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細(xì)胞凍存的基本原理:細(xì)胞代謝過(guò)程需要各種蛋白酶的參與,而這些蛋白酶在環(huán)境溫度低于-70℃時(shí)會(huì)集體不工作,低溫貯藏的目的是通過(guò)較低溫使細(xì)胞代謝活動(dòng)近乎停止。細(xì)胞因此進(jìn)入休眠狀態(tài),使細(xì)胞“不會(huì)老”,所以可以長(zhǎng)期保存。因?yàn)閮鋈谶^(guò)程對(duì)所有細(xì)胞和組織都是有一定傷害的,因此,需要開發(fā)出有效的技術(shù)來(lái)防止細(xì)胞死亡和損傷。低溫保護(hù)劑可保護(hù)細(xì)胞不受細(xì)胞內(nèi)冰凍影響,目前多采用DMSO,甘油,乙二醇和丙二醇等滲透型低溫保護(hù)劑。它們的作用機(jī)制包括:自由進(jìn)入細(xì)胞,取代水,使冰點(diǎn)下降,充當(dāng)鹽的二次溶劑,提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性。將分裝好的細(xì)胞凍存管,直接置于-80 度冰箱過(guò)夜保存。濟(jì)南無(wú)血清細(xì)胞凍存液服務(wù)電話
細(xì)胞凍存時(shí)間和操作步驟:1、首先我們需要凍存培養(yǎng)液,通常細(xì)胞凍存液含10%的DMSO,或者是甘油、10-20%的小牛血清;、取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞,并且還需要用PBS進(jìn)行清洗,需要注意在這里要丟棄掉舊的細(xì)胞凍存液;3.去除PBS,加入適量的胰蛋白酶,以覆蓋住培養(yǎng)皿表面為宜,然后把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化掉;然后離心1000rpm5min時(shí)間;4、去除胰蛋白酶,加入凍存培養(yǎng)液,輕輕吹打使細(xì)胞的分布變得均勻,調(diào)節(jié)細(xì)胞較終的密度為5×106/ml-1×107/ml,需要注意這是較佳的細(xì)胞密度;5、將細(xì)胞裝入凍存管之中,每管的含量應(yīng)該保持在1~1.5ml之間。在凍存管上標(biāo)明細(xì)名稱、時(shí)間、操作者;6、較后要說(shuō)的就是細(xì)胞凍存的時(shí)間了,對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序來(lái)說(shuō),需要進(jìn)行梯度降溫,降溫速率-1~-2℃/min,一旦溫度達(dá)到-25℃以下時(shí),那么就可增至-5℃~-10℃/min;等到-100℃的時(shí)候,可迅速的放入到液氮之中。南京天津無(wú)血清細(xì)胞凍存液清洗細(xì)胞,充分洗凈殘留凍存液。
細(xì)胞凍存液是如何保護(hù)細(xì)胞的:當(dāng)溫度進(jìn)一步下降,細(xì)胞內(nèi)外都結(jié)冰,產(chǎn)生冰晶損傷。但是如果在溶液中加入冷凍保護(hù)劑,則可保護(hù)細(xì)胞免受溶質(zhì)損傷和冰晶損傷。因?yàn)槔鋬霰Wo(hù)劑容易同溶液中的水分子結(jié)合,從而降低冰點(diǎn),減少冰晶的形成,并且通過(guò)其摩爾濃度降低未結(jié)冰溶液中電解質(zhì)的濃度,使細(xì)胞免受溶質(zhì)損傷,細(xì)胞得以在較低溫條件下保存。在復(fù)蘇時(shí),一般以很快的速度升溫,1-2分鐘內(nèi)即恢復(fù)到常溫,細(xì)胞內(nèi)外不會(huì)重新形成較大的冰晶,也不會(huì)暴露在高濃度的電解質(zhì)溶液中過(guò)長(zhǎng)的時(shí)間,從而無(wú)冰晶損傷和溶質(zhì)損傷產(chǎn)生,凍存的細(xì)胞經(jīng)復(fù)蘇后仍保持其正常的結(jié)構(gòu)和功能。
凍存細(xì)胞注意事項(xiàng):凍存細(xì)胞系以備將來(lái)之用時(shí),必須遵守以下原則。我們建議您嚴(yán)格遵守您所用細(xì)胞系附帶的操作說(shuō)明,以便獲得較佳結(jié)果。在細(xì)胞處于生長(zhǎng)期密度達(dá)到70-90%的情況下進(jìn)行培養(yǎng)細(xì)胞的凍存,并且細(xì)胞傳代盡可能靠前。確保凍存前活細(xì)胞百分比至少為90%。請(qǐng)注意較佳凍存條件取決于所用細(xì)胞系。細(xì)胞應(yīng)緩慢冷凍,可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器,使溫度每分鐘大約降低1°C。必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有DMSO或者甘油等冷凍保護(hù)劑無(wú)血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品特色:即用型,無(wú)需現(xiàn)配,即開即用。
新常態(tài)下細(xì)胞凍存指南:細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍速融,實(shí)驗(yàn)證明這樣可以較大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性,加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法,這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。典型的細(xì)胞凍存液是在生長(zhǎng)培養(yǎng)基中加入5%到10%的DMSO和5%到40%的血清,或只是在血清中加入10%的DMSO。目前在有些實(shí)驗(yàn)室中仍然采用這種自制自配的凍存液,優(yōu)點(diǎn)是成本低,適合自己的細(xì)胞。度保存的無(wú)血清凍存液緩慢加入離心后的細(xì)胞沉淀中。開封正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液?jiǎn)蝺r(jià)
不同的凍存方法替代了不同的凍存體系。濟(jì)南無(wú)血清細(xì)胞凍存液服務(wù)電話
無(wú)血清細(xì)胞凍存液的優(yōu)點(diǎn)有哪些呢:很多所使用的傳統(tǒng)的細(xì)胞凍存液的成份主要是:新鮮的培養(yǎng)基,其中含有10%的胎牛血清和5-10%的DMSO。凍存的方法:將冷凍管置于4℃條件喜愛(ài)10分鐘,接著在-20℃的條件下30分鐘,-80℃的條件下保存16-18個(gè)小時(shí)(或隔夜保存也可以),較后再液氮的環(huán)境中進(jìn)行長(zhǎng)期的儲(chǔ)存。需要注意在-20℃的環(huán)境下保存不可超過(guò)1個(gè)小時(shí),主要用以防止冰晶產(chǎn)生過(guò)大,造成細(xì)胞大量的死亡。對(duì)于無(wú)血清的細(xì)胞凍存液來(lái)說(shuō),其所含有的成分是:不含血清,含DMSO、pH調(diào)節(jié)劑、葡萄糖等各種細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)成分等。其中不含有動(dòng)物來(lái)源性的蛋白,所以能夠減少各類的細(xì)菌、霉菌、支原體等帶來(lái)的污染,而且可以確保凍存細(xì)胞的安全。比較通用于各種動(dòng)物的細(xì)胞株。濟(jì)南無(wú)血清細(xì)胞凍存液服務(wù)電話