試劑盒操作注意事項(xiàng)：使用前，先檢查機(jī)器所有緊固件是否擰緊，皮帶是否張緊。 主軸運(yùn)轉(zhuǎn)方向必須符合防護(hù)罩上所示箭頭方向，否則將損壞機(jī)器，并可能造成人身傷害。 檢查電器是否完整。檢查機(jī)器粉碎室內(nèi)有無金屬等硬性雜物，否則會打壞，影響機(jī)器運(yùn)轉(zhuǎn)。物料在粉碎前一定要檢查純度，不允許有金屬硬雜物混入，以免打壞引起燃燒等事故。機(jī)器上的油杯應(yīng)經(jīng)常注入潤滑油，保證機(jī)器正常運(yùn)轉(zhuǎn)。停機(jī)前停止加料，如不繼續(xù)使用，要清理機(jī)內(nèi)物。定期檢查同篩網(wǎng)是否損壞，如有損壞，應(yīng)立即更換。 檢測試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)。明膠包被溶液

試劑盒實(shí)驗(yàn)遇到復(fù)孔該怎么辦。在設(shè)計(jì)復(fù)孔檢查時(shí)，提出問題：是對同一個(gè)樣品作兩次稀釋，再別離加到板上的兩個(gè)孔，仍是只稀釋一次，然后羅致兩次別離加到兩個(gè)孔？前者好像把稀釋時(shí)的過錯(cuò)也考慮到了，但做出來的成果兩個(gè)孔相關(guān)挺大的。在實(shí)驗(yàn)中設(shè)復(fù)孔，意圖是為了削減本次實(shí)驗(yàn)的體系過錯(cuò)對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)帶來的影響，所以應(yīng)該用第二種，有條件的話復(fù)孔的數(shù)量能夠添加，體系過錯(cuò)更小。選用后者。假定在實(shí)驗(yàn)室階段，或許需求屢次稀釋，然后將不同稀釋次數(shù)的別離做復(fù)孔，以便檢查稀釋進(jìn)程中帶來的過錯(cuò)；假定同一次稀釋的復(fù)孔一起的存在檢測差異大，或許板的均一性存在必定問題（打掃操作因素）。假定不同稀釋次數(shù)差異大，闡明稀釋方法有問題。封閉用脫脂奶粉瓶上裝有滴管的試劑瓶稱作滴瓶。

檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)分析：要保證移液的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%?？捎盟吞炱?>電子天平進(jìn)行校正。校正方法自己放狗吧，但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排各一支（靠，基本是廢話了）。吸取不同的液體后，要更換頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)（應(yīng)該是特別是！）。要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將檢測試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定（這個(gè)是容易忽視的?。?。實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。用吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

檢測試劑盒標(biāo)本保存方法：標(biāo)本管中增加物質(zhì)的影響?？鼓齽?、酶抑制劑及快速分別血清的分別膠等均對測定有必定煩擾作用。標(biāo)本溶血。由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出很多具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為符號的測定中，會導(dǎo)致非特異性顯色，檢測試劑盒煩擾測定作用。為打敗上述煩擾作用，標(biāo)本搜集時(shí)有必要留意避免溶血。標(biāo)本保存不妥。 在冰箱中保存過久的標(biāo)本，血清中IgG可聚組成多聚體、AFP可構(gòu)成二聚體，在間接法測定中會導(dǎo)致本底過深、乃至形成假陽性；標(biāo)本放置時(shí)刻過長（如一日以上），有時(shí)抗原或抗體免疫活性削弱，亦可出現(xiàn)假陰性。為打敗上述煩擾，測定的血清標(biāo)本宜為新鮮搜集；如不能立即測定，5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)部分濃縮，分布不均，應(yīng)充沛混合后再測定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不行激烈振蕩。pH緩沖溶液有何用途：用以檢定pH計(jì)的準(zhǔn)確性。

緩沖溶液的緩沖能力：在緩沖溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時(shí)，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關(guān)。0.1mol·L-1HAc和0.1mol· 　 L-1NaAc組成的緩沖溶液，比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的緩沖溶液緩沖能力大。關(guān)于這一點(diǎn)通過計(jì)算便可證實(shí)。但緩沖溶液組分的濃度不能太大，否則，不能忽視離子間的作用。組成緩沖溶液的兩組分的比值不為1∶1時(shí)，緩沖作用減小，緩沖能力降低，當(dāng)c（鹽）/c（酸）為1∶1時(shí)△pH較小，緩沖能力大。不論對于酸或堿都有較大的緩沖作用。緩沖溶液的pH值可用下式計(jì)算：此時(shí)緩沖能力大。緩沖組分的比值離1∶1愈遠(yuǎn)，緩沖能力愈小，甚至不能起緩沖作用。對于任何緩沖體系，存在有效緩沖范圍，這個(gè)范圍大致在pKaφ（或pKbφ）兩側(cè)各一個(gè)pH單位之內(nèi)。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。通用定影粉

實(shí)驗(yàn)室分裝時(shí)，固體只標(biāo)明試劑名稱，液體還須注名明濃度。明膠包被溶液

檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)如何改進(jìn)錯(cuò)誤？評價(jià)試劑的實(shí)用性。試劑的穩(wěn)定性對準(zhǔn)確度非常重要。在啟用檢測試劑盒之前，應(yīng)重復(fù)檢測陰性和陽性對照品和樣品，試劑只在試劑符合要求后才干使用。操作前仔細(xì)閱讀檢測試劑盒說明書。嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作。不同批號的試劑不混合。值得改善的是，只要通過反復(fù)的試驗(yàn)，如洗盤的數(shù)量，才干加以改善。加樣要準(zhǔn)確、快速。樣品添加的不準(zhǔn)確度和酶制劑用量的不確認(rèn)度直接影響顯色效果。此外，顯色深度和A值的確認(rèn)與顯色劑和終液體的加入量有關(guān)，因此樣品的裝載應(yīng)慎重。檢測試劑盒需要在必定時(shí)間內(nèi)完結(jié)采樣的試驗(yàn)，如果采樣速度慢，會呈現(xiàn)差錯(cuò)，試劑會露出很長時(shí)間，特別是當(dāng)室溫過高時(shí)，保質(zhì)期會縮短乃至失效。明膠包被溶液