無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司(1)溫度和相對濕度對環(huán)氧乙烷氣體殺菌效果影響較大，故應嚴格控制試驗中的有關條件。(2)環(huán)氧乙烷液體可溶解聚乙烯、聚氯乙烯等，不可將其液體滴落于此類物品上。環(huán)氧乙烷不論液體或氣體，均可損壞賽璐璐制品，試驗時應予注意。(3)環(huán)氧乙烷易燃易爆，操作現(xiàn)場應采取防火防爆措施，不得有明火作業(yè)及電火花發(fā)生。(4)吸入過多環(huán)氧乙烷氣體，可引起痛，嘔吐等中毒癥狀，嚴重者可致肺水腫等。工作環(huán)氧乙烷又名氧化乙烯，在低溫下為無色液體，具有芳香醚味，沸點為10.8℃，嗅閾值為760mg/m～1064mg/m，密度為1.52；環(huán)氧乙烷易燃易爆，其比較低燃燒濃度為3%環(huán)氧乙烷滅菌服務，就選無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司，讓您滿意，歡迎新老客戶來電！安全環(huán)氧乙烷滅菌注意事項

無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司環(huán)氧乙烷毒性屬中等毒類，氣體可經(jīng)呼吸道吸收，易透過衣服、手套而被皮膚吸收。與人體長期接觸或可引起細胞畸變和*變[5]。刺激性強烈、致敏性明顯。其腐蝕性對眼、呼吸道會造成損傷[6]。不同的物品環(huán)氧乙烷殘留量要求不同，目前對一次性醫(yī)療用品的環(huán)氧乙烷殘留量的一般要求為不大于10μg/g，特殊產(chǎn)品如產(chǎn)包，YY/T0720-2009《一次性使用產(chǎn)包自然分娩用》要求不大于5μg/g。產(chǎn)品放行前應對環(huán)氧乙烷進行解析，通常有兩種選擇，加熱解析和自然解析，并對解析參數(shù)進行驗證，包括時間，溫度，風速等因素。江西TUV認證環(huán)氧乙烷滅菌原理環(huán)氧乙烷滅菌，就選無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司，有需要可以聯(lián)系我司哦！

無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司采用環(huán)氧乙烷滅菌時需滿足下列滅菌條件：溫度（54±10）℃；相對濕度（60±10）%；滅菌壓力8*10〈5〉Pa；滅菌時間90min滅菌條件應予驗證滅菌時，將滅菌腔室先抽成真空，然后通入蒸汽使腔室內(nèi)達到設定的溫濕度平衡的額定值，再通入經(jīng)過濾和預熱的環(huán)氧乙烷氣體。滅菌過程中，應嚴密監(jiān)控腔室的溫度、濕度、壓力、環(huán)氧乙烷濃度及滅菌時間。必要時使用生物指示劑監(jiān)控滅菌效果。本法滅菌程序的控制具有一定難度，整個滅菌過程應在技術(shù)熟練人員的監(jiān)督下進行。滅菌后，應采取新鮮空氣置換，使殘留環(huán)氧乙烷和其他易揮發(fā)性殘留物消散。并對滅菌物品中的環(huán)氧乙烷殘留物和反應產(chǎn)物進行監(jiān)控，以證明其不超過規(guī)定的限度，避免產(chǎn)生毒性。無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司

無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司根據(jù)試驗要求，制備枯草桿菌黑色變種芽孢懸液和菌片。菌片放入雙層聚乙烯塑料袋內(nèi)密封包裝，每袋2片。每次試驗用20袋。(2)將滅菌器上、中、下3層，每層內(nèi)、中、外各設一點，共設9點。每點物品中間布放1袋，共需18袋試驗菌片。另將一袋（2片）菌片放置在室溫條件下作為陽性對照。(3)按使用說明書所規(guī)定的環(huán)氧乙烷濃度、作用時間、柜內(nèi)的溫度和相對濕度，在滿載條件下進行環(huán)氧乙烷滅菌處理。滿載用物品，隨滅菌器用途而定。處理完畢，取出菌片，分別移種于5ml營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中，置37℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，7d后觀察只終結(jié)果(定性培養(yǎng)檢測)。環(huán)氧乙烷滅菌，就選無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司，歡迎新老客戶來電！

無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司當采用環(huán)氧乙烷對醫(yī)療器械進行滅菌時，可能的殘留物質(zhì)有以下三種：環(huán)氧乙烷2-氯乙醇乙二醇規(guī)定了當采用滅菌的醫(yī)療器械存在時，ECH的比較大允許殘留量，但未規(guī)定EG的接觸量限度，因為按照該標準的要求控制時，不太可能存有明顯生物學影響的EG殘留量。因此通常在滅菌殘留檢測時，主要是檢測EO和ECH。關于殘留量的限度各個國家的標準有所不同，有的國家采用毫克/器械的限度標準，有的國家采用的限度標準。多數(shù)歐美國家的通行標準是ISO標準，根據(jù)接觸時間的不同，將器械分為短期接觸、長期接觸、持久接觸，高是醫(yī)療技術(shù)有限公司為您提供專業(yè)的環(huán)氧乙烷滅菌服務，有想法可以來我司咨詢！上海小型環(huán)氧乙烷滅菌廠家

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無錫高是醫(yī)療技術(shù)有限公司無菌醫(yī)療器的無菌性能因為其無菌保證水平的極高要求，日常環(huán)氧乙烷滅菌后無法通過無菌檢查做出整批產(chǎn)品是否無菌的判斷，因此滅菌相關標準都制定了相應的產(chǎn)品放行程序。按照GB18279.1標準，環(huán)氧乙烷滅菌后的產(chǎn)品放行有兩種，分別是傳統(tǒng)放行和參數(shù)放行，傳統(tǒng)放行需要常規(guī)滅菌過程參數(shù)記錄和確認的過程規(guī)范一致，且使用的生物指示劑無微生物生長。參數(shù)放行無需使用生物指示劑進行輔助判斷，直接根據(jù)常規(guī)滅菌過程參數(shù)記錄和確認的過程規(guī)范一致就放行產(chǎn)品的方法。安全環(huán)氧乙烷滅菌注意事項