含光分子診斷解決方案式、盤(pán)式、芯片式：芯片芯片相當(dāng)于一個(gè)診斷實(shí)驗(yàn)室。專(zhuān)業(yè)微流控設(shè)計(jì)，儲(chǔ)液池及微通道網(wǎng)絡(luò)集成在芯片上，兼顧盤(pán)式：離心式微流控盤(pán)片以離心力為驅(qū)動(dòng)力，通過(guò)控制盤(pán)片離心力作為驅(qū)動(dòng)力，實(shí)現(xiàn)盤(pán)片離心力來(lái)實(shí)現(xiàn)液體的分離、轉(zhuǎn)移、液體、混合及分液等功能。并且在片上預(yù)埋液體盤(pán)和凍干液體，可較廣深入血液化、免疫、分子檢測(cè)。巢式（膠囊式）可滿足大容量（200ul~500ul）試劑的需要；在泡罩之間可以建立聯(lián)結(jié)，滿足流體控制的需要；必要時(shí)對(duì)泡罩施加壓力，從而可以驅(qū)動(dòng)流體；可以透明化，通過(guò)光學(xué)手段觀察/檢測(cè)不同顏色的反應(yīng)結(jié)果。含光微納的微流控產(chǎn)品以其優(yōu)良的性?xún)r(jià)比在市場(chǎng)上脫穎而出，為客戶(hù)提供高質(zhì)量的解決方案。云南分析儀器微流控產(chǎn)品質(zhì)量

含光微流控免疫抗體自驅(qū)動(dòng)解決方案基于特征特征反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE等項(xiàng)目快速檢測(cè)。結(jié)果與市場(chǎng)相關(guān)系數(shù)R≥0.9，批內(nèi)精密度CV≤10，批間精密度CV≤15%，分析產(chǎn)品干擾，≤10%，準(zhǔn)確度誤差不超過(guò)15%，以cTnl為例含光微納推出di1多通道免疫自驅(qū)動(dòng)微流控芯片，物理隔離的通道，支持更多的項(xiàng)目組合和菜單創(chuàng)新，并且可以實(shí)現(xiàn)組件9個(gè)項(xiàng)目的聯(lián)合檢測(cè)，進(jìn)一步提高了檢測(cè)精度和效率，極大地降低了使用成本。江蘇國(guó)產(chǎn)微流控產(chǎn)品原理我們不斷進(jìn)行研發(fā)和創(chuàng)新，為客戶(hù)提供更多樣化、更高級(jí)別的微流控產(chǎn)品。

含光微流產(chǎn)品的驅(qū)動(dòng)方式：商品化微流控制產(chǎn)品驅(qū)動(dòng)方式主要有以下幾大類(lèi)型；壓力驅(qū)動(dòng)，離心力驅(qū)動(dòng)，地面壓力驅(qū)動(dòng)和線性驅(qū)動(dòng)；聲表面波驅(qū)動(dòng)、電驅(qū)動(dòng)在一些應(yīng)用領(lǐng)域也有獨(dú)特的應(yīng)用；數(shù)字微流控和紙基微流控等新型技術(shù)也方興未艾。根據(jù)客戶(hù)需求，含光可以提供各種驅(qū)動(dòng)方式的微流控產(chǎn)品的定制研究制造，已有數(shù)十個(gè)成功的案例。壓力驅(qū)動(dòng)。…通過(guò)外部或內(nèi)部的壓力源，如針管、泵（包括微泵）或或泵等，通過(guò)壓力流量在微流道中形成固定的層流，流速、混合和流體均分配離心力通過(guò)盤(pán)片旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力、歐拉力、科里奧利力和毛細(xì)效應(yīng)實(shí)現(xiàn)實(shí)現(xiàn)。液體的混合、轉(zhuǎn)變、分離等。系統(tǒng)可以是完全不主動(dòng)操作的離心驅(qū)動(dòng)，也可以增加主動(dòng)外力輔助。如碩騰的Abaxis，Revogene的GenePOC。

