本文作者開發(fā)的一種基于敞開式空氣動力輔助解吸電噴霧離子化質(zhì)譜成像（AFADESI-MSI）的空間代謝組學技術(shù)，可以實現(xiàn)大腦功能區(qū)域小分子極性代謝物的檢測，發(fā)掘微區(qū)特定代謝途徑的變化；結(jié)合代謝網(wǎng)絡映射方法，對大鼠腦的代謝網(wǎng)絡作圖，并用于東莨菪堿***的阿爾茨海默病模型大腦微區(qū)的病理過程解析。這篇文章證實了空間代謝組學技術(shù)在神經(jīng)學發(fā)展、行為與認知、精神與退行性疾病以及腦**研究領域的廣泛應用前景。大腦的結(jié)構(gòu)極為復雜，且主要功能區(qū)域的調(diào)節(jié)機制與小分子代謝物密切相關(guān)。基于色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的傳統(tǒng)代謝組學方法無法滿足大腦復雜微區(qū)代謝物的定性、定量和定位表征的需求?？臻g代謝組學,代謝組數(shù)據(jù)如何分析。云南空間代謝組學技術(shù)怎么應用
作者進行了空間代謝組學(～50μm的空間分辨率)，并根據(jù)m/z848.63和m/z844.52對主要的髓鞘標志物進行了成像，推測它們分別屬于Cer(D18：1/24：1)和PC(38：6)(圖2G)。白質(zhì)和灰質(zhì)的代表性質(zhì)譜如圖2H所示。結(jié)果表明，使用拉曼光譜結(jié)構(gòu)信息和空間代謝組學對髓鞘中的脂質(zhì)進行特定的成分分析是可能的。對單個有髓組織成分光譜的分析證實，構(gòu)成有髓組織光譜的主要分子是脂質(zhì)，包括腦苷脂、膽固醇、鞘磷脂、磷脂酰膽堿，以及程度較小的蛋白質(zhì)(圖2F)。云南空間代謝組學技術(shù)怎么應用歐易生物空間代謝組學，服務好,科學領域,提供方向。
2021年9月30日，國家自然科學基金委員會發(fā)布的《關(guān)于發(fā)布生命科學部2021年度指南引導類原創(chuàng)探索計劃項目指南的通告》中，也表達了對于空間多維組學的資助支持。2021年11月推出的“鹿明空間代謝組千萬醫(yī)學支持計劃（***期）”獲得了許多科研工作者的關(guān)注及參與?，F(xiàn)正式推出“鹿明空間代謝組千萬醫(yī)學支持計劃（第二期）”。本次“鹿明空間代謝組千萬醫(yī)學支持計劃（第二期）”采用的AFADESI空間代謝組平臺，是基于中國醫(yī)學科學院藥物研究所再帕爾?阿不力孜教授與賀玖明教授團隊經(jīng)過十年精心打磨，自主研發(fā)成功的AFAI-MSI儀器平臺。
空間代謝組學成像技術(shù)則是通過一些原位電離源，如DESI（解吸電噴霧電離源）、MALDI（基質(zhì)輔助激光解吸電離源），與質(zhì)譜相聯(lián)，通過可視化的成像軟件，使得被檢測到的質(zhì)荷比根據(jù)含量不同通過不同強度的色彩呈現(xiàn)，進而提供化合物“在哪里？”的信息。無需樣品處理實時成像——電噴霧電離技術(shù)DESI系列比較大的優(yōu)勢就在于無需樣品處理，DESI-MSI作為新型敞開式質(zhì)譜成像技術(shù)，其突出的優(yōu)勢是在大氣壓條件且敞開式環(huán)境下，不需要進行復雜的樣品前處理和基質(zhì)輔助，可更真實反映樣品表面分子分布特征。空間代謝組支持個性化定制。
質(zhì)譜成像（Mass Spectrometry Imaging, MSI）作為一種新型的分子影像技術(shù)，能夠直接從生物組織中獲得大量已知或未知的內(nèi)源性代謝物和外源***物等分子的結(jié)構(gòu)、含量和空間分布信息。相對于其他成像方法（如熒光成像、放射性標記成像等），該技術(shù)無需化學或放射性標記、不需復雜樣品前處理，具有高特異性、高通量和空間信息保留的突出優(yōu)勢。質(zhì)譜成像技術(shù)可以實現(xiàn)生物組織中上千代謝物的定性、定量和定位分析，結(jié)合生物信息學分析，發(fā)展為空間代謝組學方法，可從生物組織原位發(fā)現(xiàn)差異代謝物，并識別其生物學功能。質(zhì)譜成像技術(shù)可以實現(xiàn)生物組織中上千代謝物的定性。江蘇質(zhì)譜成像空間代謝組學
空間代謝組學是廣大客戶的選擇,認準鹿明生物。云南空間代謝組學技術(shù)怎么應用
通過空間代謝組學檢測到正常腎臟與MYC誘導的**之間的GPs豐度（m/z：700–1000），發(fā)現(xiàn)兩組存在***差異，尤其是m/z在865的***增加。?；鶄?cè)鏈較短（18個碳或更少）的PG在MYC***的前15天呈現(xiàn)增加趨勢，然后開始減少，但?；鶄?cè)鏈較長的PG含量持續(xù)增加（圖 5）。MYC失活后，這些差異在很大程度上是可逆的。通過體外實驗證明，MYC的誘導和MYC失活能夠增加和降低了PG合成基因的mRNA（圖6C）。并且MYC活化還上調(diào)了FA延長酶ELOVL2和ELOVL6的mRNA表達豐度（圖6D）。結(jié)果顯示，MYC參與調(diào)節(jié)FA生成和相關(guān)基因的表達。云南空間代謝組學技術(shù)怎么應用
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