DNA稱脫氧核糖核酸，是一種分子，雙鏈結(jié)構(gòu)，由脫氧核糖核苷酸（成分為：脫氧核糖、磷酸及四種含氮堿基）組成?？山M成遺傳指令，引導(dǎo)生物發(fā)育與生命機(jī)能運(yùn)作。主要功能是長(zhǎng)期性的資訊儲(chǔ)存，可比喻為“藍(lán)圖”或“食譜”。RNA稱核糖核酸，是以DNA的一條鏈為模板，以堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，轉(zhuǎn)錄而形成的一條單鏈，主要功能是實(shí)現(xiàn)遺傳信息在蛋白質(zhì)上的表達(dá)，是遺傳信息傳遞過程中的橋梁。RNA的堿基主要有4種，即A腺嘌呤，G鳥嘌呤，C胞嘧啶，U尿嘧啶。其中，U尿嘧啶取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成為RNA的特征堿基。RNA是核糖核酸，DNA是脫氧核酸。區(qū)別：1.兩性解離：DNA無(wú)，bai只有酸解離，堿基被屏蔽（在分子內(nèi)部形成了H鍵）。RNA有，有PI。2.粘度大：DNA;RNA，粘度由分子長(zhǎng)度/直徑?jīng)Q定，DNA為線狀分子，RNA為線團(tuán)。3.堿的作用：DNA耐堿RNA易被堿水解。4.顯色反應(yīng)：鑒別DNA和RNA+濃HClRNA------→綠色化合物DNA------→藍(lán)紫色化合物苔黑酚。二苯胺啡啶溴紅（熒光染料）和溴嘧啶都可對(duì)DNA染色，原理是卡在分子中，DNA的離心和電泳顯色可用它們。拭子RNA提取試劑的選擇？洗脫液洗脫能力好，核酸的提取得率就高。上海RNA提取試劑單價(jià)

動(dòng)物組織總RNA提取：1、盡量選取新鮮的組織，如果不是新鮮的（較好在三個(gè)月之內(nèi)-80℃冰箱或者在液氮中凍存的。在剪取組織時(shí)，不要拿到室溫直接剪取，一定要放到冰盒上，盡量避免反復(fù)凍融。2、用干凈的剪刀鑷子剪取一小塊組織，剪取樣本時(shí)盡量剪組織中心的部位，或者先將大塊的組織先從中間切開，然后再在新鮮切口的位置剪取樣本。取下的組織要充分的剪碎，將剪碎的組織放到無(wú)RNA酶的EP管中，加入裂解液，剪碎的組織要充分接觸裂解液，準(zhǔn)備勻漿。3、正常組織選取綠豆粒大小（30~60mg）的組織進(jìn)行勻漿，如果組織中含有大量的蛋白、脂肪或者是緊密的纖維組織比如肝臟等，適當(dāng)增減剪取組織的量（可選10~20mg）。4、如果提取的是魚肌肉，蝦肉，海蜇等含水分較多的組織時(shí)則應(yīng)當(dāng)適當(dāng)提高樣本量用量（推薦100~200mg）。5、條件允許的情況下，動(dòng)物組織使用高通道組織勻漿機(jī)勻漿后即可直接進(jìn)行提取步驟，如沒有該設(shè)備。6、較后提取后得到的RNA一定要立即放到冰盒上，以減少RNA的降解。正規(guī)RNA提取試劑直銷廠家研缽150度烘烤4小時(shí)，離心管、吸頭用DEPC處理。

昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：將一半的溶液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。將剩下的一半溶液轉(zhuǎn)移到同一離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。加0.7mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。加0.3mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。此步可以省略。室溫12000rmp離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會(huì)影響RNA的使用。將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到RNase-free收集管中，加入50～100μLRNA洗脫液，室溫放置1～2分鐘。12000rmp室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用~