多聚酶鏈反應(yīng)：多聚酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction，PCR)又稱(chēng)體外核酸擴(kuò)增技術(shù)，即對(duì)特定DNA的片段進(jìn)行非細(xì)胞依賴(lài)性擴(kuò)增，其基本過(guò)程是將已提取的待測(cè)DNA在一對(duì)寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐熱DNA多聚酶存在的情況下，分別于90℃、55℃和72℃下經(jīng)變性、退火和核苷酸鏈的延伸，如此循環(huán)數(shù)十次以擴(kuò)增DNA。擴(kuò)增物經(jīng)溴乙錠染色后作凝膠電泳，再于紫外燈下觀察特定堿基對(duì)數(shù)的DNA的片段，以出現(xiàn)橙紅色的電泳帶為陽(yáng)性。若需進(jìn)一步鑒定，可將凝膠分離的DNA回收再用特異性探針進(jìn)行雜交分析。PCR在免疫學(xué)中通常應(yīng)用于ai基因、凋亡相關(guān)基因的表達(dá)、HLA的定型與基因分析、免疫球蛋白和T細(xì)胞受體多樣性研究以及細(xì)胞因子、粘附分子的檢測(cè)。PCR的方法有30余種，如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆轉(zhuǎn)錄PCR、錨定PCR等等?，F(xiàn)臨床研究蕞常用的是逆轉(zhuǎn)錄PCR，現(xiàn)簡(jiǎn)介如下：首先提取細(xì)胞總RNA，然后在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以mRNA為模板合成cDNA，隨后加入特異性引物進(jìn)行擴(kuò)增，再經(jīng)瓊脂糖電泳檢測(cè)特異性的DNA，從而反映出某種基因的轉(zhuǎn)錄狀況。蘇州含光微納科技有限公司的微流控產(chǎn)品經(jīng)過(guò)精密加工，能夠滿足各種實(shí)驗(yàn)的高要求和精確度。

全自動(dòng)生化分析儀目前在測(cè)量血液常規(guī)項(xiàng)目時(shí)，是以比色法為主，主要原理是運(yùn)用光譜技術(shù)中不同原子吸光不同而測(cè)量的，那么對(duì)于ISE模塊的功能實(shí)現(xiàn)，主要有兩種方法，一是比色法，二是間接法。比色法因其測(cè)量精度，準(zhǔn)確度等與所要求的相差太大，此法在醫(yī)學(xué)的早期實(shí)驗(yàn)室檢查中使用，已經(jīng)是屬于淘汰的用法。間接法，其方法原理與目前市場(chǎng)上存在的其它儀器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，為防儀器內(nèi)部被堵塞，對(duì)樣品的要求極為嚴(yán)格，需經(jīng)常規(guī)分離再經(jīng)稀釋后方可測(cè)量，而一般的生化ISE模塊對(duì)樣品的稀釋倍數(shù)又大都在30倍左右，在如此大的稀釋倍數(shù)下，對(duì)管路確是有益，但從數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理角度來(lái)看，這樣的測(cè)量，將會(huì)把誤差同比例放大，那么這樣測(cè)到的結(jié)果，準(zhǔn)確度和精確度不能達(dá)到要求。含光微納的微流控產(chǎn)品具有靈活的配置選項(xiàng)，能夠滿足客戶(hù)不同實(shí)驗(yàn)需求的個(gè)性化要求。陜西生化診斷微流控產(chǎn)品定制

我們致力于不斷提升客戶(hù)的滿意度，通過(guò)提供高質(zhì)量的微流控產(chǎn)品和服務(wù)來(lái)滿足他們的需求。云南分析儀器微流控產(chǎn)品質(zhì)量

微流控產(chǎn)品定制研究與生產(chǎn)流程O(píng)1芯片設(shè)計(jì)O2儀器探索O3量產(chǎn)轉(zhuǎn)化芯片部分開(kāi)發(fā)流程客戶(hù)需求圖研究DFM量產(chǎn)制造需求書(shū)模塊開(kāi)發(fā)模具制作模塊設(shè)計(jì)技術(shù)方案芯片設(shè)計(jì)試模修改點(diǎn)樣包埋分階段報(bào)價(jià)合同原型手板功能驗(yàn)證制造過(guò)程產(chǎn)品封接引進(jìn)概念產(chǎn)品測(cè)試質(zhì)量控制模具工具產(chǎn)品出庫(kù)部分開(kāi)發(fā)流程概念工程驗(yàn)證驗(yàn)證設(shè)計(jì)驗(yàn)證生產(chǎn)驗(yàn)證競(jìng)品分析芯片讀取模塊實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)用設(shè)計(jì)生產(chǎn)、生產(chǎn)工藝，測(cè)試達(dá)到可量產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)工程樣機(jī)的設(shè)計(jì)、示范制作開(kāi)模開(kāi)發(fā)線技術(shù)能力小示范示范生產(chǎn)接口規(guī)格實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的主要功能和試驗(yàn)樣機(jī)的設(shè)計(jì)、 、驗(yàn)證生產(chǎn)流程產(chǎn)品檢測(cè)達(dá)到量產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)需求實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的全部功能和性能項(xiàng)目計(jì)劃。云南分析儀器微流控產(chǎn)品質(zhì)量