標準溶液在化學實驗中發(fā)揮著至關重要的作用。以下是其主要作用的詳細解釋：1. 提供準確的濃度參考：標準溶液具有已知且準確的濃度，這使得其可以作為其他溶液濃度的參考。例如，在滴定分析中，通過比較標準溶液與被測溶液的反應程度，可以精確計算出被測溶液的濃度。2. 校準實驗儀器：某些實驗儀器，如分光光度計、電導率計等，在使用前需要使用標準溶液進行校準。這樣可以確保儀器的準確性，從而得到可靠的實驗結果。3. 質(zhì)量控制：在工業(yè)生產(chǎn)或?qū)嶒炇已芯恐?，標準溶液常被用作質(zhì)量控制的標準。通過定期與標準溶液進行比較，可以監(jiān)測生產(chǎn)或?qū)嶒炦^程的穩(wěn)定性和一致性。4. 反應機理研究：在化學反應機理的研究中，標準溶液可以作為反應物或催化劑的精確來源。這有助于科學家更準確地理解反應過程并預測反應結果。剩余的標準品、對照品應用醫(yī)用膠布封好口，退回標準品、對照品管理員。1216989-17-1

如何配制標準溶液，直接配制法。在分析天平上準確稱取一定量已干燥的基準物溶于水后，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其準確濃度。標定法。很多物質(zhì)不符合基準物生物條件，不能直接配制標準溶液。一般先將這些物質(zhì)配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其準確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統(tǒng)誤差比直接標定要大些。標準溶液的配制和標定有兩種標準，分別是SH/T0079《石油產(chǎn)品試驗用試劑溶液配制方法》和GB/T601-2002《化學試劑標準滴定溶液的制備》68941-98-0標準品用做藥物方面，則為含量測定中的標準含量。

確保溯源標準品的使用符合法規(guī)要求，需要從以下幾個方面進行：1. 建立健全的法規(guī)體系：相關部門應制定完善的法規(guī)和標準，明確溯源標準品的定義、分類、使用范圍和管理要求，為溯源標準品的使用提供法律保障。2. 加強監(jiān)管力度：相關部門監(jiān)管部門應加強對溯源標準品生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，確保溯源標準品的質(zhì)量和安全。對于不符合法規(guī)要求的溯源標準品，應及時采取下架、召回等措施，防止流入市場。3. 提高企業(yè)自律意識：企業(yè)應自覺遵守法規(guī)和標準，建立嚴格的內(nèi)部管理制度，確保溯源標準品的生產(chǎn)、儲存、運輸和使用符合法規(guī)要求。同時，企業(yè)還應加強對員工的培訓和教育，提高員工的法規(guī)意識和操作技能。4. 加強社會監(jiān)督：媒體、消費者等社會力量應積極參與監(jiān)督，對違反法規(guī)的行為進行曝光和舉報，促使相關部門及時采取措施，保障溯源標準品市場的健康有序發(fā)展。5. 推動技術創(chuàng)新：鼓勵和支持企業(yè)、科研機構等開展技術創(chuàng)新，提高溯源標準品的科技含量和附加值，推動溯源標準品產(chǎn)業(yè)的升級和發(fā)展。同時，通過技術創(chuàng)新提高溯源標準品的準確性和可靠性，更好地滿足法規(guī)要求。

    2020版《中國藥典***部》中黃芩藥材的鑒別方法為：取藥材粉末1g，加乙酸乙酯-甲醇（3:1)的混合溶液30ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，取上清液作為供試品溶液。另取黃芩對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取黃芩苷對照品、黃芩素對照品、漢黃芩素對照品，加甲醇分別制成每1ml含1mg、mg、，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502)試驗，吸取上述供試品溶液、對照藥材溶液各2ul及上述三種對照品溶液各1ul，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以甲**乙酯-甲醇-甲酸（10:3:1:2)為展開劑，預飽和30分鐘，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。"alt="圖片"style="margin:0px;padding:0px;outline:0px;max-width:100%;box-sizing:border-box!important;overflow-wrap:break-word!important;height:auto!important;vertical-align:middle;width:8px!important;visibility:visible!important;"/>。 每一干燥器外應有區(qū)別于標準品、對照品編號的特殊編碼。

標準樣品的正確使用：應充分考慮標準樣品的定值方法以及標準樣品的預期使用要求。在標準樣品使用之前應仔細、全方面地閱讀標準樣品證書。只有認真閱讀標準樣品證書中提供的信息，才能保證正確使用標準樣品；應特別注意標準樣品證書中所規(guī)定的取樣量與取樣方法。就IERM制備的標準樣品而言，固體標準樣品主要是小取樣量，標準樣品小取樣量是此類標準樣品均勻性的重要條件，不重視或忽略了小取樣量，測量結果的準確性和可信度也就談不上了。液體標準樣品（主要是水質(zhì)標樣）我們規(guī)定了樣品的稀釋方法，這也是很重要的，比如同樣是稀釋25倍，既可以采取10ml稀釋到250ml的方法、也可以采取1ml稀釋到25ml的方法，但是這兩種方法帶來的誤差顯然是不一樣的；而氣體標準樣品則規(guī)定了氣體使用的壓力下限（常為1MPa），這一方面是為了保證氣瓶在退回過程中不被污染，另一方面，確實有些氣體標準樣品在壓力較低時量值可能會發(fā)生變化。

標準物質(zhì)的使用應該進行妥善的管理。57475-62-4

不同的標準品、對照品應根據(jù)其理化性質(zhì)、貯存要求的不同選擇適宜的貯存環(huán)境和條件。1216989-17-1

源葉中藥標準品系列——黃連系列標品根據(jù)文獻報道，黃連中含有多種化學成分，其中主要成分有：木蘭花堿、非洲防己堿、表小檗堿、鹽酸藥根堿、藥根堿、鹽酸黃連堿、鹽酸巴馬汀、鹽酸小檗堿、黃連堿、小檗堿、胡黃連苷I、胡黃連苷II、胡黃連苷III、胡黃連苷IV等。 2020版《中國藥典***部》中黃連藥材的鑒別方法：取本品粉末0.25g，加甲醇25ml，超聲處理30分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取黃連對照藥材0.25g，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點于同一高效硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-乙酸乙酯-異丙醇-甲醇-水-三乙胺（3︰3.5︰1︰1.5︰0.5︰1）為展開劑，置用濃氨試液預飽和20分鐘的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯4個以上相同顏色的熒光斑點；對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 黃連系列B標準品 貨號產(chǎn)品名稱CAS規(guī)格B20882木蘭花堿2141-09-5HPLC≥98%1216989-17-1