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源葉中藥標準品系列——大黃系列標品根據(jù)文獻報道,大黃中含有多種化學成分,其中主要成分有:大黃酚、大黃酚-8-O-葡萄糖苷、大黃素、大黃素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黃素甲醚、大黃酸、大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、蘆薈大黃素、沒食子酸、土大黃苷、羥基大黃素、大黃酚-1-葡萄糖苷、大黃素-1-O-葡萄糖苷、大黃素-6-O-葡萄糖苷、蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷、大黃素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、番瀉苷元A、番瀉苷元B、番瀉苷A、番瀉苷B、番瀉苷C、番瀉苷D等等。大黃系列標準品貨號產(chǎn)品名稱CAS號規(guī)格B20238大黃酚481-74-3HPLC≥98%B20239大黃酚-8-O-葡萄糖苷13241-28-6HPLC≥97%B20240大黃素518-82-1HPLC≥98%B20241大黃素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷23313-21-5HPLC≥98%B20242大黃素甲醚521-61-9HPLC≥98%B20245大黃酸478-43-3HPLC≥98%B20246大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷113443-70-2HPLC≥98%B20772蘆薈大黃素481-72-1HPLC≥97%B20851沒食子酸149-91-7HPLC≥98%B21260土大黃苷155-58-8HPLC≥98%B30289羥基大黃素481-73-2HPLC≥98%。 國家標準物質是指用于統(tǒng)一量值的標準物質。383908-63-2
中藥標準品在中醫(yī)藥研究、藥品質量控制以及臨床應用中扮演著至關重要的角色。以下是關于中藥標準品使用的注意事項:1. 來源與質量:確保標準品來源于可靠的機構,且質量穩(wěn)定、純度高。避免使用來源不明或質量不可靠的標準品。2. 儲存條件:嚴格按照規(guī)定的儲存條件進行保存,如溫度、濕度和光照等。不當?shù)膬Υ婵赡軐е聵藴势返慕到饣蜃冑|。3. 使用前的檢查:在使用前應對標準品的性狀、純度等進行檢查,確保其符合使用要求。4. 精確稱量:在使用標準品進行實驗時,確保精確稱量,避免誤差。5. 防止交叉污染:在操作過程中,要避免標準品與其他物質接觸,以防止交叉污染。6. 記錄與追溯:詳細記錄標準品的使用情況,包括使用日期、用量、剩余量等,以便追溯和復查。7. 及時更新:隨著科學研究的進展,應定期更新標準品,確保其與實際應用的中藥成分相符。8. 安全操作:在使用可能對人體有害的標準品時,應采取必要的防護措施,確保操作安全。9. 合規(guī)性:確保所使用的標準品符合國家或地區(qū)的相關法規(guī)和標準要求。383908-63-2由于標準品、對照品價格較貴,所以計劃量要合理。
化學標準品在各個領域都有普遍的應用,主要是因為其高度純化和精確定量的特性,可以作為分析、比較和校準的基準。在醫(yī)學領域,化學標準品被用作生物標記物、藥物代謝產(chǎn)物的定量分析,以及疾病診斷和醫(yī)治監(jiān)測的校準。例如,膽固醇、葡萄糖等生化標準品被普遍用于血液檢測,以評估患者的健康狀況。在環(huán)保領域,化學標準品可用于監(jiān)測和控制環(huán)境污染。例如,可以使用特定有機污染物(POPs)的標準品來校準和驗證環(huán)境樣本中的污染物濃度。此外,標準品還可用于評估廢水處理效率、土壤和空氣質量。在材料科學領域,化學標準品可用于研究和開發(fā)新材料。例如,通過使用具有已知物理和化學性質的標準品,科學家可以校準和驗證實驗方法和設備,以確保測試結果的準確性和可靠性。此外,標準品還可用于研究材料的降解、老化過程以及與其他物質的相互作用。
中藥標準品的制備是一個嚴謹、精確的過程,涉及到多個步驟和細節(jié)。以下是其基本制備方法:1. 原料選擇與處理:選擇好品質的中藥材作為原料,去除雜質和非藥用部分。2. 提?。翰捎眠m當?shù)姆椒ǎ缛軇┨崛》?、水蒸氣蒸餾法等,將中藥中的有效成分提取出來。3. 分離與純化:通過色譜技術、結晶法、沉淀法等方法,將提取液中的目標成分進行分離和純化。4. 干燥與保存:將純化后的成分進行干燥處理,以便長期保存和使用。5. 鑒定與質量控制:采用現(xiàn)代分析技術,如光譜分析、色譜分析等,對標準品進行定性和定量分析,確保其質量和純度。6. 包裝與標簽:將標準品進行適當?shù)陌b,并附上詳細的標簽信息,包括名稱、來源、含量、使用方法等。在整個制備過程中,需要嚴格控制各個環(huán)節(jié)的條件和參數(shù),以確保制備出的標準品具有象征性、穩(wěn)定性和可重復性。同時,制備過程中應遵循相關法規(guī)和標準,確保標準品的質量和安全性。標準溶液在環(huán)境監(jiān)測中發(fā)揮了重要作用,用于測定環(huán)境中的污染物濃度。
跟標準品相關的對照品則是指用于生物制品理化等方面測定的特定物質,由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方一致,穩(wěn)定性較差的,可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可,其標準應不低于制品的質量標準。對照品:是指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質,由藥品監(jiān)督管理部門的單位制備、標定和供應。對照品系是用于生物測定或生化藥品中含量或效價測定的標準物質,以標準品進行標定;對照品除另有規(guī)定外,按干燥進行計算后使用標準品是測量藥品質量的基準。41515-13-3
標準物質不能簡單套用物理計量學的溯源性概念。383908-63-2
標準物質均勻性的基本要點:標準物質均勻性是標準物質基本的屬性,它是用來描述標準物質特性空間分布特征的。均勻性的定義是:物質的一種或幾種特性具有相同組分或相同結構的狀態(tài),通過檢驗具有規(guī)定大小的樣品,若被測量的特性值均在規(guī)定的不確定度范圍內,則該標準物質對這一特性來說是均勻的。從這一定義可以看出,不論制備過程中是否經(jīng)過均勻性初檢,凡成批制備并分裝成小包單元的標準物質必須進行均勻性檢驗。對于分級分裝的標準物質,凡由大包裝分裝成小包裝單元時,都需要進行均勻性檢驗383908-63-2