旋轉蒸發(fā)儀使用過程中注意事項：

1、安裝過程中要確保真空度，平底燒瓶放進去以后不出現漏氣的現象。

2、檢驗儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。

3、各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4、加熱槽加熱前必須通電，避免干燒；槽內液面不要過高，旋轉過程中以免發(fā)生水溢出的問題。

5、平底燒瓶在液面內的高度不要超過瓶身的1/3。

6、轉速設置要合理，不要過快防止出現漏氣甩出或者出現倒吸的情況；也不能設置轉速過低，影響工作效率。

7、蒸發(fā)完成緩慢降低轉速至0，再拿下平底燒瓶，不要出現還沒轉完就拿下的情況，防止出現危險。

8、接收瓶中接收液要及時處理到廢液瓶中待處理，不要直接倒入下水道。

9、若要旋蒸的樣品極易蒸沸的話，我們可以放慢旋蒸速度或者配制特殊冷凝管，防止出現煮沸倒吸情況。

10、旋蒸工作結束以后，關閉開關，拔下電源。 2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀適用范圍有哪些？北京2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀哪個品牌好

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項：

1、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度，然后再將樣品裝入茄型瓶中，防止在旋轉蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。

2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內，這樣才能保證旋蒸效率。

3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過1/3，否則在減壓時會出現倒吸。

4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好，注意連接時要用一些礬士林，保證密閉良好，將冷卻水通好，關閉通氣閥門，開啟減壓裝置，進行減壓蒸餾。

5、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應，這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出，當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。

6、在旋轉蒸發(fā)儀接近結束時，應先打開通氣閥門，使旋轉蒸發(fā)儀內外氣壓一致，然后關閉旋轉開關，取下茄型瓶。 北京2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀哪個品牌好2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀基礎知識。

如何選購旋轉蒸發(fā)儀

1.明確旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產。當然特殊情況下，還可以借助連續(xù)進料管，擴大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。

2.明確旋轉蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務

2.1、蒸餾效率旋轉蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數也越多。如果樣品量大，選購旋轉蒸發(fā)儀時就需要在蒸餾效率上多花心思進行考量。

2.2、安全風險評估蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質。

1）如果加熱介質是硅油的話，燃點至少高出加熱鍋最高溫度25°C。

2）蒸餾溶劑如帶易燃、易爆性質的話，防爆玻璃組件可作為主要選擇。

3）優(yōu)化實驗室環(huán)境，可以選配二次冷凝裝置回收蒸餾溶劑。

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。

旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項：

1、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度，然后再將樣品裝入茄型瓶中，防止在旋轉蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。

2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內，這樣才能保證旋蒸效率。

3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過75%，否則在減壓時會出現倒吸。

4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好，保證密閉良好，將冷卻水通好，關閉通氣閥門，開啟減壓裝置，進行減壓蒸餾。

5、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應，這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出，當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。

6、在旋轉蒸發(fā)儀接近結束時，應先打開通氣閥門，使旋轉蒸發(fā)儀內外氣壓一致，然后關閉旋轉開關，取下茄型瓶。 2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀冷卻方式。

旋轉蒸發(fā)儀（Rotaryevaporators）又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，以達到濃縮的目的。應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域，是研發(fā)及分析實驗中用于濃縮、干燥和回收產物的一款必備基本儀器。第二塊旋轉蒸發(fā)儀的基本原理旋轉蒸發(fā)儀結構原理：結構：蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)速率是多少？北京2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀哪個品牌好

2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀維護保養(yǎng)。北京2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀哪個品牌好

旋轉蒸發(fā)儀工作原理

通過電子控制使蒸餾燒瓶在合適的速度下恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。同時通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。蒸發(fā)系統(tǒng)可以密封減壓至400到600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉，速度為50到160轉/分使溶劑形成薄膜增大蒸發(fā)面積。此外在高效冷卻器作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸發(fā)速率。

旋轉蒸發(fā)儀工作的注意事項：

1、水浴鍋內需保持水量，嚴禁干燒；

2、若真空度偏低，需檢查各接口是否密封良好，檢查與水泵的連接皮管是否漏氣等；

3、定期清洗儀器，水浴換清水；主軸處、接口處涂真空脂，定期檢查真空度是否良好； 北京2升電動升降旋轉蒸發(fā)儀哪個品牌好