試劑空白吸光度是反映試劑質(zhì)量的指標(biāo)之一，但不能反映試劑質(zhì)量的全部。試劑成份、純度、用量及穩(wěn)定性，才是保證試劑質(zhì)量的關(guān)鍵所在。目前市售的一些試劑具有抗干擾作用，主要是通過加入抗干擾物質(zhì)或使用新的色素原以避免內(nèi)源性物質(zhì)的干擾。但值得注意的是：一些試驗(yàn)項(xiàng)目在消除內(nèi)源性物質(zhì)干擾的同時(shí)，會(huì)帶來樣品含量真實(shí)性的變化。 線性范圍變窄 現(xiàn)象：高值測(cè)不高。原因：生產(chǎn)試劑時(shí)有效成分投料量不足;試劑成份穩(wěn)定性較差。靈敏度變低現(xiàn)象：酶促反應(yīng)速度曲線斜率下降，測(cè)定結(jié)果有嚴(yán)重系統(tǒng)誤差。原因：試劑底物濃度不足。液體試劑分散度大，吸收快。Tris-Maleate緩沖液(0.1mol/L,pH5.08-8.45)

檢測(cè)試劑盒的實(shí)驗(yàn)步驟有哪些呢？檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)*后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。ER培養(yǎng)基檢測(cè)試劑盒掃除各種影響因素的干擾和正確操作是保證檢測(cè)成果準(zhǔn)確牢靠的必要條件。

如何正確保存和使用pH緩沖溶液：緩沖溶液配制后，應(yīng)裝在玻璃瓶或聚乙烯瓶中（堿性pH緩沖液，如，pH=9.18、pH=10.01、pH=12.46等，應(yīng)裝在聚乙烯瓶中）瓶蓋嚴(yán)密蓋緊，在冰箱中低溫(5～10℃)保存，一般可使用六個(gè)月左右，如發(fā)現(xiàn)有混頻器濁，發(fā)霉或沉淀現(xiàn)象，不能繼續(xù)使用。使用時(shí)，應(yīng)準(zhǔn)備幾個(gè)50mL的聚乙烯小瓶，將大瓶中的組沖溶液倒入小瓶中，并在環(huán)境溫度下放置1～2個(gè)小時(shí)，等溫度平衡后再使用。使用后不得再倒入大瓶中，以免污染，瓶中的緩沖溶液在＞10℃的環(huán)境條件下可以使用2～3天，一般pH=7.00、pH=6.86、pH=14.00三種溶液使用時(shí)間可以長(zhǎng)一些，pH=9.18和pH=10.01溶液由于吸收空氣中的二氧化碳，其pH值比較容易變化。

檢測(cè)試劑盒檢測(cè)數(shù)據(jù)的處理步驟：實(shí)驗(yàn)實(shí)在值。從理論上說，樣品中某一組分的含量必定有一個(gè)客觀存在的實(shí)在數(shù)值，稱之為“實(shí)在值”或“真值”。用“μ”表明。但實(shí)踐上，關(guān)于客觀存在的真值，人們不可能的知道，只能隨著丈量技術(shù)的不斷進(jìn)步而逐步挨近真值。實(shí)踐工作中，往往用“標(biāo)準(zhǔn)值”替代“真值”。標(biāo)準(zhǔn)值。檢測(cè)試劑盒選用多種牢靠的剖析辦法、由具有豐富經(jīng)歷的剖析人員通過重復(fù)多次測(cè)定得出的成果平均值，是一個(gè)比較準(zhǔn)確的成果。實(shí)踐工作中一般用標(biāo)準(zhǔn)值替代真值。例如原子量、物理化學(xué)常數(shù)：阿佛伽得羅常數(shù)為6.02×10 等。與我們實(shí)驗(yàn)相關(guān)的是將純物質(zhì)中元素的理論含量作為實(shí)在值。檢測(cè)試劑盒可在板孔中參加稀釋液，再在其中參加血清標(biāo)本。

液體固體試劑正確取用試劑的方法過程：液體試劑的取用方法試劑瓶取用試劑，用左手持量筒（或試管），并用大姆指指示所需體積刻度處。右手持試劑瓶（注意：試劑標(biāo)簽應(yīng)向手心避免試劑沾污標(biāo)簽），慢慢將液體注入量筒到所指刻度。讀取刻度時(shí)，視線應(yīng)與液體凹面的低處保持水平倒完后，應(yīng)將試劑瓶口在容器壁上靠一下，再將瓶子豎直醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理，以免試劑流至瓶的外壁。如果是平頂塞子，取出后應(yīng)倒置桌上，如瓶塞頂不是扁平的，可用食指和中指（或中指和無名指）將瓶塞夾住（或放在潔凈的表面皿上），切不可將它橫置桌上。如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。枸櫞酸鈉抗凝劑(3.2%,無菌)

浸洗劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的對(duì)動(dòng)物進(jìn)行全身浸浴的液體試劑。Tris-Maleate緩沖液(0.1mol/L,pH5.08-8.45)

DAPI是一種能夠與DNA強(qiáng)力結(jié)合的熒光染料,常用熒光顯微鏡觀測(cè),可以透過完整的細(xì)胞膜,可用于活細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色,其工作濃度一般為0.3mmol/L或0.1ug/ml。顯微鏡下可以看到藍(lán)色熒光的細(xì)胞,熒光顯微鏡觀察細(xì)胞標(biāo)記的效率高 ,且對(duì)活細(xì)胞無毒副作用。DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的大激發(fā)波長(zhǎng)為340nm,大發(fā)射波長(zhǎng)為488nm, DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,大激發(fā)波長(zhǎng)為360nm,大發(fā)射波長(zhǎng)為460nm。Tris-Maleate緩沖液(0.1mol/L,pH5.08-8.45)