2-Chloro-4-phenylquinazoline，中文名為2-氯-4-苯基喹唑啉，CAS號(hào)為29874-83-7，是一種重要的醫(yī)藥中間體，屬于喹啉類(lèi)化合物。這種化合物的分子式為C14H9ClN2，分子量為240.69。其物理化學(xué)性質(zhì)獨(dú)特，熔點(diǎn)范圍在111-117°C之間，沸點(diǎn)預(yù)測(cè)值為347.4±30.0°C，密度預(yù)測(cè)值為1.285±0.06g/cm3。在儲(chǔ)存時(shí)，為確保其穩(wěn)定性，通常需要在惰性氣氛下，并將溫度控制在2-8°C。2-氯-4-苯基喹唑啉在外觀上通常呈現(xiàn)為白色至橙色再至綠色的粉末晶體，它在MTH1抑制劑的合成中扮演著關(guān)鍵試劑的角色，而MTH1抑制劑作為一種潛在的疾病根除劑，具有重要的醫(yī)學(xué)價(jià)值。2-氯-4-苯基喹唑啉還被普遍應(yīng)用于有機(jī)合成領(lǐng)域，特別是在OLED材料中間體的制備過(guò)程中，發(fā)揮著不可替代的作用。高質(zhì)量醫(yī)藥中間體保障藥品安全性，贏得市場(chǎng)信任。N-BOC-L-脯氨醇價(jià)格

2,5-吡嗪二丙酸，也被稱(chēng)為2,5-Pyrazinedipropanoic acid，其CAS號(hào)為77479-02-8，是一種重要的醫(yī)藥中間體。該化合物的分子式為C10H12N2O4，分子量達(dá)到224.21。作為一種類(lèi)白色粉末，它在醫(yī)藥領(lǐng)域具有普遍的應(yīng)用前景。據(jù)了解，2,5-吡嗪二丙酸通常被儲(chǔ)存在密封、干燥的環(huán)境中，且溫度需保持在零下20攝氏度以下，以確保其穩(wěn)定性和品質(zhì)。其熔點(diǎn)超過(guò)162攝氏度，預(yù)測(cè)的沸點(diǎn)則高達(dá)444.6±40.0攝氏度，密度預(yù)測(cè)值為1.368±0.06g/cm3。在溶解度方面，它微溶于水、二甲基亞砜和甲醇（加熱時(shí)）。該化合物的酸度系數(shù)（pKa）預(yù)測(cè)值為3.89±0.10。由于這些獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)，2,5-吡嗪二丙酸成為了醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中不可或缺的一部分。全球范圍內(nèi)，有多家供應(yīng)商提供這一產(chǎn)品，不同品牌和產(chǎn)地可能有著不同的純度等級(jí)和包裝規(guī)格，以滿足不同客戶的需求。溫州2-氯-4-苯基喹唑啉醫(yī)藥中間體研發(fā)政策支持，激發(fā)行業(yè)創(chuàng)新活力。

3,3-雙(溴甲基)-1-甲苯磺酰氮雜丁烷作為醫(yī)藥中間體，在藥物合成中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。其結(jié)構(gòu)中的溴甲基和甲苯磺?；裙倌軋F(tuán)，使得該化合物能夠通過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為具有特定生物活性的藥物分子。在合成過(guò)程中，3,3-雙(溴甲基)-1-甲苯磺酰氮雜丁烷不僅作為起始原料，還可能作為關(guān)鍵步驟中的中間體，參與構(gòu)建目標(biāo)分子的骨架或引入特定的官能團(tuán)。該化合物在有機(jī)合成領(lǐng)域也具有普遍的應(yīng)用前景，可用于合成其他具有特殊性質(zhì)的有機(jī)化合物。同時(shí)，由于其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，3,3-雙(溴甲基)-1-甲苯磺酰氮雜丁烷在材料科學(xué)、染料及顏料、化學(xué)農(nóng)藥等多個(gè)領(lǐng)域也展現(xiàn)出潛在的應(yīng)用價(jià)值。

