本研究通過酵母雙雜交篩選，鑒定到 CRY1 可以與 SWR1 復合物關鍵亞基 SWC6、ARP6 結合，共同以藍光依賴模式調控 H2A.Z 在染色質的沉積。藍光***的 CRY1 可以增強 SWC6 與 ARP6 的相互作用。此外，HY5 也可以與 SWC6、ARP6 結合，將 SWR1 復合物募集到 HY5 靶向位置，調控 HY5 靶基因的表達，進而影響擬南芥下胚軸的伸長據(jù)此，本研究提出擬南芥光形態(tài)建成調控的分子機制：CRY1 通過增強 SWR1 復合物活性和 HY5 介導 SWR1 復合物向 HY5 靶基因的募集，共同促進 H2A.Z 染色質沉積，以調控 HY5 靶基因的表達和藍光條件下光形態(tài)建成。什么是酵母文庫的構建? 只需構建自己需要研究蛋白的BD載體，就能和本司**儲備的酵母文庫進行篩庫實驗。貴州應用酵母文庫做什么

酵母單雜交測試：為驗證該文庫在Y2H和Y1H體系中的有效性，作者以OsMADS1為誘餌篩選水稻轉錄因子文庫，進行了酵母雙雜交測試。以Ghd7的啟動子片段為誘餌，進行了酵母單雜交測試。結果顯示我們的水稻轉錄因子文庫可以有效且高通量的檢測蛋白-水稻TF、DNA-水稻TF間的相互作用。另外，該研究中指出，使用該文庫篩選鑒定蛋白-TF互作，采用mating法較為方便，即Y2HGold-Bait誘餌菌液與Y187-TF文庫菌液一對一雜交。而篩選鑒定DNA-TF互作，采用Y1HGold系統(tǒng)，即Y1HGold-pomoter篩選TF文庫質粒更簡單高效。此外，可通過降低篩選壓力處理，進行弱相互作用的檢測。貴州應用酵母文庫做什么酵母文庫雙雜交技術及應用。

酵母文庫實驗實驗表明，MdTRB1 可以正向調節(jié)花青素和原花青素的累積。MdTRB1 與 MdMYB9 結合可以增強后者對下游基因的轉錄***活性。而 MdTRB1 與 MdJAZ1 的結合，可以干擾其與 MdMYB9 的互作，進而負向調控 MdTRB1 介導的對花青素和原花青素積累的促進作用。本研究表明，JAZ1-TRB1-MYB9 復合物可以動態(tài)調控 JA 介導的花青素和原花青素的積累。本研究為進一步研究 JA 對花青素和原花青素生物合成的調節(jié)提供了新見解。本研究鑒定了一個可以與 MdMYB9 相互作用的蛋白 MdTRB1。實驗表明，MdTRB1 可以正向調節(jié)花青素和原花青素的累積。

歐易酵母文庫助力蘋果花青素合成調控機制研究。近日，山東農(nóng)業(yè)大學郝玉金、由春香教授為共同通訊作者，在ThePlantJournal(IF:6.141)期刊發(fā)表了題為“JasmonateinducesanthocyaninandproanthocyanidinbiosynthesisinapplebymediatingtheJAZ1-TRB1-MYB9complex”的研究論文，報道了茉莉酸通過介導JAZ1-TRB1-MYB9復合物誘導蘋果中花青素和原花青素的生物合成。山東農(nóng)業(yè)大學安建平博士為***作者，文章中酵母文庫實驗由歐易生物協(xié)助完成。酵母文庫質粒使用指南酵母菌的介紹 。

文章中酵母雙雜交文庫由歐易生物協(xié)助完成。近日，上海交通大學/復旦-交大-諾丁漢植物生物技術研發(fā)中心主任唐克軒課題組在New Phytologist（IF：8.512）發(fā)表了題為“AaWRKY9 contributes to light- and jasmonate-mediated to regulate the biosynthesis of artemisinin in Artemisia annua”的研究論文，揭示了青蒿轉錄因子AaWRKY9有助于光和茉莉酸信號所介導的青蒿素生物合成調控的新型分子機制，本研究通過藍/紅光誘導青蒿中青蒿素生物合成基因的表達，使用轉錄組分析確定了一個WRKY轉錄因子AaWRKY9，可明顯***青蒿素生物合成相關基因的表達。酵母文庫酵母雙雜交篩庫個性化定制研究方案。貴州應用酵母文庫做什么

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酵母雙雜交實驗表明，PtMADS11 與 PtDAL1 之間存在直接的相互作用（圖 C），并通過 BiFC、GST pull-down 得以證實（圖 D-E）。為進一步研究在年齡信號調控中的作用機制，分別構建了過表達PtDAL1和PtMADS11的擬南芥。與對照相比，過表達PtDAL1***提前了擬南芥的營養(yǎng)-生殖時相轉換（圖A），證實PtDAL1在生殖起始和控制花***建立起到了關鍵作用。過表達PtMADS11植株在短日照下表現(xiàn)出早開花和花序結構過早終止，表明PtMADS11在開花調節(jié)和花序內(nèi)分生組織命運起到調控作用。在擬南芥中利用年齡調控通路不同節(jié)點關鍵基因突變體進行功能互補實驗，結果顯示過表達PtDAL1可以恢復由于過表達miR156導致的開花延遲，但ft缺失會導致PtDAL1失活，PtDAL1過表達也不能恢復soc1-1-2突變體的表型，表明PtDAL1依賴或處于FT/SOC1的上游。而過表達PtMADS11可以恢復由過表達miR156或ft缺失導致的開花延遲，表明PtMADS11對開花的調控不依賴于miR156或FT。貴州應用酵母文庫做什么

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