電脈沖、鈣離子載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等）***受體細(xì)胞，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進程。植入**母體體外完成早期胚胎培養(yǎng)后，將胚胎移植入**母體內(nèi)，使其繼續(xù)發(fā)育為新個體。激光打孔時可以自動保存圖像。香港Hamilton Thorne激光破膜XYRCOS

借助電腦控制實現(xiàn)精確的激光定位，無需移動培養(yǎng)皿，點擊鼠標(biāo)即可移動激光打靶位置。北京一體整合激光破膜XYRCOS

有哪些疾病與染色體有關(guān)？染色體/基因異常導(dǎo)致的常見疾病:1.染色體數(shù)目丟失(非整倍體):定義:一個健康人有23對染色體，每對都是二倍體，也就是兩對。如果有1，3或更多的染色體，這是染色體數(shù)目錯誤的跡象。遺傳性疾病:由異常數(shù)字引起的遺傳病有上百種，如21三體即先天性愚型(或唐氏綜合征)、18三體(愛德華氏病)、13三體(佩吉特病)、5p綜合征(貓叫綜合征)、特納綜合征、克氏綜合征、兩性畸形等。2.異常染色體結(jié)構(gòu):定義:每條染色體上有許多基因片段。如果一條染色體上的基因片段出現(xiàn)易位、倒位、重疊等問題。，這是結(jié)構(gòu)異常，平衡易位**常見。如果發(fā)現(xiàn)患者是易位攜帶者，流產(chǎn)或IVF周期失敗的風(fēng)險更大。遺傳病:如羅氏易位、慢性粒細(xì)胞白血病(22、14號染色體易位)、9號染色體倒位等。3.基因遺傳病:定義:遺傳病是指由于一對或多對等位基因的缺失或畸變而引起的遺傳病。遺傳病:單基因遺傳病有上千種，如色盲、早衰、血友病、白化病、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤等。多基因疾病罕見但危害大，如癲癇、精神分裂癥、抑郁癥、唇腭裂等。北京一體整合激光破膜XYRCOS