用途“”三甲基硅烷化試劑。用于醇、硫醇、酚、酮、狡酸、苯乙炔等的硅烷化。通過β一硅烷氧基醋，將羰基化合物轉(zhuǎn)變?yōu)棣乱涣u基醋。 簡介：乙酸乙酯（ethyl acetate），又稱醋酸乙酯，化學(xué)式是C4H8O2，分子量為88.11，是一種具有官能團(tuán)-COOR的酯類（碳與氧之間是雙鍵），能發(fā)生醇解、氨解、酯交換、還原等一般酯的共同反應(yīng)。低毒性，有甜味，濃度較高時(shí)有刺激性氣味，易揮發(fā)，具有優(yōu)異的溶解性、快干性，用途普遍，是一種重要的有機(jī)化工原料和工業(yè)溶劑。屬于一級(jí)易燃品，應(yīng)貯于低溫通風(fēng)處，遠(yuǎn)離火種火源。實(shí)驗(yàn)室一般通過乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)來制取。其共沸物含水7.8%，沸點(diǎn)70.4°C。汕頭乙酸乙酯價(jià)格

水解反應(yīng)：乙酸乙酯容易水解，常溫下有水存在時(shí)，也逐漸水解生成乙酸和乙醇。添加微量的酸或堿能促進(jìn)水解反應(yīng)。乙酸乙酯的堿性水解與酸性水解較大的差別在于，堿性水解是不可逆的，也就是反應(yīng)機(jī)制中可逆的進(jìn)程與不可逆的進(jìn)程。乙酸與乙醇發(fā)生可逆反應(yīng)會(huì)生成乙酸乙酯。陳酒很好喝，就是因?yàn)榫浦猩倭康囊宜崤c乙醇反應(yīng)生成具有果香味的乙酸乙酯。醇解反應(yīng)：CH3COOCH2CH3+CH3OH?CH3COOCH3+CH3CH2OH。氨解反應(yīng)：NH3+C2H5OOCCH3=C2H5OH+CH3CONH2。珠海乙酸乙酯行價(jià)乙酸乙酯能與金屬鹽形成配合物，應(yīng)用于特定化學(xué)分析。

乙酸乙酯:外文名:ethyl acetate:別名:醋酸乙酯、甜菜糖蜜滓 化學(xué)式:C4H802:分子量:88.11;CAS登錄號(hào):141-78-6:EINECS登錄號(hào):205-500-4:熔點(diǎn):-83.6℃:點(diǎn):77.2℃:密度:0.90 g/em3(20℃):外觀:無色液體:閃點(diǎn):-4℃:西用:有機(jī)化工、香精香料、油漆、醫(yī)藥等行業(yè)。乙酰乙酸乙酯和乙酸乙酯是兩種不同的化學(xué)物質(zhì)，具有不同的物理和化學(xué)性質(zhì)。鑒別方法：氣味：乙酸乙酯有水果香味。乙酰乙酸乙酯有白蘭地香味。沸點(diǎn)：乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77C。乙酰乙酸乙酯的沸點(diǎn)為181C?；瘜W(xué)反應(yīng)：乙酸乙酯可以與碳酸鈉反應(yīng)生成氣體。乙酰乙酸乙酯可以與三價(jià)鐵生成紫色配合物。

乙酸乙酯屬于危險(xiǎn)化學(xué)品嗎？根據(jù)2015版《危險(xiǎn)化學(xué)品目錄》有乙酸乙酯，乙酸乙酯屬于易燃液體，所以乙酸乙酯是第三類危險(xiǎn)品。乙酸乙酯有毒嗎 對人體有害嗎？乙酸乙酯具有低毒性，可能會(huì)對人體黏膜有刺激性，高濃度乙酸乙酯可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。乙酸乙酯會(huì)對皮膚產(chǎn)生刺激作用，如皮膚灼熱感、刺痛感，出現(xiàn)紅斑等，高濃度乙酸乙酯可導(dǎo)致興奮不安、體溫升高、搐搦，甚至陷于昏睡等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，乙酸乙酯藥物必須合理使用，避免濫用，要使用時(shí)應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。若出現(xiàn)不良反應(yīng)輕微，應(yīng)立即停藥，若出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)立即就醫(yī)。其蒸氣密度比空氣大，泄漏時(shí)會(huì)積聚在低洼處。

穩(wěn)定性：1.無色透明液體。能與氯仿、醇及醚混溶；25℃時(shí)10ml水中可溶本品1ml，溫度升高則形成二元共沸混合物。與水形成的共沸混合物的沸點(diǎn)為70.4℃，含水6.1%(質(zhì)量)；與乙醇形成的共沸混合物的沸點(diǎn)為71.8℃；與7.8%的水和9.0%的乙醇形成的三元共沸混合物的沸點(diǎn)為70.2℃。具有揮發(fā)性，易著火。有水果香味。水分可使其緩慢分解而呈酸性反應(yīng)。易燃，其蒸汽與空氣易形成爆裂性混合物，爆裂極限2.2%～11.2%(體積)。2.穩(wěn)定性：穩(wěn)定。3.禁配物：強(qiáng)氧化劑、堿類、酸類。4.聚合危害 不聚合。作為環(huán)保型溶劑，乙酸乙酯在油墨行業(yè)普遍應(yīng)用，減少污染。汕頭乙酸乙酯價(jià)格

工業(yè)上通過改進(jìn)催化劑提高乙酸乙酯合成效率。汕頭乙酸乙酯價(jià)格

制三甲硅基乙酸乙醋。在裝有機(jī)械攪拌器、滴液漏斗和用于蒸餾的冷凝器的2升三頸燒瓶中，加入500毫升苯和31.7克(0.50克原子)新砂過的鋅片。為確保無水，先蒸出75毫升苯。然后將冷凝器裝成具抓化鈣干燥管的回流冷凝器。將燒瓶加熱至混合物微微回流后，慢慢加入43.5克(0.40摩爾)重蒸的三甲基氯硅烷和83.5克(0 .5摩爾)懊乙酸乙酸在100毫升鈉干苯和100毫升無水的溶液，約須30分鐘。同時(shí)加入1粒碘以啟動(dòng)反應(yīng)。反應(yīng)有時(shí)變得很激烈，需適當(dāng)冷卻。加完后，回流1一3小時(shí)，直至鋅片消失。然后置冰浴中冷卻，在攪拌下于15分鐘慢慢加入400毫升IN鹽酸，再掛拌5分鐘后，分出有機(jī)層，用100毫升IN鹽酸洗滌。合并水層，用醚萃取。合并有機(jī)層后，依次用水、飽和碳酸氫鹽溶液、水洗滌，干燥，蒸除溶劑后，分餾，收集76-77℃/40mm餾份為產(chǎn)品，粗品重46.1克(72%。如需進(jìn)一步純化，可重蒸餾或柱色譜處理。汕頭乙酸乙酯價(jià)格

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