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國產(chǎn)國產(chǎn)倍性分析儀生命科學(xué)用品

來源: 發(fā)布時間:2023-02-10

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀實驗總結(jié):1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 實 驗結(jié) 果 很 好 , DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain® UV Precise P試劑盒效果非常好,非常適合對擬南芥、油菜、大蒜、龍葵、糜子、小麥等植物的倍性檢測。3. CyFlow Ploidy Analyser配合試劑盒,非常適合植物倍性檢測,兩分鐘內(nèi)即可出結(jié)果,縮短了實驗周期。CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀專為倍性設(shè)計,全球先進原裝試劑,2分鐘完成倍性檢測倍性,檢測金標準,海量文獻支持。流式倍性分析儀是一種用于生物學(xué)、農(nóng)學(xué)、林學(xué)領(lǐng)域的分析儀器。國產(chǎn)國產(chǎn)倍性分析儀生命科學(xué)用品

CyFlow Analyser倍性分析儀為DNA倍性分析和基因組大小檢測提供了專門且適合的DNA熒光染料(DNPI、PI等)。進行基因組大小分析需要通過DNA嵌入染料進行化學(xué)計量染色,該染料應(yīng)該具有較低的DNA峰值變異系數(shù)。所使用的365nm的紫外光源可以高效激發(fā)DAPI,DAPI作為一種熒光染料具有眾多優(yōu)點,眾所周知的高分辨率DNA直方圖、簡單易用、且具有對其他細胞成分較低的敏感性等,這些特點使DAPI成為DNA倍性分析和異倍體分析的較好佳料。除DAPI外,532nm激光激發(fā)可以更高效的碘化丙啶(PI)染料,相比傳統(tǒng)流式細胞儀使用的488nm激發(fā),532nm激發(fā)下的PI得到的數(shù)據(jù)更準確。山東雙螺旋生物儀器倍性分析儀染色速度CyFlow Analyser倍性分析儀配備365nm光源,高效激發(fā)DAPI染料,避免RNA的影響和次生代謝物的影響。

CyFlow Analyser倍性分析儀結(jié)構(gòu)緊湊,能夠進行動物、植物和微生物高分辨率DNA分析和基因組大小檢測?,F(xiàn)在提供三種型號的CyFlow®倍性分析儀:1)Partec CyFlow®倍性分析儀 “DAPI”,單參數(shù) UV LED 激發(fā);2)Partec CyFlow®倍性分析儀 “PI”雙參數(shù)  (SSC/FL1)綠色鐳射激光(532nm);3)Partec CyFlow®倍性分析儀 “DAPI/PI”雙參數(shù)  (SSC/FL1)綠色鐳射激光(532nm)和UV LED激發(fā);具備經(jīng)典、穩(wěn)定的光學(xué)系統(tǒng),結(jié)合目前較先進的計算機和數(shù)字電子技術(shù),實現(xiàn)了流式細胞儀智能化、操作便捷化。

樣品上樣到儀器 典型的實驗從單細胞懸浮液中的熒光標記細胞開始,但是可以使用任何顆粒類型的樣品。將樣品置于流式細胞儀上,樣品被吸到儀器中,細胞懸浮在一種被稱為鞘液的生理緩沖液。流體系統(tǒng)(管道、泵和閥)將初始樣品懸浮液排列成單列細胞流,并使細胞通過流式細胞儀以進行分析。流式細胞儀的流體學(xué)。流動池(也稱為流式小室)使樣品中的細胞(顆粒)排成一列。這是單細胞分析的關(guān)鍵步驟。激光檢測點 細胞與激光發(fā)生相互作用的地方稱為激光檢測點。您也可能聽過它的另一個名字“激光攔截”。這是熒光檢測發(fā)生的地方。當(dāng)激光束照射到單個細胞時,一些光會撞到細胞內(nèi)的物理結(jié)構(gòu),導(dǎo)致光線散射。這種光散射可被測量,并且與相對細胞大小和細胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)相關(guān)。這些測量稱為前向角散射(FSC)和側(cè)角散射(SSC),取決于收集光的位置相對于激光路徑的角度。幾乎同時,來自激光器的光激發(fā)與細胞相關(guān)的所有熒光團,產(chǎn)生熒光發(fā)射。所有這些光被檢測器收集并通過流式細胞儀的電子元件進行處理。通過激光檢測點之后,流體系統(tǒng)會將不需要的細胞輸送到廢液桶中。在細胞分選儀中,細胞將在激光檢測點被分選和輸送到收集管中,以供后續(xù)實驗使用。分選型流式細胞儀:既能流式分析,還能對分析的目的細胞進行分選。

