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無錫血液DNA外泌體分離制造商

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-04-30

細(xì)胞外泌體的來源和表征方法:細(xì)胞外泌體是直徑為30-150nm的血管外囊泡亞群。在過去的20年里,科學(xué)家已經(jīng)從包括正常細(xì)胞和病細(xì)胞在內(nèi)的許多細(xì)胞類型中分離出外泌體,并且研究了它們對其他細(xì)胞的影響。外泌體是由多種大分子組成,例如核酸、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。細(xì)胞外泌體具有天然的特定細(xì)胞靶向特性,通常被設(shè)計(jì)用于靶向大分子(DNA和RNA)和藥物遞送系統(tǒng)(多柔比星、紫杉醇和紫杉醇)。目前常用細(xì)胞外泌體的分離方法主要是超速離心法、密度梯度離心法、超濾分離法、基于聚合物的沉淀法、親和沉淀分離法、免疫磁珠法和色譜法等。外泌體可通過細(xì)胞間物質(zhì)轉(zhuǎn)移影響細(xì)胞的增殖、分化和生物學(xué)行為。無錫血液DNA外泌體分離制造商

外泌體的表征分析:Zeta電位:通過電泳光散射(ELS)測量的Zeta電位測量粒子在電泳場中的速度。Zeta電位是膠體分散體穩(wěn)定性的指標(biāo)(非常值)和囊泡表面電荷的量度(+或-符號)。電子顯微鏡分析:對于電子顯微鏡分析,外泌體制劑在PBS緩沖液中按1:10稀釋,隨后在等體積的4%(w/v)多聚甲醛和1%(v/v)戊二醛中固定5分鐘。然后將樣品置于formvar-carbon涂層的600目銅網(wǎng)格上,并在室溫下干燥5分鐘。隨后將樣品在乙酸雙氧鈾溶液(2%水溶液)中進(jìn)行對比,并在電子顯微鏡(Jeol1230TEM)下觀察,加速電壓為80kV,并連接到數(shù)碼相機(jī)進(jìn)行觀察。揚(yáng)州外泌體RT-qPCR外泌體被發(fā)現(xiàn)在各種生物體中,包括哺乳動(dòng)物、植物和微生物。

外泌體分離方法之親和層析分離法:在親和層析分離法方面,主要使用凝集素和合成Vn(venceremin)肽。凝集素將結(jié)合存在于外泌體表面的糖基化蛋白質(zhì),從而使外泌體沉淀。Vn肽分離技術(shù)基于其對含有HSP的細(xì)胞外顆粒的高親和力。然而,這種方法比較容易使提取物被膜表面上含有上述標(biāo)記物的細(xì)胞和其他顆粒污染。外泌體分離方法之介電泳分離法:介電泳分離法主要利用不同大小的粒子在不均勻電場中的位置差異。外泌體被吸引到高電區(qū)域,而較大的顆粒將位于低電區(qū)域。該方法速度快,適合用于高通量篩選,但缺點(diǎn)是需要加熱。

分離外泌體的方法之超速離心:離心是一種利用不同的離心力根據(jù)顆粒成分的密度、大小和形狀沉淀顆粒成分的過程。超速離心是一種離心過程,較多使用6×106g離心力,有助于隔離更小的組件,例如,核糖體、蛋白質(zhì)、病毒、外泌體和其他EV。加速度(g)、旋轉(zhuǎn)半徑、樣品粘度和沉降路徑長度是有效分離外泌體的決定因素。20至250nm之間的粒徑分?jǐn)?shù)可以通過超速離心分離,隨后的離心或尺寸排阻過程產(chǎn)生所需的外泌體。超速離心法被認(rèn)為是外泌體分離的金標(biāo)準(zhǔn)方法,外泌體需要1×105至2×105g離心1小時(shí)。在順序離心過程中,MVs、凋亡小體、細(xì)胞碎片、細(xì)胞和其他具有較高浮力密度的顆粒在外泌體之前沉淀。然而,必須注意的是,由于密度和大小重疊,大多數(shù)當(dāng)前方法只能富集小EV(即外泌體)。外泌體與胚胎學(xué)密切相關(guān),參與人類胚胎發(fā)育和胚胎起始過程中的各種調(diào)節(jié)作用。

外泌體是直徑為30-150nm的小細(xì)胞外囊泡。在生理和病理?xiàng)l件下,幾乎所有類型的細(xì)胞都可以釋放外泌體,在細(xì)胞通訊和表觀遺傳調(diào)控中發(fā)揮重要作用。外泌體天然存在于體液中,包括血液,唾液,尿液和腦脊液等,內(nèi)部含有其來源細(xì)胞的核酸,蛋白等物質(zhì),因此基于外泌體的疾病診斷和治著方法得到了深入的研究。但是如何拿到純凈的外泌體一直是外泌體研究所面臨的難題之一,因此研究人員也開發(fā)了許多外泌體分離的方法,來一起看一下吧。差速離心法:離心力從300×g到100,000×g的下進(jìn)行多次循環(huán)離心,較后收集外泌體顆粒。密度梯度離心法:等密度梯度超速離心法是通過從下到上逐步降低密度分層。動(dòng)區(qū)梯度超速離心法由兩個(gè)梯度介質(zhì)部分組成,樣品根據(jù)密度/質(zhì)量/大小被依次分離。外泌體在人體的主要作用是充當(dāng)局部和全身信號和調(diào)節(jié)系統(tǒng)。天津快速提取外泌體報(bào)價(jià)

外泌體在心血管系統(tǒng)中扮演著重要的調(diào)節(jié)作用,與各種疾病如心肌梗死、心衰等相關(guān)聯(lián)。無錫血液DNA外泌體分離制造商

差速離心法分離外泌體的實(shí)驗(yàn)原理:外泌體是一種小的(40-100nm)細(xì)胞外膜囊泡,目前進(jìn)行外泌體分離的普遍方法是差速離心法。應(yīng)用差速離心法和粒徑分析等是細(xì)胞外囊泡(EV)研究的重要步驟。已知細(xì)胞會(huì)分泌許多膜囊泡,這些囊泡的大小、分子含量及其形成機(jī)制各不相同具體取決于細(xì)胞的類型和當(dāng)前狀態(tài)。通??梢员鎰e出三個(gè)主要的EV群體:凋亡小體、脫落的囊泡和外泌體.凋亡小體是已知較大的囊泡,直徑為800-5000nm,由凋亡后細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和質(zhì)膜成分組成。脫落的囊泡和外泌體由非凋亡細(xì)胞釋放。脫落的囊泡,也稱為“胞外體”或有時(shí)稱為“微泡”,是由質(zhì)膜起泡產(chǎn)生的,一般的粒徑尺寸范圍為(50–1000nm)。無錫血液DNA外泌體分離制造商

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