代謝組學有哪些研究方式？根據有沒有研究目標或方向來確定，在不確定代謝物或者代謝途徑時可使用非靶向代謝組學尋找切入點，在有目標時則使用靶向定量進行深入研究，針對性研究脂質的則可以使用脂質組學技術。另外比較新的，譜領生物還提供基于穩(wěn)定性同位素示蹤技術的代謝流組學技術服務來研究代謝流量問題。什么是代謝組學？代謝組學是末期發(fā)展起來的一門新興學科，是研究關于生物體被擾動后（如基因的改變或環(huán)境變化后）其代謝產物（內源性代謝物質）種類、數量及其變化規(guī)律的科學。代謝組學著重研究的是生物整體、組織的內源性代謝物質的代謝途徑及其所受內在或者外在因素的影響及隨時間變化的規(guī)律。代謝組學通過揭示內在和外在因素影響下，生物體的代謝整體的變化軌跡來反映某種生理或病理的一系列發(fā)展過程。代謝組學的研究對象與層次有哪些？濟南個性化定制靶向代謝組學檢測多少錢

代謝組學在系統(tǒng)生物學中有什么作用？它的地位如何？代謝物作為生物體表型的基礎能夠幫助我們更直觀有效地了解生命現象揭示生命本質。代謝組學本質上是指從整體上研究生物體的代謝物，是對某一生物、組織或細胞中的所有低分子量代謝產物進行定性與定量分析的一門科學。代謝組學以指標分析為基礎，高通量檢測為手段，通過研究生物體內代謝物的種類與數量及其變化規(guī)律來闡述機體在正常生命狀態(tài)及環(huán)境變化后的代謝過程。代謝組是系統(tǒng)生物學的分支學科之一。其研究內容主要包括對代謝物進行定性或定量分析，不同基因型的生物體進行代謝組學表型研究，不同生長環(huán)境及加物理、化學或生物性刺激后個體代謝產物的應答，進行代謝途徑或代謝網絡解析與轉基因評價。南京個性化定制靶向代謝組學方法在食品安全領域，利用代謝組學工具發(fā)現農獸藥等在動植物體內的相關生物標志物也是一個熱點領域。

LC-MS非靶向代謝組學：LCMS非靶向是通過液質聯(lián)用（LC–MS）方法檢測生物體受擾動或刺激前后大量代謝產物的動態(tài)變化，從中找出表達差異的代謝物，進而闡明生物體代謝相關過程的代謝組學技術。LCMS非靶向代謝組學適用于分析難揮發(fā)或熱穩(wěn)定性差的代謝產物，具有高通量、高分辨率、高靈敏度的特點。超高壓液相色譜或超高效液相色譜（UPLC）通過采用更小粒徑的色譜填料配合更高的壓力，實現了更好的分離，具體包括更高的分離能力、更快的分離速度以及更好的靈敏度；串聯(lián)質譜儀在MS掃描模式下，可實現高低碰撞能量快速切換，同時采集代謝物的一二級質譜信息，結合代謝組學數據處理軟件對質譜信息的解析，在單次分析中可檢測和鑒定幾百至幾千種代謝物。

代謝組學的研究對象與層次有哪些？一般來說，代謝組學關注的對象是分子量在1000以下的小分子化合物。根據研究的對象和目的不同，科學家將生物體系的代謝產物分析分為4個層次：代謝物靶標分析：某一個或幾個特定組分的定性和定量分析，如某一類結構、性質相關的化合物（氨基酸、有機酸、順二醇類）或者某一代謝途徑的所有中間產物或多條代謝途徑的標志性組分。代謝物指紋分析：同時對多個代謝物進行分析，不分離鑒定具體單一組分。代謝輪廓分析：限定條件下對生物體內特定組織內的代謝產物的快速定性和半定量分析。代謝組分析：對生物體或體內某一特定組織所包含的所有代謝物的定量分析，并研究該代謝物組在外界干預或病理生理條件下的動態(tài)變化規(guī)律。代謝組學的代謝物的種類要遠小于基因和蛋白的數目。

代謝組學可以檢測的樣品種類有哪些？代謝組學主要研究的是作為各種代謝路徑的底物和產物的小分子代謝物（分子量<1000）。其樣品主要是血漿或血清，尿液，唾液，以及細胞和組織的提取液。我們也和一些公司或單位（如茶葉公司、制酒公司、酸奶公司、醫(yī)院等）合作，做過植物，微生物提取物，腦脊液，昆蟲血淋巴，羊水，卵泡液，膝蓋滑液，眼淚，胎盤，糞便及腸道內容物提取液等。一般代謝組學能檢測出多少物質？同的質譜平臺靈敏度及偏向性都不一樣，而且不同平臺之間具有互補性。一般來說GC/MS檢測血清樣品能準確定性的物質約200個左右，檢測尿液樣品定性的物質約200個左右，其他樣品（如肝臟，糞便，腸道內容物）也在幾百這個數量級。如果采用全二維GC/MS，物質的數量要更多，可達1千以上。LC/MS檢測物質的數量要遠比GC/MS多，但能準確定性和定量的不多，視不同的平臺(TQ、QTOF等)能達到幾十至2-3百個物質。代謝組學主要研究的是作為各種代謝路徑的底物和產物的小分子代謝物（分子量<1000）。山東個性化定制靶向代謝組學方法

代謝組學主要技術手段是色譜（HPLC，GC）。濟南個性化定制靶向代謝組學檢測多少錢

代謝組學細胞樣本收集：懸浮細胞：1）連同培養(yǎng)基轉移到1.5 mL的進口離心管中。2）低速離心5 min（低于3000 rpm），使細胞沉淀于離心管的底部（1*107個細胞為宜）。3）倒掉培養(yǎng)基（盡量倒干凈），用預冷的PBS反復沖洗2 ~ 3次，低速離心5 min，棄上清。4）標記離心管，將離心管的尖的一端插入液氮中，淬滅細胞沉淀1 min，-80 ℃凍存，干冰寄送。注意事項：1. 培養(yǎng)基傾倒時盡量倒干凈，可使用濾紙將殘留培養(yǎng)液吸凈；2. 甲醇/水請使用色譜純及以上規(guī)格；3. 液氮淬滅細胞時，請小心避免離心管破碎導致樣本受損;4. 建議細胞樣本在進行培養(yǎng)時多準備樣本，以備后續(xù)使用。濟南個性化定制靶向代謝組學檢測多少錢

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