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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-08-23

逆轉(zhuǎn)錄的端粒復(fù)制:對(duì)于線(xiàn)性基因組,其滯后鏈的末端是無(wú)法完整復(fù)制的,每次約損失30-200個(gè)核苷酸(Cells.2020Feb22;9(2).)。這樣隨著細(xì)胞分裂,端粒會(huì)持續(xù)縮短,造成復(fù)制性衰老。對(duì)于大多數(shù)體細(xì)胞來(lái)說(shuō),端粒磨損是一種控制其分裂潛力的機(jī)制,但對(duì)于需要多次增殖的干細(xì)胞來(lái)說(shuō),必須設(shè)法維持端粒長(zhǎng)度。端粒酶(telomerase)可以通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程延長(zhǎng)端粒。端粒酶由端粒酶RNA(TERC)和端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)組成。TERT使用TERC作為模板,在染色體的單鏈末端合成端粒DNA的重復(fù)序列。大多數(shù)體細(xì)胞缺乏端粒酶活性,因而容易衰老。但未分化的生殖細(xì)胞,干細(xì)胞,活化的淋巴細(xì)胞和大多數(shù)疙瘩細(xì)胞具有高水平的端粒酶活性,可以克服端粒磨損并維持無(wú)限的細(xì)胞分裂。高效的逆轉(zhuǎn)錄體系可提高反應(yīng)效率和檢測(cè)靈敏度。成都彩色反轉(zhuǎn)錄制造商

反轉(zhuǎn)錄酶(reversetranscriptase,也可寫(xiě)成逆轉(zhuǎn)錄酶)又稱(chēng)為依賴(lài)RNA的DNA聚合酶。1970年Temin等在致死RNA病毒中發(fā)現(xiàn)了一種特殊的DNA聚合酶,該酶以RNA為模板,以dNTP為底物,tRNA(主要是色氨酸t(yī)RNA)為引物,在tRNA3'-OH末端上,根據(jù)堿基配對(duì)的原則,按5'-3'方向合成一條與RNA模板互補(bǔ)的DNA單鏈,這條DNA單鏈叫做互補(bǔ)DNA(complementaryDNA,CDNA)。反轉(zhuǎn)錄酶(Reversetranscriptase)是以RNA為模板指導(dǎo)三磷酸脫氧核苷酸合成互補(bǔ)DNA(cDNA)的酶。哺乳類(lèi)C型病毒的反轉(zhuǎn)錄酶和鼠類(lèi)B型病毒的反轉(zhuǎn)錄酶都是一條多肽鏈。鳥(niǎo)類(lèi)RNA病毒的反轉(zhuǎn)錄酶則由兩上亞基結(jié)構(gòu)。真核生物中也都分離出具有不同結(jié)構(gòu)的反轉(zhuǎn)錄酶。成都莖環(huán)法逆轉(zhuǎn)錄酶生產(chǎn)廠(chǎng)家逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)前要對(duì)反應(yīng)體系進(jìn)行無(wú)RNA和無(wú)反轉(zhuǎn)錄酶的對(duì)照。

逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)備工作:1、實(shí)驗(yàn)器具與材料:(1)移液頭:200ul、10ul;(2)吸頭:200ul、20ul;(3)EP管1。5ml、100ul;(4)水浴箱。2、實(shí)驗(yàn)器具的處理與準(zhǔn)備,塑料制品:(包括吸頭、EP管等)將塑料制品逐個(gè)浸泡于1‰DEPC水中(必要時(shí)小頭頭需要用吸管打入DEPC水)37℃過(guò)夜,然后送至高壓3次,后在80℃烘烤箱中烘干(或置于37℃中8小時(shí)左右烘干),試驗(yàn)前將頭頭放入吸頭臺(tái)。3、試劑配制和準(zhǔn)備:(1)DEPC水:泡實(shí)驗(yàn)器具的DEPC水的配制:1000ml雙蒸水中加1mlDEPC,放在1000ml容量瓶中靜置4小時(shí)后備用。逆轉(zhuǎn)錄中所用的DEPC水的配制:100ml鹽水瓶?jī)?nèi)裝40ml雙蒸水,加40ulDEPC,37℃過(guò)夜,送至高壓,后分裝到幾個(gè)1。5mlEP管中,-20℃中保存?zhèn)溆谩#?)RT中所需要的各種試劑。

