子宮內(nèi)膜異位癥( endometriosis,EM)是子宮內(nèi) 膜腺體和間質(zhì)種植于子宮以外的一種慢性、 依賴(lài)性疾病, 在育齡期女性中發(fā)病率為 10% ~ 15%  。EM 雖是一種良性疾病,卻具有發(fā)病范圍廣、癥狀多樣、易轉(zhuǎn)移、易復(fù)發(fā)的惡性行為,至今其 病因及發(fā)病機(jī)制仍不清楚。目前 EM 的改善手段主 要包括手術(shù)和藥物,但療效均不理想。因此,子宮內(nèi)膜異位癥是婦科學(xué)研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)之一。然而,目前 EM 盆腔纖維化的形 成機(jī)制尚不清楚。構(gòu)建一種高效的子宮內(nèi)膜異位癥動(dòng)物模型將 有助于對(duì)本病發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識(shí)和新藥的開(kāi)發(fā), 同時(shí) 可以為探索子宮內(nèi)膜異位癥纖維化發(fā)病機(jī)制提供理想模型。子宮內(nèi)膜異位癥模型的優(yōu)化有助于提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。貴州專(zhuān)門(mén)做子宮內(nèi)膜異位癥模型有哪些

28d后分離異位病灶，運(yùn)用蘇木素-伊紅(HE)染色和免疫組織化學(xué)鑒定異位病灶的來(lái)源并分析成模情況。結(jié)果以成功轉(zhuǎn)染內(nèi)膜組織的裸鼠在***成像儀監(jiān)測(cè)下顯示，異位病灶的熒光信號(hào)在種植后第7天至第14天減??；第14天到第28天增大。HE染色和免疫組織化學(xué)顯示異位病灶均來(lái)自于人子宮內(nèi)膜組織。因此人子宮內(nèi)膜異位癥的可示蹤裸鼠模型構(gòu)建成功。人類(lèi)各種疾病的發(fā)***展是十分復(fù)雜的，可以通過(guò)對(duì)動(dòng)物進(jìn)行各種疾病和生命現(xiàn)象的研究來(lái)深入探討疾病的發(fā)病機(jī)理及療效機(jī)理，進(jìn)而推用到人類(lèi)具有重要的意義。因此研發(fā)動(dòng)物疾病模型，對(duì)于研究人類(lèi)各種疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律和防治疾病療效的機(jī)貴州專(zhuān)門(mén)做子宮內(nèi)膜異位癥模型有哪些子宮內(nèi)膜異位癥模型構(gòu)建方法是什么？

（1）自發(fā)性模型的建立常見(jiàn)于人或靈長(zhǎng)動(dòng)物，其病理學(xué)特征及病機(jī)和人類(lèi)比較為相似，但發(fā)生率低，周期長(zhǎng)，短期內(nèi)無(wú)法獲得足夠的信息，且價(jià)格昂貴，限制了其在科研中的應(yīng)用。（2）移植性多見(jiàn)于SCID小鼠或裸小鼠，有同種異體和異種異體之分，均有創(chuàng)傷小、易操作、成活率高等優(yōu)點(diǎn)。SCID小鼠是嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷小鼠，為先天性T、B淋巴細(xì)胞聯(lián)合免疫缺陷動(dòng)物，用其進(jìn)行移植后成活率較裸小鼠高，國(guó)外已將SCID小鼠作為人子宮內(nèi)膜組織的受體動(dòng)物。但是由于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物免疫缺陷動(dòng)物，無(wú)法用于子宮內(nèi)膜異位癥免疫學(xué)機(jī)制及免疫改善方面的研究。美迪西根據(jù)客戶(hù)的需求提供各種有效的動(dòng)物模型，用來(lái)檢測(cè)藥物的有效性，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有非人類(lèi)靈長(zhǎng)動(dòng)物、狗、小鼠、大鼠、家兔、豚鼠、裸鼠等各種種類(lèi)。（3）誘發(fā)性也為自體移植，其造模對(duì)象較廣，如猴、兔、大鼠等。將其自體內(nèi)膜通過(guò)手術(shù)種植到宮腔外，或閉鎖其宮頸，使經(jīng)血逆流而誘發(fā)。此法避免了排斥反應(yīng)，但自體手術(shù)移植損傷大且死亡率高。