多光譜成像流式細胞術(shù) (MIFC) 每秒可測量多達 5000 個來自流體懸浮液的粒子,并且可以同時捕獲多達 12 張每個單個粒子的圖像,用于明場和不同的光譜范圍,放大倍率高達 60 倍。MIFC 的高通量具有提高環(huán)境監(jiān)測數(shù)量和準確性的巨大潛力,例如目前依賴手動顯微方法的植物-傳粉媒介相互作用、化石樣本、空氣、水或食品質(zhì)量。當(dāng) MIFC 與深度學(xué)習(xí)計算技術(shù)相結(jié)合時,粒子和細胞的自動識別也是可能的。此外,各種熒光染料可用于染色細胞的特定部位以突出生理和化學(xué)特征,包括:花粉或藻類的活力、單個花粉的過敏原含量、細胞的表面化學(xué)成分(碳水化合物涂層)、DNA-或酶-活性染色。在這里,我們概述了 MIFC 在各種研究領(lǐng)域和焦點生物的環(huán)境研究中的巨大潛力。此外,我們還提供比較好實踐建議。花粉或藻類的活力、單個花粉的過敏原含量、細胞的表面化學(xué)成分(碳水化合物涂層)、DNA 或酶活性染色。在這里,我們概述了 MIFC 在各種研究領(lǐng)域和焦點生物的環(huán)境研究中的巨大潛力。此外,我們還提供比較好實踐建議。花粉或藻類的活力、單個花粉的過敏原含量、細胞的表面化學(xué)成分(碳水化合物涂層)、DNA 或酶活性染色。CyFlow Analyser倍性分析儀的特點:1、方便快捷2、多功能性3、高精確性4、靈活便捷5、獨特的儀器設(shè)計;上海高精確性倍性分析儀染色速度

流式細胞術(shù)可以使用適當(dāng)?shù)姆椒ê?DNA 標準,從而能夠以快速、可靠和廉價的方式分析大多數(shù)基因組大小范圍。國產(chǎn)國產(chǎn)倍性分析儀生命科學(xué)用品

擬南芥是一種生長迅速的小型植物,可進行范圍廣的核內(nèi)復(fù)制,在不發(fā)生有絲分裂的情況下進行基因組擴增。該物種含有有花植物中較小的基因組,約157Mb,C值為0.321pg。這些特征使得擬南芥特別適合作為測定基因組大小的內(nèi)參,并且可以用于儀器線性度的質(zhì)量控制。用于流式實驗的植物樣品通常只需少量植物組織。使用標準手術(shù)刀片將植物組織切碎并浸泡于緩沖液中,過濾含植物細胞核的勻漿以去除大的碎片,用DNA特異性熒光染料進行標記,然后在流式細胞儀上采集數(shù)據(jù),根據(jù)每個細胞核的熒光強度來計算DNA含量。通過與已知標準品比較,可以用熒光強度換算出DNA含量的相對值。擬南芥通常用作內(nèi)參,只需將內(nèi)參樣品和未知樣品的細胞核同時進行分離、染色和分析即可。國產(chǎn)國產(chǎn)倍性分析儀生命科學(xué)用品

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