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金橙Ⅱ指示劑(7.6-8.9)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-07-18

科研實(shí)驗(yàn)中試劑取用應(yīng)注意事項(xiàng):1. 固體試劑的取用:取用固體藥品時(shí)藥匙必須是干凈的.一支藥匙不能同時(shí)取用兩種或兩種以上的試劑.藥匙每取完一種試劑后都必須用干凈的紙擦拭干凈,以備下次使用.藥匙的兩端為大小兩匙,取固體量較多時(shí)用大匙,較少時(shí)用小匙。2. 取用不定量(較多)液體——直接傾倒a. 瓶塞必須倒放在桌面上【防止藥品腐蝕實(shí)驗(yàn)臺(tái)或污染藥品】;b. 直接傾倒時(shí)瓶口必須緊挨試管口,試管45度,并且緩緩地倒【防止藥液損失】;c. 貼標(biāo)簽的一面必須朝向手心處【防止藥液灑出腐蝕標(biāo)簽】;d. 倒完液體后,要立即蓋緊瓶塞,并把瓶子放回原處,標(biāo)簽朝向外面【防止藥品潮解、變質(zhì)】。固體試劑的取用:取固體量較多時(shí)用大匙,較少時(shí)用小匙。金橙Ⅱ指示劑(7.6-8.9)

亞甲基藍(lán)染色液(1%)使用說(shuō)明 貨號(hào):G1303 規(guī)格:100ml 保存:室溫,避光,12 個(gè)月。 產(chǎn)品說(shuō)明: 亞甲基藍(lán)(Methylene blue)又稱美藍(lán)、次甲基藍(lán)、次甲藍(lán)等,是一種芳香雜環(huán)化合物。含水 亞甲基藍(lán)的分子式為 C16H24ClN3O3S,分子量為 373.9,CAS 號(hào)為 7220-79-3。亞甲基藍(lán)染色 液常用于絲綢、紙張、細(xì)菌、細(xì)胞等染色。因其容易氧化,染色結(jié)果不宜長(zhǎng)久保存。 操作說(shuō)明:(光供參考) 1、 樣品處理 (1) (2) (3) 對(duì)于石蠟切片:常規(guī)脫蠟復(fù)水。 對(duì)于冰凍切片:蒸餾水 2min。 對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞:先用 4%多聚甲醛固定,然后蒸餾水洗滌 2min,較后 換用新鮮的蒸餾水,再洗滌 2min。 2、 美藍(lán)染色 (1) (2) 染色結(jié)果: Methylene blue Stain(1%)染色。 用蒸餾水或自來(lái)水充分洗滌,進(jìn)行觀察和拍照。 組織或細(xì)胞 藍(lán)色 注意事項(xiàng): 1、 開(kāi)始次使用本試劑時(shí)建議先取 1~2 個(gè)樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。 2、 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。金橙Ⅱ指示劑(7.6-8.9)pH緩沖溶液有何用途:檢測(cè)pH電極的性能。

丁胺卡那霉素溶液(Amikacin,50mg/ml) 產(chǎn)品簡(jiǎn)介: 丁胺卡那霉又稱阿米卡星(Amikacin) ,CAS 號(hào)為 37515-28-5,分子量為 585.603,是 一種氨基糖苷類。阿米卡星克菌原理是與細(xì)菌 30S 亞基結(jié)合,阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)合成 而起到克菌作用。其克菌譜與慶大霉素相似,但對(duì)耐卡那霉素、妥布霉素和慶大霉素的細(xì)菌 包括綠膿桿菌和沙雷氏桿菌仍有效,臨床上可用于治好多種細(xì)菌傳染。 產(chǎn)品組成: 編號(hào) 名稱 丁胺卡那霉素溶液 (Amikacin solution,50mg/ml) 使用說(shuō)明書 操作步驟(光供參考) : 1、 根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求操作。 注意事項(xiàng): 1、 注意無(wú)菌操作,避免污染。 2、 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 有效期:12 個(gè)月有效。