逆轉(zhuǎn)錄試劑是一類(lèi)普遍應(yīng)用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的試劑,它們可以用于逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)操作。逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)是將RNA轉(zhuǎn)錄成DNA的過(guò)程,與正常的DNA轉(zhuǎn)錄成RNA的過(guò)程相反。逆轉(zhuǎn)錄試劑可以促進(jìn)這個(gè)過(guò)程的進(jìn)行,從而使得研究人員能夠更好地了解RNA的結(jié)構(gòu)和功能。逆轉(zhuǎn)錄試劑通常由逆轉(zhuǎn)錄酶、緩沖液和酶的輔助因子組成。逆轉(zhuǎn)錄酶是一種酶類(lèi)蛋白質(zhì),它可以在逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中起到關(guān)鍵的作用。緩沖液的主要作用是維持反應(yīng)體系的PH值和離子強(qiáng)度,從而保證逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的順利進(jìn)行。酶的輔助因子(如酶抑制劑)則可以幫助研究人員減少誤差和提高實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性。逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要注意RNA樣品的保存、純化、處理和轉(zhuǎn)錄酶的選擇。

反轉(zhuǎn)錄酶的用處:由它催化轉(zhuǎn)錄合成的DNA稱(chēng)為互補(bǔ)DNA(cDNA)。通常情況下,細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄應(yīng)由DNA到RNA的,所得RNA為信使RNA(mRNA)供蛋白質(zhì)合成作模板用。而在部分RNA病毒中,要實(shí)現(xiàn)自身擴(kuò)增,必須具有DNA,因此先由RNA逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA再由cDNA轉(zhuǎn)錄出RNA。逆轉(zhuǎn)錄酶可用RT—PCR,將RNA轉(zhuǎn)變?yōu)镈NA后擴(kuò)增,以獲得RNA的序列。1970年從致死RNA病毒中發(fā)現(xiàn)了反轉(zhuǎn)錄酶,并認(rèn)為此酶與病毒的致死性質(zhì)有關(guān)。反轉(zhuǎn)錄酶也分布于某些正常細(xì)胞和胚胎細(xì)胞。反轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)表明不能把生物的遺傳信息由DNA→mRNA→蛋白質(zhì)非?;?,遺傳信息也可以從RNA傳遞到DNA。它促進(jìn)了分子生物學(xué)、生物化學(xué)和病毒學(xué)的研究,已成為研究這些學(xué)科的有力工具。酵母菌逆轉(zhuǎn)錄酶是逆轉(zhuǎn)錄酶家族中的一個(gè)重要表示。成都一體化反轉(zhuǎn)錄試劑研發(fā)

逆轉(zhuǎn)錄PCR在檢測(cè)病毒、診斷疾病等方面有普遍應(yīng)用。成都彩色反轉(zhuǎn)錄制造商

反轉(zhuǎn)錄酶的選擇:反轉(zhuǎn)錄酶(Reversetranscriptase)又稱(chēng)逆轉(zhuǎn)錄酶。是以RNA為模板指導(dǎo)dNTP合成互補(bǔ)DNA(cDNA)的酶。一部分反轉(zhuǎn)錄酶具有RNA酶活性,能夠在轉(zhuǎn)錄后降解RNA-DNA雜交鏈中的RNA鏈。如果反轉(zhuǎn)錄酶沒(méi)有Rnase酶活性,可加入RNaseH來(lái)獲得更高的qPCR效率。常用的酶包括Money鼠白血病病毒(MMLV)反轉(zhuǎn)錄酶和禽成髓細(xì)胞瘤病毒(AMV)反轉(zhuǎn)錄酶。依據(jù)RT-PCR,理想的狀態(tài)下是選擇具有較高熱穩(wěn)定性的反轉(zhuǎn)錄酶,cDNA的合成才能在較高的溫度下進(jìn)行,確保成功轉(zhuǎn)錄具有較高二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA,并確保在整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中的全部活性,從而得到質(zhì)量更高的cDNA。成都彩色反轉(zhuǎn)錄制造商

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