流式倍性分析儀技術(shù)指標：1.原裝進口產(chǎn)品。 2.配備三個光源：20mw 488nm藍寶石固態(tài)激光器，50mw365nm UV LED紫外激光器和30mw532nm綠色激光器，用于DAPI、Hoechst、FITC、PI、PE、PE-Cy5、PerCP等染料的激發(fā)。具有FSC，SSC，F(xiàn)L1，F(xiàn)L2，F(xiàn)L3，F(xiàn)L4光學通道。配套插拔式濾光片，所有光學通道均采用光電倍增管（PMT）技術(shù)以保證結(jié)果穩(wěn)定、抗干擾能力強。光電倍增管電壓可通過軟件調(diào)節(jié)，范圍0.1～999.9，較小可以0.1步進調(diào)節(jié)。 3.檢測分辨率（全峰寬變異系數(shù)）：CV≤1％。 4.顆粒檢測范圍：0.1～200um。 5.樣品分析速度：＞2500顆粒/秒。 6.具有相對計數(shù)**技術(shù)，無需內(nèi)參照微球可自動進行每個測試的相對計數(shù)，可實現(xiàn)定量檢測。 7.高精度石英流動室。 8.具備Ocular監(jiān)測裝置，內(nèi)置CCD相機進行檢測區(qū)實時監(jiān)測。 9.具有自動進樣器升級空間，升級后可兼容10、20、30、40管或96孔板模式。CyFlow Analyser倍性分析儀由光源、光學系統(tǒng)、液流系統(tǒng)、計算機、軟件組成。中國國產(chǎn)倍性分析儀生命科學用品

細胞衰老是衰老的標志，也是治療方法的有前途的目標。衰老細胞的鑒定需要多種生物標志物和復(fù)雜的實驗程序，導(dǎo)致變異性增加和敏感性降低。在這里，我們提出了一種簡單且范圍廣適用的成像流式細胞術(shù) (IFC) 方法。該方法基于測量自發(fā)熒光和形態(tài)學參數(shù)，并應(yīng)用先進的人工智能 (AI) 和機器學習 (ML) 工具。我們表明，該方法的結(jié)果優(yōu)于測量經(jīng)典衰老標記、衰老相關(guān) β-半乳糖苷酶 (SA-β-Gal) 獲得的結(jié)果。我們提供的證據(jù)表明，這種方法具有診斷或預(yù)后應(yīng)用的潛力，因為它能夠檢測從受終末期心力衰竭影響的患者心臟中分離出來的心臟周細胞的衰弱。我們還證明它可用于量化“體內(nèi)”衰老，并可用于評估抵抗老化化合物的作用。我們得出的結(jié)論是，這種方法可以用作一種簡單快速的衰老測定，而與細胞的來源和誘導(dǎo)衰老的程序無關(guān)。上海高精確性倍性分析儀CyFlow Analyser倍性分析儀一分鐘完成倍性分析全過程。

植物和鑒定多倍體的判別和鑒定方法從原理上是依據(jù)其外在和內(nèi)在的特征性衍生而來的，可以以形態(tài)外形觀察為基礎(chǔ)，組織化學、葉綠體計數(shù)為輔助，進行初步鑒別，然后再通過檢查花粉母細胞、根尖細胞或幼葉細胞的染色體數(shù)目來確定植株的倍性。染色體計數(shù)法也是目前較直接、較準確的一種鑒定法。隨著分子生物學技術(shù)的發(fā)展，人們開始從分子水平入手研究多倍體，對其倍性、來源進行鑒定?？梢岳脪呙杓毎舛葍x來測定DNA含量，再根據(jù)DNA含量比較來推斷細胞的倍性。同時，原位雜交技術(shù)的日漸成熟也為多倍體的鑒定提供了全新途徑。GISH，F(xiàn)ISH計數(shù)的應(yīng)用不僅能鑒定細胞的倍性，而且還能鑒定其親本的來源；此外RAPD和RFLP技術(shù)也已成功地應(yīng)用到本領(lǐng)域的研究中。

多光譜成像流式細胞術(shù) (MIFC) 每秒可測量多達 5000 個來自流體懸浮液的粒子，并且可以同時捕獲多達 12 張每個單個粒子的圖像，用于明場和不同的光譜范圍，放大倍率高達 60 倍。MIFC 的高通量具有提高環(huán)境監(jiān)測數(shù)量和準確性的巨大潛力，例如目前依賴手動顯微方法的植物-傳粉媒介相互作用、化石樣本、空氣、水或食品質(zhì)量。當 MIFC 與深度學習計算技術(shù)相結(jié)合時，粒子和細胞的自動識別也是可能的。此外，各種熒光染料可用于染色細胞的特定部位以突出生理和化學特征，包括：花粉或藻類的活力、單個花粉的過敏原含量、細胞的表面化學成分（碳水化合物涂層）、DNA-或酶-活性染色。在這里，我們概述了 MIFC 在各種研究領(lǐng)域和焦點生物的環(huán)境研究中的巨大潛力。此外，我們還提供比較好實踐建議?；ǚ刍蛟孱惖幕盍Α蝹€花粉的過敏原含量、細胞的表面化學成分（碳水化合物涂層）、DNA 或酶活性染色。在這里，我們概述了 MIFC 在各種研究領(lǐng)域和焦點生物的環(huán)境研究中的巨大潛力。此外，我們還提供比較好實踐建議。花粉或藻類的活力、單個花粉的過敏原含量、細胞的表面化學成分（碳水化合物涂層）、DNA 或酶活性染色。流式細胞術(shù)可用于鑒別死細胞和活細胞等。

上機（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀）操作前，樣品保存要求：新鮮葉片濾紙打濕后包裹樣品保濕，放入自封袋中做好標記，再放入泡沫箱密封。若短期內(nèi)不能檢測?？蓪⑷~片使用硅膠干燥法進行保存。每一個測試需求的葉片面積是0.5 cm2，大約小拇指甲蓋大小。準備測試的葉片應(yīng)為次量的 4 倍以上，已備實驗重復(fù)使用。準備標樣，要有已知倍性的標樣作為參照，來預(yù)測待測樣品的倍性，檢測結(jié)果是一個相對值，并非相對值。特別注意:一定要隨樣本寄出同物種親緣較近的已知倍性樣本，作為參照，否則樣本無法確定倍性。CyFlow Ploidy Analyser Demo 實 驗結(jié) 果 很 好 ， DAPI 通道 的 CV<2%。國產(chǎn)全自動倍性分析儀試劑盒

高內(nèi)涵成像和成像流式細胞術(shù)的出現(xiàn)近期彌合了流式細胞術(shù)和成像之間的差距。中國國產(chǎn)倍性分析儀生命科學用品

CyFiowAnalyser倍性分析儀液流系統(tǒng):-**設(shè)計薄片狀人造石英流動室-生物安全系統(tǒng)控制進樣口，防止樣品溢出，降低交叉污染-計算機精確控制樣品推進器-進樣體積可高達1000ul，進樣速度在0.2ul/s至20ul/s間調(diào)節(jié)-鞘液和廢液液面水平自動檢測，異常狀態(tài)自動報警軟件其他:-WindowsTM7操作系統(tǒng)-CyViewTM軟件支持實時數(shù)據(jù)獲取，顯示和分析，提供標準的FCS數(shù)據(jù)格式-DNA直方圖和點狀圖顯示(64-4096檢測通道)-直接報告為PDF格式，數(shù)據(jù)導(dǎo)出至Excel和Powerpoint格式-自動進行96孔板倍性分析。中國國產(chǎn)倍性分析儀生命科學用品

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