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qPCR法病毒檢測(cè)常見(jiàn)問(wèn)題

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-02-19

采用何種方法進(jìn)行RCR/RCL病毒檢測(cè)?復(fù)制型病毒(RCR/RCL)是γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體與慢病毒載體的一個(gè)安全性質(zhì)量控制項(xiàng)目,因病毒載體設(shè)計(jì)的不同,產(chǎn)生復(fù)制型病毒的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)有不同,如采用四質(zhì)粒共轉(zhuǎn)體系以及含有末端自我失活(SelfInactivating,SIN)結(jié)構(gòu)的病毒載體,其病毒載體生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生RCL的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)明顯降低,但盡管如此,產(chǎn)生RCR/RCL的風(fēng)險(xiǎn)仍不能完全排除,因此仍需要對(duì)病毒載體進(jìn)行RCR/RCL的檢測(cè),且病毒載體不得檢出RCR/RCL。為什么要做復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測(cè)?qPCR法病毒檢測(cè)常見(jiàn)問(wèn)題

病毒(lentivirus)屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒家族,為人熟知的慢病毒是人免疫缺陷病毒(HIV),來(lái)源于慢病毒的復(fù)制缺陷病毒載體已成功用于介導(dǎo)目的基因在靶向細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和表達(dá),且能夠?qū)⑼庠椿?span style="color:#f5c81c;">有效地整合到宿主染色體上,從而達(dá)到持久性表達(dá)。目前基因治  療產(chǎn)品所用慢病毒載體均是非復(fù)制型的,但在病毒包裝過(guò)程中,可能會(huì)由于同源或非同源重組等機(jī)制產(chǎn)生復(fù)制型慢病毒(RCL)。出于安全、有效、質(zhì)量可控的考慮,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行復(fù)制能力慢病毒檢測(cè),以避免在人體內(nèi)無(wú)控地自我復(fù)制,造成傷害,防止發(fā)生臨床安全性隱患事件。南京RT-PCR法病毒檢測(cè)服務(wù)復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測(cè)方法有哪些?

用qPCR法進(jìn)行rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測(cè)時(shí),出現(xiàn)擴(kuò)增曲線異常的可能原因是什么?①如出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增現(xiàn)象:反應(yīng)管未蓋緊或密閉性差引起溶液蒸發(fā)而造成。上機(jī)前確保管蓋密閉,反應(yīng)結(jié)束后查看八聯(lián)管或96孔板各管液面是否一致。與設(shè)備硬件相關(guān),需咨詢硬件供應(yīng)商解決。②如出現(xiàn)擴(kuò)增曲線不平滑現(xiàn)象:可能與ROX加入量不足相關(guān),個(gè)別設(shè)備有ROX校正功能,不同型號(hào)設(shè)備對(duì)ROX的需求量會(huì)有差異,需設(shè)置實(shí)驗(yàn)摸索合適的ROX加入量。歡迎了解正揚(yáng)

中國(guó)典》2020版三部《人用基因醫(yī)治制品總論》以及CDE發(fā)布的細(xì)胞基因醫(yī)治相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則中均提到,在設(shè)計(jì)為復(fù)制缺陷型或條件復(fù)制型載體的情況下,應(yīng)分析是否存在殘留的復(fù)制型或野生型載體及其水平。南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復(fù)制性腺相關(guān)病毒檢測(cè)試劑盒,可同時(shí)分別精確測(cè)定樣品中高濃度的目標(biāo)載體和低濃度的復(fù)制型載體濃度,從而有效地提高了方法靈敏度,滿足法規(guī)要求的無(wú)復(fù)制型腺相關(guān)病毒(rcAAV)的污染,可用于GMP生產(chǎn)的rAAV質(zhì)量控制。慢病毒檢測(cè)助力CAR-T細(xì)胞醫(yī)治產(chǎn)品質(zhì)控放行。

基于細(xì)胞培養(yǎng)法和qPCR快檢法都能實(shí)現(xiàn)對(duì)重組腺相關(guān)病毒載體(rAAV)中復(fù)制型腺相關(guān)病毒(rcAAV)的污染率的檢測(cè),但兩者在實(shí)際檢測(cè)中都存在檢測(cè)值不夠準(zhǔn)確的風(fēng)險(xiǎn)(基于細(xì)胞培養(yǎng)法存在低于實(shí)際值的風(fēng)險(xiǎn)qPCR快檢法存在高于實(shí)際值的風(fēng)險(xiǎn))。南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復(fù)制性腺相關(guān)病毒檢測(cè)試劑盒(PCR熒光探針?lè)ǎ┦且豢罴冗m用于基于細(xì)胞培養(yǎng)法對(duì)rcAAV的檢測(cè),也適用于對(duì)rcAAV的直接檢測(cè)的試劑盒,可達(dá)到兩種方法間相互驗(yàn)證、相互補(bǔ)充的目的。試劑盒中Reference基因和Target基因包含在同一定量參考品中可同時(shí)實(shí)現(xiàn)對(duì)rAAV載體和rcAAV濃度快速、靈敏、特異性的定量檢測(cè)。qPCR法復(fù)制型慢病毒檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)有哪些?鄭州重組腺相關(guān)病毒檢測(cè)廠家

復(fù)制型病毒檢測(cè)試劑盒適用性樣品有哪些?qPCR法病毒檢測(cè)常見(jiàn)問(wèn)題

南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的RCL基因拷貝數(shù)檢測(cè)試劑盒(RT-PCR熒光探針?lè)ǎ?、RCR基因拷貝數(shù)檢測(cè)試劑盒(RT-PCR熒光探針?lè)ǎcAAV-5/N檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┘冗m用于基于細(xì)胞培養(yǎng)法對(duì)復(fù)制型病毒的qPCR法的檢測(cè),也適用于對(duì)無(wú)細(xì)胞基質(zhì)的病毒收獲液(上清液)等樣品的復(fù)制型病毒檢測(cè)試劑盒進(jìn)行了多的性能驗(yàn)證,靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好、符合法規(guī)要求。南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的RCL基因拷貝數(shù)檢測(cè)試劑盒(RT-PCR熒光探針?lè)ǎ?、RCR基因拷貝數(shù)檢測(cè)試劑盒(RT-PCR熒光探針?lè)ǎ?、rcAAV-5/N檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┘冗m用于基于細(xì)胞培養(yǎng)法對(duì)復(fù)制型病毒的qPCR法的檢測(cè),也適用于對(duì)無(wú)細(xì)胞基質(zhì)的病毒收獲液(上清液)等樣品的復(fù)制型病毒檢測(cè)。試劑盒進(jìn)行了多面的性能驗(yàn)證,靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好、符合法規(guī)要求。qPCR法病毒檢測(cè)常見(jiàn)問(wèn)題