7-氟-2-吲哚酮（CAS號(hào)71294-03-6），也被稱(chēng)為7-氟吲哚啉-2-酮、7-氟氧吲哚或7-氟吲哚林-2-酮，是一種具有普遍應(yīng)用的有機(jī)化合物。除了基本的物理化學(xué)性質(zhì)外，它的合成方法也是化學(xué)研究的重要領(lǐng)域之一。目前，已報(bào)道了多種合成7-氟-2-吲哚酮的有效路線，這些路線通常涉及復(fù)雜的有機(jī)反應(yīng)步驟和高精度的操作條件。在合成過(guò)程中，原料的選擇、催化劑的使用以及反應(yīng)溶劑的種類(lèi)等因素都會(huì)對(duì)產(chǎn)物的純度和收率產(chǎn)生明顯影響。7-氟-2-吲哚酮作為中間體，在醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料等工業(yè)領(lǐng)域具有普遍的應(yīng)用前景。例如，在藥物合成中，它可以作為關(guān)鍵步驟的反應(yīng)物，參與構(gòu)建藥物分子的重要骨架。在農(nóng)藥領(lǐng)域，它則可以用于合成具有特定生物活性的化合物，提高農(nóng)藥的殺蟲(chóng)或除草效果。因此，深入研究7-氟-2-吲哚酮的合成方法和應(yīng)用領(lǐng)域，對(duì)于推動(dòng)相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和進(jìn)步具有重要意義。醫(yī)藥中間體的市場(chǎng)供需關(guān)系影響藥品價(jià)格的穩(wěn)定性。

紫杉醇側(cè)鏈酸（五元環(huán)）CAS：949023-16-9不僅在醫(yī)藥領(lǐng)域大放異彩，其在科學(xué)研究中扮演著重要角色。作為研究細(xì)胞分裂、微管動(dòng)力學(xué)以及抗疾病機(jī)制的寶貴工具，這種化合物為科學(xué)家們提供了深入了解生命奧秘的窗口。通過(guò)對(duì)其結(jié)構(gòu)與功能的深入解析，科研人員能夠揭示出更多關(guān)于細(xì)胞增殖調(diào)控的細(xì)節(jié)，為開(kāi)發(fā)新型抗疾病療法提供理論依據(jù)。同時(shí)，紫杉醇側(cè)鏈酸也是藥物化學(xué)和有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)之一，其獨(dú)特的五元環(huán)結(jié)構(gòu)激發(fā)了化學(xué)家們探索新型合成方法和反應(yīng)機(jī)理的興趣。在跨學(xué)科合作中，這種化合物的研究不斷推動(dòng)著醫(yī)藥科學(xué)與化學(xué)學(xué)科的交叉融合，為人類(lèi)戰(zhàn)勝疾病這一頑疾貢獻(xiàn)著智慧與力量。醫(yī)藥中間體研發(fā)投入持續(xù)增加。N-BOC-D-脯氨醇供應(yīng)價(jià)格

醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)步可以提高藥品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。N-BOC-L-脯氨醇價(jià)格

在化學(xué)合成領(lǐng)域，多西他賽側(cè)鏈酸(4S,5R)-2,2-二甲基-4-苯基-3-叔丁氧基羰基-3,5-氧氮雜環(huán)戊烷甲酸（CAS:143527-70-2）的合成路徑研究一直是熱點(diǎn)之一。該化合物的合成不僅需要精確控制反應(yīng)條件以避免異構(gòu)體的生成，還需考慮原料的可獲得性與成本效益?？茖W(xué)家們通過(guò)改進(jìn)合成步驟，引入綠色化學(xué)理念，如使用更環(huán)保的溶劑和催化劑，不僅提高了合成效率，還減少了環(huán)境污染。針對(duì)該側(cè)鏈酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，開(kāi)發(fā)高效的手性拆分方法，以獲得高光學(xué)純度的目標(biāo)產(chǎn)物，對(duì)于保障下游藥物合成的順利進(jìn)行至關(guān)重要。隨著合成技術(shù)的不斷進(jìn)步，該側(cè)鏈酸的規(guī)模化生產(chǎn)與普遍應(yīng)用，將進(jìn)一步推動(dòng)抗疾病藥物研發(fā)領(lǐng)域的發(fā)展，為疾病患者帶來(lái)更多的希望與福音。N-BOC-L-脯氨醇價(jià)格