BIOG血液RNA快速提取試劑盒：BIOG血液RNA快速提取試劑盒是我公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)在綜合比較了國(guó)外同類較好產(chǎn)品的基礎(chǔ)上反復(fù)研制優(yōu)化而成，專門用于血液RNA的快速提取純化。本試劑盒采用獨(dú)特的裂解液配方，可直接從新鮮、冷凍或陳舊的全血中提取高質(zhì)量的RNA，操作簡(jiǎn)便快速，只需15分鐘即可完成血液RNA提取。RNA提取得率較高，可在200μL全血中提取5μg左右RNA。BIOG血液RNA快速提取試劑盒采用了較新的較好離子膜，裂解液和洗脫液經(jīng)過多次優(yōu)化，有效地去除了蛋白、色素、脂類等雜質(zhì)污染，特別適用于血液包括細(xì)菌、病菌等傳染的分子檢測(cè)。植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn)：配有高效的DNaseⅠ，可有效去除DNA污染。

RNA提取真正需要注意的要點(diǎn)：你的植物組織樣本采樣、保存正常嗎？組織裂解充分了嗎？組織起始量是否過大？起始量過大的話，他們得帶進(jìn)去多少RNase呀，導(dǎo)致裂解液不能充分壓制內(nèi)源性的RNase，失敗就在預(yù)料之中！你的細(xì)胞活性好嗎？細(xì)胞都到衰亡期了，你提什么RNA呀；細(xì)胞加的那么多，破壁不充分，怎么裂解的好呢，他們本身得帶進(jìn)去多少內(nèi)源性RNase污染呀！轉(zhuǎn)移液體時(shí)吸到沉淀了嗎？吸水相時(shí)碰到中間層了嗎？乙醇干燥凈了嗎？裂解樣本的過程是重中之重液氮研磨（手工）：要先加液氮預(yù)冷一下研缽，然后研磨，研磨過程要保證研缽中一直有少量液氮，研磨完成一個(gè)樣本后，直接加入裂解液渦旋震蕩后放常溫，或者直接丟到液氮中，全部研磨后一起加裂解液。液氮研磨（研磨儀）：研磨模塊丟到液氮中預(yù)冷，直到?jīng)]有氣泡冒出視為預(yù)冷完畢。在2ml圓底離心管（不需要無(wú)酶管，液氮研磨中不破裂就好）中加入5mm鋼珠一粒，放進(jìn)樣品，投入液氮中預(yù)冷。把所有預(yù)冷好的離心管**研磨模塊中，放進(jìn)研磨機(jī)震蕩20-30秒。完成后馬上加裂解液，渦旋。RNA提取試劑銷售廠家總共可以使用該試劑盒進(jìn)行50次標(biāo)準(zhǔn)提取。口罩愛帶不帶，做實(shí)驗(yàn)時(shí)高冷一點(diǎn)，不要指點(diǎn)江山，唾沫橫飛即可。RNA提取試劑單價(jià)

血漿/血清RNA提取試劑盒：沒有DNA和蛋白質(zhì)的污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析。上海RNA提取試劑單價(jià)

RNA提取試劑注意事項(xiàng)：1、必須戴一次性手套操作，且盡量不要對(duì)著RNA樣品說話，以防RNA酶污染。建議戴一次性口罩操作。2、TRIReagent含有毒物質(zhì)苯酚，避免接觸皮膚或吸入。為防止濺入眼睛，請(qǐng)戴防護(hù)眼鏡或使用透明保護(hù)屏。如皮膚接觸TRIReagent，請(qǐng)立即用大量去垢劑和水沖洗，如仍有不適，請(qǐng)聽取醫(yī)生意見。3、TRIReagent抽提總RNA的同時(shí)，理論上也可抽提蛋白和DNA，但未經(jīng)測(cè)試。4、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。是基于異硫氰酸胍/苯酚法的一種即用的從細(xì)胞和組織中提取總RNA的試劑，在樣品裂解或勻漿過程中取出水相，用異丙醇可沉淀回收RNA；中間層用乙醇沉淀可回收DNA；有機(jī)相用異丙醇沉淀可回收蛋白。上海RNA提取試劑單價(jià)