迷迭香酸的抑菌作用：（1）克制細菌：迷迭香酸對 枯草桿菌、 藤黃球菌和大腸桿菌均有明顯的克制作用。（2）克制細菌：迷迭香酸對不同植物病原細菌 菌絲生長和孢子萌發(fā)的克制活性。（3）克制霉菌：植物中提取的迷迭香酸對于引起土壤傳播性的病害的疫霉菌及其 霉菌孢子有克制作用，有效的減少 游動孢子的萌發(fā)。迷迭香酸的kangyan作用：（1）抗腎炎作用：迷迭香酸可克制 腎小球系膜細胞增殖和腎小球膨脹。（2）抗肝炎作用：迷迭香酸能減輕 脂多糖（LPS）誘導的 肝損傷，明顯克制血漿 轉氨酶水平的升高，證明了迷迭香酸的肝保護作用是通過清理或降低 超氧化物或氧化 亞硝酸鹽而不是通過克制TNF—α而產生的。（3）抗 肺炎作用：迷迭香酸克制柴油排氣顆粒誘導的 嗜中性粒細胞羈留和間質水腫為特點的肺損傷。（4）抗關節(jié)炎作用：迷迭香酸能克制膠原誘導的關節(jié)炎，明顯降低關節(jié)炎和受影響關節(jié)的數(shù)目。（5）抗 牙周炎作用：迷迭香酸能夠克制細菌斑塊的形成，從而防止 慢性牙齦炎（6）抗 皮炎作用：迷迭香酸對 異位性皮炎又稱 異位性濕疹或遺傳過敏性濕疹有緩解作用。黃芩素的功效與作用點：黃芩傳統(tǒng)用于妊娠惡阻和保胎，也為現(xiàn)代臨床所常用。152-72-7

使用中的問題：工作標準品（對照品）使用中的問題。工作標準品（對照品）雖經有關部門認可，但要求有標化日期、復標日期、貯存條件、使用等相關文件規(guī)定，并做好相應記錄，但有些企業(yè)未能達到以上要求。大多數(shù)生產企業(yè)未規(guī)定復標期限和貯存條件，一次標定，用完為止，其使用期限也未進行驗證；有些企業(yè)記錄不完整，對使用工作標準品（對照品）不能溯源。使用說明中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。94481-79-5綠原酸的生物活性很強，能清理體內的自由基，增高白血球。

秦皮甲素鑒別方法：化學定性：取本品粉末1g，加乙醇10mL，置水浴上回流10min，濾過。取濾液1mL，滴加1%三氯化鐵溶液2～3滴，顯暗綠色;再加氨試液3滴與水6mL，搖勻，對光觀察顯深紅色;熒光檢查：取本品少許浸入水或乙醇中，浸出液在日光下呈碧藍色熒光;薄層色譜：取本品粉末1g，加乙醇10mL，置水浴上回10min，放冷，濾過，作為供試品溶液。另取秦皮甲素與秦皮乙素對照藥品，加乙醇制成每1mL各含5mg的混合溶液，作為對照品溶液。吸取上述2種溶液各3μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-乙醇-甲酸為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈下觀察。供試品色譜，在與對照品色譜，相應的位置上，顯示相同顏色的熒光斑點。

標準物質證書包含那些內容：標準物質/標準樣品的名稱標準物質/標準樣品的名稱應當盡可能詳細地描述樣品的類型，以便與相似的標準物質/標準樣品相區(qū)分。因此巖石或礦石的名稱后面加上產地名稱或組成特性可以賦予地質標準物質/標準樣品更多的個性特征，如“正長巖（弗拉波瓦）”或“霞石正長巖”。對于天然基體中污染物的痕量分析，闡述基體的特性是重要的，如果有類似標準物質/標準樣品的話，應當給出玷污的水平，例如，“全脂奶粉中黃曲霉M1(中等水平)”。（在給運輸商和海關部門的文件中不必詳細描述，因為有毒污染物的名稱對于從速處理可能引用不必要的麻煩。）對于冶金標準物質/標準樣品，應當指出主要元素的含量，例如，6A1-4V鈦合金。物質的多樣性和化學測量過程的基體效應決定了標準物質的多樣性。

標準溶液：已知準確濃度的溶液。在滴定分析中常用作滴定劑。在其他的分析方法中用標準溶液繪制工作曲線或作計算標準。配制方法有兩種，一種是直接法，即準確稱量基準物質，溶解后定容至一定體積；另一種是標定法，即先配制成近似需要的濃度，再用基準物質或用標準溶液來進行標定。已知準確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑，以滴定被測物質。　如果試劑符合基準物質的要求 (組成與化學式相符、純度高、穩(wěn)定)，可以直接配制標準溶液，即準確稱出適量的基準物質，溶解后配制在一定體積的容量瓶內?？捎上率接嬎銘Q取的基準物質的重量W：W＝ΜV·基準物質的摩爾質量。式中Μ和V分別為所需配制的溶液的摩爾濃度和體積。利用上式可計算出標準溶液的濃度。試劑性質穩(wěn)定，不易吸收空氣中水分、二氧化碳或發(fā)生其他化學變化。94481-79-5

根據(jù)所配標準溶液對盛放容器的要求,必須選用適當質料的潔凈器皿存放標準溶液。152-72-7

黃芩中黃芩素的提取方法考察：目的研究纖維素酶酶解生黃芩藥材的較佳酶解條件和黃芩素的較佳提取工藝。方法采用高效液相色譜法測定黃芩素含量,以提取率為指標,分別考察浸提倍數(shù)、加酶量、pH值、溫度、時間對纖維素酶酶解反應的影響,采用正交實驗對乙醇濃度、提取溫度、提取時間進行考察,并分別考察乙醇用量和提取次數(shù)對黃芩素提取率的影響。結果確定了纖維素酶酶解黃芩藥材的較佳工藝為：浸提倍數(shù)20,加酶量20 U/g藥材,pH 4.4,溫度50℃,時間8 h。乙醇提取較佳工藝為：加熱溫度100℃,回流提取時間120 min,乙醇濃度60%,乙醇提取倍數(shù)50倍,提取次數(shù)為：2次。結論與傳統(tǒng)的水煎法及單純的醇提法相比,纖維素酶酶解反應法使黃芩素的提取率明顯提高,通過正交實驗優(yōu)化提取工藝使黃芩素提取率達10%以上。152-72-7