緩沖溶液的計(jì)算分為兩大類:(1)已知共軛酸堿的濃度或質(zhì)量,計(jì)算pH值。(2)已知pH值,計(jì)算配制時(shí)要滿足的濃度和質(zhì)量配制緩沖溶液時(shí),有多種組合的方法,常見(jiàn)的有以下幾種(1)兩種溶液混合:如,NH3+NH4Cl溶液,NaOH溶液 +NH4Cl溶液,NH3+HCl溶液。(2)固體試劑+溶液:如,NH3+NH4Cl固體,NaOH固體 +NH4Cl溶液,HAc+NaAc固體。(3)兩種固體試劑溶解混合:如,NaOH固體 +NH4Cl固體,Na2CO3固體+NaHCO3固體。由此可見(jiàn),緩沖溶液的計(jì)算類型是很豐富的。實(shí)驗(yàn)中的配制一般是按共軛酸堿的量來(lái)稱取或量取試劑后,再溶解混合到指定體積。但分析化學(xué)學(xué)習(xí)中的計(jì)算類型則可以演繹出十幾種計(jì)算情況??蒲袑?shí)驗(yàn)中試劑取用應(yīng)注意事項(xiàng):取液后的滴管,應(yīng)保持橡膠膠帽在上,不要平放或倒置。

pH緩沖溶液的類型與作用:pH緩沖溶液包括兩大類:標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液和普通緩沖溶液。標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液主要用在酸度計(jì)測(cè)量溶液pH值時(shí)的儀器校正和定位,要求數(shù)值準(zhǔn)確、精確。因此對(duì)試劑純度、濃度準(zhǔn)確性、溫度等都有嚴(yán)格要求,這類緩沖溶液有專門的化學(xué)試劑商品,可以購(gòu)買配制,也可以用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┌促Y料的配比配制。普通緩沖溶液主要用于化學(xué)分析和儀器分析中要控制一定pH值的測(cè)定過(guò)程中。幾乎所有的EDTA絡(luò)合滴定都必須在一定的pH范圍內(nèi)進(jìn)行,因此,需要加入pH緩沖溶液,例如,測(cè)定鉛、鋅用到HAc緩沖溶液,測(cè)定鈣、鎂、鋅用到氨緩沖溶液。又如,氧化還原滴定中,碘量法測(cè)銅要用到NH4HF2,碘量法測(cè)砷、銻要加NaHCO3。殺滅曲線的建立:每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。金橙Ⅱ指示劑(7.6-8.9)

氨芐青霉素溶液配置:0.22μm濾膜過(guò)濾除菌,小份分裝(1ml/管)后,置于-20℃保存。金橙Ⅱ指示劑(7.6-8.9)

加藥時(shí)間:由于基因轉(zhuǎn)染到細(xì)胞內(nèi)之后要一段時(shí)間才能表達(dá)出蛋白質(zhì)。所以篩選不能太早;但是也不能太晚,因?yàn)檗D(zhuǎn)染了外源基因的細(xì)胞代謝負(fù)荷較大,增值較慢,時(shí)間長(zhǎng)了就會(huì)被沒(méi)有外源基因轉(zhuǎn)入的細(xì)胞所淹沒(méi),終導(dǎo)致篩選不出陽(yáng)性克隆,一般要在轉(zhuǎn)染24小時(shí)之后才開(kāi)始加G418篩選。隨著細(xì)胞的代謝G418的濃度和活性都回下降,所以每3~5天都要更換一次含有G418的篩選液。這時(shí)藥物濃度可以降至200ug/ml。培養(yǎng)液:加藥篩選約6天左右,細(xì)胞會(huì)大量死亡,孔中只剩下的細(xì)胞。這時(shí)會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)問(wèn)題:1.死亡的細(xì)胞會(huì)裂解釋放出有害物質(zhì),導(dǎo)致那些有neo表達(dá)的陽(yáng)性細(xì)胞死亡,即非選擇性死亡。2.孔中細(xì)胞數(shù)目很少,細(xì)胞之間的信號(hào)會(huì)變得很弱,也會(huì)導(dǎo)致陽(yáng)性細(xì)胞的狀態(tài)不佳甚至死亡。這個(gè)時(shí)候需要一種特殊的培養(yǎng)液:假如你要轉(zhuǎn)染3T3細(xì)胞,在3T3細(xì)胞匯合度達(dá)到80%的時(shí)候,換液,培養(yǎng)過(guò)夜之后收集培養(yǎng)液,通過(guò)濾器消毒,和新鮮的培養(yǎng)液按1:1混合備用。再轉(zhuǎn)染后篩選過(guò)程中就可以應(yīng)用這種培養(yǎng)基。金橙Ⅱ指示劑(7.6-8.9)