無法提供證明資料原件的,應當提供由中國公證機關公證的或由我國使(領)館確認的復印件。第二節(jié) 用戶信息和資料更新第十八條 用戶信息或者相關資料發(fā)生變化時,應當及時進行更新,確保注冊備案信息服務平臺中的用戶信息和相關資料真實準確。更新方式主要包括自行更新、一般審核更新、生產場地更新以及其他各具體規(guī)定情形的審核更新。屬于審核更新的,經藥品監(jiān)督管理部門審核后,完成相關信息和資料的更新。第十九條 用戶權限相關資料中,可自行更新的內容包括法定代表人信息、質量安全負責人信息、聯(lián)系信息。原料評估:對擬使用的化妝品原料進行安全性評估,包括毒理學數(shù)據(jù)、過敏性、皮膚刺激性等。東城區(qū)信息化化妝品原料備案注冊選擇
化妝品原料備案注冊是指在某些國家和地區(qū),化妝品生產企業(yè)在推出新產品或使用新原料之前,需向相關監(jiān)管機構提交備案材料,以確保所使用的原料符合安全和法規(guī)要求。以下是一些關于化妝品原料備案注冊的基本信息:法規(guī)依據(jù):不同國家和地區(qū)對化妝品原料的監(jiān)管法規(guī)不同。例如,中國的《化妝品監(jiān)督管理條例》規(guī)定了化妝品的備案和注冊要求。備案流程:準備材料:企業(yè)需準備相關的技術資料,包括原料的成分、來源、用途、安全性評估等。西城區(qū)營銷化妝品原料備案注冊選擇收集原料基礎信息,確認新原料申報情形,制定備案方案,并確定測試項目進行測試檢測工作。
化妝品原料備案是指在化妝品生產和銷售過程中,相關企業(yè)需要向國家或地區(qū)的監(jiān)管機構提交化妝品原料的相關信息,以確保這些原料的安全性和合規(guī)性。備案的目的是為了保護消費者的健康,確?;瘖y品的質量和安全。在中國,化妝品原料備案的相關規(guī)定主要由國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)負責。根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》,化妝品生產企業(yè)需要對其使用的原料進行備案,特別是新原料和特殊用途化妝品的原料。備案的主要步驟通常包括:原料信息收集:收集所使用化妝品原料的成分、來源、用途、安全性等信息。
第四條 化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規(guī)范漢字。除注冊商標、網址、**名稱、境外企業(yè)的名稱和地址等必須使用其他文字的,或約定俗成的專業(yè)術語(如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等),所有其他文字均應完整、規(guī)范地翻譯為中文,并將原文附在相應的譯文之后。第五條 化妝品注冊備案資料應當符合國家有關用章規(guī)定,簽章齊全,具有法律效力。境外企業(yè)及其他組織不使用公章的,應當由法定代表人或者企業(yè)(其他組織)負責人簽字。除用戶信息相關資料外,產品的注冊備案資料中如需境外化妝品注冊人、備案人簽章的,其法定代表人或者負責人可授權該注冊人、備案人或者境內責任人的簽字人簽字。授權委托簽字的,應當提交授權委托書原件及其公證書原件,授權委托書中應當寫明授權簽字的事項和范圍。審核通過后,備案人可下載備案憑證,產品可正式上市銷售。
備案人應當對所提交資料的合法性、真實性、準確性、完整性和可追溯性負責。備案資料應當使用國家公布的規(guī)范漢字,并符合相關法律法規(guī)規(guī)定的簽章要求。責任化妝品原料注冊人、備案人依法履行產品注冊、備案義務,對化妝品原料的質量安全負責。注冊人、備案人在境外的,應當指定我國境內的企業(yè)法人作為境內責任人,履行相關義務。安全監(jiān)測與報告已經取得注冊、完成備案的化妝品新原料實行安全監(jiān)測制度,安全監(jiān)測的期限為3年,自***使用化妝品新原料的化妝品取得注冊或者完成備案之日起算。提交備案申請:向相關監(jiān)管機構提交備案申請,附上所需的材料和數(shù)據(jù)。延慶區(qū)營銷化妝品原料備案注冊要求
填報信息:上傳檢測報告、配方、說明書、標簽圖等,生成備案編號。東城區(qū)信息化化妝品原料備案注冊選擇
使用來源于石油、煤焦油的碳氫化合物(單一組分除外)的,應當在產品配方表備注欄中標明相關原料的化學文摘索引號(簡稱CAS號);使用著色劑的,應當在產品配方原料名稱欄中標明《化妝品安全技術規(guī)范》載明的著色劑索引號(簡稱CI號),無CI號的除外;使用著色劑為色淀的,應當在著色劑后標注“(色淀)”,并在配方備注欄中說明所用色淀的種類;含有與產品內容物直接接觸的推進劑的,應當在配方備注欄中標明推進劑的種類、添加量等;使用納米原料的,應當在此類成分名稱后標注“(納米級)”。東城區(qū)信息化化妝品原料備案注冊選擇
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