探索LIMS在綜合第三方平臺(tái)建設(shè)
高校實(shí)驗(yàn)室引入LIMS系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)
高校實(shí)驗(yàn)室中LIMS系統(tǒng)的應(yīng)用現(xiàn)狀
LIMS應(yīng)用在生物醫(yī)療領(lǐng)域的重要性
LIMS系統(tǒng)在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用
LIMS:實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的模塊組成
如何選擇一款適合的LIMS?簡(jiǎn)單幾步助你輕松解決
LIMS:解決實(shí)驗(yàn)室管理的痛點(diǎn)
實(shí)驗(yàn)室是否需要采用LIMS軟件?
LIMS系統(tǒng)在化工化學(xué)行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)
能更快地獲取結(jié)果使用面向工作流的應(yīng)用程序模塊輕松定制復(fù)雜的方法使用可選的INSIGHTSecurity軟件工具加強(qiáng)數(shù)據(jù)安全性,幫助您的制藥實(shí)驗(yàn)室遵守21CFRPart11法規(guī)要求通過(guò)可選的INSIGHTAuto軟件提高高通量應(yīng)用分析效率,與所支持的自動(dòng)進(jìn)樣器實(shí)現(xiàn)無(wú)縫集成采樣選項(xiàng)賽默飛世爾科技分光光度計(jì)完整而獨(dú)特的附件、超大樣品室和平行光束設(shè)計(jì)為先進(jìn)的應(yīng)用提供了更高的靈活性:利用完整的ThermoScientific?智能附件加快分析進(jìn)程,此附件具有無(wú)線嵌入式設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)了便利性和一致性針對(duì)吸液器、池轉(zhuǎn)換支架和自動(dòng)進(jìn)樣器附件提供自動(dòng)識(shí)別功能和無(wú)縫軟件集成,消除了手動(dòng)設(shè)置要求利用Evolution350分光光度計(jì)的寬光束分離和超大樣品室為獨(dú)特應(yīng)用提供擴(kuò)展附件支持,包括77雙池轉(zhuǎn)換支架配置、PrayingMantis?漫反射附件。雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)基本工作原理和紅外光譜儀相似。河北元析分光光度計(jì)
一些儀器具有多種光源供選擇:紫外光、可見(jiàn)光和甚至紅外光。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見(jiàn)光部分(大約380nm到800nm)。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見(jiàn)光區(qū)域。分光光度計(jì)的帶寬很大程度上依賴(lài)于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實(shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對(duì)復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測(cè)量??勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺(tái)分光光度計(jì)滿(mǎn)足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測(cè)量吸光值,分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管(photo-multipliertubes,PMTs)和光敏二極管。安徽光譜儀分光光度計(jì)教程分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。
一般來(lái)說(shuō),紫外光分光光度計(jì)分為單光束和雙光束兩類(lèi)。顧名思義,單光束型主要是依賴(lài)單束光進(jìn)行測(cè)量。一束給定波長(zhǎng)的光通過(guò)對(duì)照物,然后再通過(guò)實(shí)際樣品溶液,就能得到吸光結(jié)果。雙光束型則是通過(guò)一個(gè)斬光輪(mirroredchopperwheel)將一束光分成兩束,分別測(cè)量對(duì)照樣品和實(shí)際樣品??梢暂^小化光漂移(lampdrift)和減少測(cè)量時(shí)間。一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪,而是利用一種光束分光器來(lái)代替,將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測(cè)量對(duì)照樣品和目的樣品。因?yàn)樵黾恿藴y(cè)量的速度,所以雙光束分光光度計(jì)在測(cè)量一些溶液隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的研究中大有用處。
分光光度計(jì)的原理是基于比爾-朗伯定律。該定律指出,物質(zhì)溶液中的吸光度與溶液中物質(zhì)的濃度成正比。當(dāng)光通過(guò)溶液時(shí),溶液中的物質(zhì)會(huì)吸收特定波長(zhǎng)的光,吸收的光強(qiáng)度與物質(zhì)的濃度成正比。通過(guò)測(cè)量吸光度,可以確定物質(zhì)的濃度。分光光度計(jì)由光源、樣品室、光柵、檢測(cè)器和顯示器等組成。光源發(fā)出特定波長(zhǎng)的光,經(jīng)過(guò)光柵分光,只有特定波長(zhǎng)的光通過(guò)樣品室,然后被檢測(cè)器檢測(cè)。檢測(cè)器將光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào),并通過(guò)顯示器顯示吸光度值。分光光度計(jì)的應(yīng)用非常廣。在化學(xué)領(lǐng)域,它常用于測(cè)量溶液中物質(zhì)的濃度,如酸堿度、金屬離子濃度等。在生物領(lǐng)域,分光光度計(jì)常用于測(cè)量DNA、蛋白質(zhì)等生物分子的濃度,以及酶催化反應(yīng)的速率。在環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域,分光光度計(jì)可以用于監(jiān)測(cè)水體、大氣等環(huán)境中污染物的濃度。注意紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的日常維護(hù)。
以免影響光效率。5、WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),由于其光電接收裝置為光電倍增管,它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn),在維修、使用此類(lèi)儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,因此在預(yù)熱時(shí),應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿,避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。6、放大器靈敏度換擋后,必須重新調(diào)零。7、比色杯的配套性問(wèn)題。比色杯必須配套使用,否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下:分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長(zhǎng)處,石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水,玻璃比色杯:700nm處裝蒸餾水,將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,測(cè)量其他各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在,若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。典型故障及其排除方法1、儀器不能調(diào)零??赡茉颍篴.光門(mén)不能完全關(guān)閉。解決方法:修復(fù)光門(mén)部件,使其完全關(guān)閉。b.透過(guò)率“100%”旋到底了。解決方法:重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴(yán)重受潮。解決方法:可打開(kāi)光電管暗盒,用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥。常見(jiàn)的紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)范圍為190-1100 nm。浙江元析分光光度計(jì)推薦
分光光度計(jì)的操作簡(jiǎn)便,適用于實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)生產(chǎn)中的分析。河北元析分光光度計(jì)
保證儀器光程終身準(zhǔn)確,無(wú)需校準(zhǔn),沒(méi)有任何的后期費(fèi)用CFR21制藥合規(guī)性軟件發(fā)布超微量分光光度計(jì)作為生物制藥的關(guān)鍵設(shè)備,在設(shè)備性能符合用戶(hù)需求的同時(shí),數(shù)據(jù)的合規(guī)性也極其重要。Implen提供的CFR21合規(guī)性軟件,完全符合21CFRPART11及GMP要求,可為制藥用戶(hù)提供完整的解決方案。ImplenNanoPhotometer無(wú)法比擬的性能快準(zhǔn)簡(jiǎn)少寬測(cè)量只需準(zhǔn)確結(jié)果,無(wú)需校準(zhǔn)操作簡(jiǎn)便,人性化小上樣量寬的檢測(cè)范圍和適應(yīng)性7英寸觸摸屏兼容Windows或系Mac統(tǒng)安裝電腦、智能手機(jī),平板電腦軟件更新服務(wù)NanoPhotometer的光譜應(yīng)用DNA定量RNA定量cDNA定量蛋白質(zhì)分析動(dòng)力學(xué)分析更多擴(kuò)展應(yīng)用......河北元析分光光度計(jì)