構(gòu)建人子宮內(nèi)膜異位癥的可示蹤裸鼠模型的研究傳統(tǒng)的動(dòng)物模型常需階段性的解剖動(dòng)物獲取病灶進(jìn)行研究，因而難以無(wú)創(chuàng)而連續(xù)的評(píng)價(jià)藥物對(duì)內(nèi)膜異位病灶的影響。因此有研究者運(yùn)用異體移植動(dòng)物模型及***成像技術(shù)，構(gòu)建人子宮內(nèi)膜異位癥的可示蹤裸鼠模型[2]。方法是采集人子宮在位內(nèi)膜組織，制成懸液。應(yīng)用慢病毒載體將熒光素酶和紅色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)入內(nèi)膜組織并培養(yǎng)48h，將等體積的懸液(分成3組:A組已轉(zhuǎn)染的內(nèi)膜組織，B組未轉(zhuǎn)染的內(nèi)膜組織，C組給予等體積的DMEM/F12培養(yǎng)基)注射到BALB/C雌性裸鼠腹腔內(nèi)，運(yùn)用***成像儀監(jiān)測(cè)異位病灶的發(fā)展情況。子宮內(nèi)膜異位癥模型如何構(gòu)建？

子宮內(nèi)膜異位癥模型在生殖醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域占據(jù)著舉足輕重的地位，是不可或缺的組成部分。這一模型以其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，為我們深入探索子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病機(jī)理、病理過(guò)程以及對(duì)生殖系統(tǒng)的影響提供了有力的工具。通過(guò)模擬人體內(nèi)的真實(shí)環(huán)境，子宮內(nèi)膜異位癥模型使我們能夠更直觀地觀察疾病的發(fā)展過(guò)程，揭示其與生殖健康之間的復(fù)雜關(guān)系。同時(shí)，該模型還為研究人員提供了一個(gè)評(píng)估改善效果、篩選改善藥物的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，為臨床改善提供了重要的參考依據(jù)。因此，子宮內(nèi)膜異位癥模型在生殖醫(yī)學(xué)研究中發(fā)揮著不可替代的作用，為推動(dòng)該領(lǐng)域的發(fā)展作出了重要貢獻(xiàn)。該模型有助于我們了解子宮內(nèi)膜異位癥與炎癥之間的關(guān)系。貴州專(zhuān)門(mén)做子宮內(nèi)膜異位癥模型有哪些

研究人員正在利用子宮內(nèi)膜異位癥模型探索疾病的微生態(tài)失衡問(wèn)題。貴州專(zhuān)門(mén)做子宮內(nèi)膜異位癥模型有哪些

采用自體移植方法建立子宮內(nèi)膜異位癥大鼠模型,比較不同移植部位的建模效果。方法 取40只雌性、成熟未交配SD大鼠,將自體子宮內(nèi)膜組織分別移植于卵巢、宮骶韌帶及腹壁上,術(shù)后28 d手術(shù)取出移植物,測(cè)量移植物的體積和質(zhì)量,對(duì)移植物進(jìn)行組織形態(tài)學(xué)觀察并比較不同部位的成模率。結(jié)果 卵巢部位移植物體積和質(zhì)量大于其他兩個(gè)部位(P<0.05),而宮骶韌帶及腹壁部位的移植物體積及質(zhì)量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3個(gè)不同部位的成模率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且移植物組織病理學(xué)相似。結(jié)論 卵巢、宮骶韌帶及腹壁3個(gè)部位的自體子宮移植均可建立子宮內(nèi)膜異位癥模型,病理改變與子宮內(nèi)膜異位癥患者相似,但卵巢部位建模效果比較好,更有利于子宮內(nèi)膜異位癥新的治療方法的開(kāi)發(fā)及研究。貴州專(zhuān)門(mén)做子宮內(nèi)膜異位癥模型有哪些