實驗室基礎(chǔ)設(shè)施設(shè)計:包括實驗室基礎(chǔ)裝修、實驗室凈化工程、實驗室供排水工程、實驗室電路系統(tǒng)。1)實驗室基礎(chǔ)裝修需要潔凈天花、地板、隔斷,合理設(shè)置緩存間及配置凈化門、觀察窗、傳遞窗等。2)實驗室凈化工程實驗室應(yīng)配備單獨送排風設(shè)施,試劑配置區(qū)、核酸提取區(qū)和擴增分析區(qū)應(yīng)配備凈化系統(tǒng)。3)實驗室供排水工程包括非手動水龍頭、不銹鋼或PP水池和緊急淋浴器及供排水管線管路。4)實驗室電路系統(tǒng):根據(jù)儀器的功率配置合適的功率,特別注意高壓滅菌鍋的功率,注意實驗室用電安全。5)配備適用的應(yīng)急器材,如應(yīng)急照明設(shè)備、消防器材、意外事故處理器材等。實驗室儀器及設(shè)備:1)更衣室儀器及設(shè)備:更衣柜或掛衣架、鞋柜以及消毒器和烘干器。2)配液室儀器及設(shè)備:佰倫超凈工作臺、冰箱、小型離心機、旋渦振蕩器、微量移液器等。3)樣品處理室儀器及設(shè)備:離心機、組織研磨機、Ⅱ級生物安全柜、恒溫水浴鍋、冰柜等、可移動紫外消毒器。4)核酸提取室儀器及設(shè)備:核酸提取儀、Ⅱ級生物安全柜、恒溫水浴鍋、小型離心機、微量移液器、可移動紫外消毒器等。5)擴增分析區(qū)儀器及設(shè)備:熒光定量PCR儀、電腦、打印機、不間斷電源、可移動紫外消毒器等。PCR儀是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。上海國產(chǎn)品牌PCR儀廠家報價
PCR(聚合酶鏈式反應(yīng))是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈,低溫(經(jīng)常是60°C左右)時引物與單鏈按堿基互補配對的原則結(jié)合,再調(diào)溫度至DNA聚合酶適反應(yīng)溫度(72°C左右),DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈。PCR儀實際就是一個溫控設(shè)備,能在95℃,55℃,72℃之間很好地進行溫度控制。PCR擴增儀又稱為PCR基因擴增儀、PCR核酸擴增儀、聚合酶鏈反應(yīng)核酸擴增儀,是利用PCR(Polymerasechainreaction,聚合酶鏈反應(yīng))技術(shù)對特定DNA擴增的一種儀器設(shè)備,被運用于醫(yī)學、生物學實驗室中,例如用于判斷檢體中是否會表現(xiàn)某遺傳疾病的圖譜、傳染病的診斷、基因復制以及親子鑒定等。 上海力康基因擴增PCR儀批發(fā)價格熒光定量PCR儀是以熒光染料或熒光標記探針偵測每次聚合酶鏈鎖反應(yīng)(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量。
PCR實驗室又叫基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈式反應(yīng)(PolymeraseChainReaction)的簡稱。是一種分子生物學技術(shù),用于放大特定的DN段,可看作生物體外的特殊DNA復制。其特點是能將微量的DNA大幅增加,是分子生物學研究和實驗的常規(guī)方法,PCR實驗室廣泛應(yīng)用于生物學各個領(lǐng)域,PCR實驗室主要實驗項目:檢測,乙型肝炎,禽疫病,基因的檢測和診斷,DNA指紋,個體識別,親子鑒定及法醫(yī)物證等等。pcr實驗室設(shè)計建設(shè)中容易出現(xiàn)的問題:1、PCR實驗室的空氣流向必須嚴格按照試劑儲存和準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)空氣壓力逐漸遞減方式進行,防止擴增產(chǎn)物順空氣氣流進入擴增前的區(qū)域。需要嚴格的通風設(shè)計,若通風設(shè)計不合理,會使風速流向混亂,甚至危害人們健康。2、人流路徑與物流路徑設(shè)計不合理進入實驗室區(qū)域工作人員應(yīng)該按照以下路徑:公共清潔區(qū)——更衣間(更換潔凈服)——緩沖間——污染實驗區(qū)工作人員退出實驗室的路徑為:污染試驗區(qū)——緩沖間——淋浴間。
一對引物的Tm值相差盡量不超過2~3攝氏度,同時引物和產(chǎn)物的Tm值也不要相差太大,20攝氏度范圍內(nèi)較好。④引物的額外序列與退火溫度若有額外的序列信息要加到引物中,例如T7RNA聚合酶結(jié)合位點、限制酶切位點或者GC發(fā)夾結(jié)構(gòu)可以使用加長的引物。一般說來,引物5’端添加無關(guān)序列不會影響引物特異序列的退火。有時候,引物中添加了大量與模板不配對的堿基,可以在較低退火溫度的條件下進行4到5個擴增循環(huán);然后在假定引物5’端序列已經(jīng)加入到模板中,計算得出的退火溫度下進行其余的循環(huán)。在引物上添加限制酶位點時一個重要的考慮是大多數(shù)限制酶的有效切割要求在它們的識別序列的5’端有2至3個非特異的額外堿基,這樣就會增加引物的非模板特異序列的長度。長引物序列的另一個缺點是影響溶解溫度的精確計算,而這對于確定PCR反應(yīng)時的退火溫度又是必須的。對于低于20個堿基的引物,Tm值可以根據(jù)Tm=4(G+C)+2(A+T)計算。而對于較長的引物,Tm值需要考慮動力學參數(shù)、從“近鄰位”的計算方式得到,現(xiàn)有的PCR引物設(shè)計軟件大多數(shù)都采用這種方式。⑤引物的3’末端核苷酸組成引物3’末端和模板的堿基完全配對對于獲得好的結(jié)果是非常重要的。 PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物.
為了給醫(yī)療和科學領(lǐng)域提供 、值得信賴的產(chǎn)品及專業(yè)服務(wù),數(shù)十年以來,除持續(xù)在營銷與服務(wù)上的改進外,力康一直不懈努力優(yōu)化供應(yīng)鏈管理和生產(chǎn)流程。我們擁有專業(yè)的質(zhì)量控制體系及高度整合的生產(chǎn)模式,在客戶需求鑒別的基礎(chǔ)上,嚴格執(zhí)行規(guī)范的作業(yè)流程,準確地使用作業(yè)工具、規(guī)范作業(yè)方法和生產(chǎn)記錄,并按照作業(yè)標準把控各個生產(chǎn)和檢驗環(huán)節(jié),實時進行質(zhì)量測量和監(jiān)督檢查,控制產(chǎn)品質(zhì)量,使之符合質(zhì)量技術(shù)要求。無論是采購、生產(chǎn)、新品開發(fā)、成品抽檢還是改進產(chǎn)品,我們認真對待每個環(huán)節(jié)的檢驗,關(guān)注細節(jié),了解產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)狀,積極應(yīng)對測試中發(fā)現(xiàn)的問題,采取措施來滿足客戶的需求,“不允許不合格品件進入下一道工序”是我們的一貫宗旨。PCR技術(shù)不僅可用于基礎(chǔ)研究,還適用于日常的臨床診斷、法醫(yī)學調(diào)查和農(nóng)業(yè)生物技術(shù)研究。國產(chǎn)實驗室PCR儀哪個牌子好
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