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哈爾濱PRM靶向定量蛋白質組學主要技術

來源: 發(fā)布時間:2022-05-21

蛋白質組學主要以全蛋白組(組織、細胞)、線粒體蛋白組、葉綠體蛋白組和外泌體蛋白組為研究對象,通過對蛋白組進行定性、定量、分子功能分析、通路互作分析和蛋白互作分析,揭示生物學功能、作用機制、疾病診斷的標志物以及預測蛋白的上、下游變化關系。蛋白質組學可以克服核酸水平預測的不確定性、反映核酸翻譯后修飾情況。常用技術:非靶向蛋白組學:蛋白質定性(膠條鑒定和溶液鑒定),高通量定量蛋白組(Labelfree、iTRAQ/TMT和DIA定量),多肽組學。生物質譜技術是蛋白質組學研究中比較重要的鑒定技術。哈爾濱PRM靶向定量蛋白質組學主要技術

蛋白質組學描述: 蛋白質組(proteome):一種細胞、組織或生物體完整基因組所對應的全套蛋白質。蛋白質組學(proteomics):研究細胞、組織或生物體中蛋白質組成、變化、定位及相互作用規(guī)律的科學。蛋白質譜技術: 蛋白質譜技術是蛋白質鑒定分析的主要支撐技術,它通過測定樣品離子的質荷比(m/z) 來進行成分和結構分析。高靈敏度,精確度;能同時提供樣品的精確分子量和結構信息;既可用于定性分析,也可用于定量分析。標記定量技術原理: 在一級質譜圖中,任何一種iTRAQ/TMT試劑標記不同樣本中的同一蛋白質表現(xiàn)為相同的質荷比; 在二級質譜圖中,報告離子表現(xiàn)為不同質荷比的峰,因此根據(jù)波峰的高度及面積,可以鑒定出蛋白質和分析出同一蛋白質不同處理的定量信息。武漢蛋白質組學鑒定蛋白質組學包括蛋白質的表達水平。

蛋白組學技術:蛋白質組學研究的首要任務是建立獲取和分析蛋白質的常規(guī)、可靠、有效的技術。為達到這一要求,就需要樣品準備、數(shù)據(jù)獲取標準化及自動化,也就是要有可重復的高通量的技術。蛋白質組學技術手段在不斷完善,其工作流程,包括蛋白質樣本的制備、分離、定量及鑒定。由雙向凝膠電泳、質譜技術、酵母雙雜交系統(tǒng)、蛋白質微陣列技術、能進行大規(guī)模數(shù)據(jù)處理的計算機系統(tǒng)和軟件、軟電離技術及生物信息學技術構成了蛋白質組學研究的主要技術體系。其中蛋白質組學技術中的質譜技術是現(xiàn)在比較常用的一種蛋白質鑒定技術。

蛋白質組學基礎研究方面:近兩年來蛋白質組研究技術已被應用到各種生命科學領域,如細胞生物學、神經生物學等。在研究對象上,覆蓋了原核微生物、真核微生物、植物和動物等范圍,涉及到各種重要的生物學現(xiàn)象,如信號轉導、細胞分化、蛋白質折疊等等。在未來的發(fā)展中,蛋白質組學的研究領域將更加普遍。應用研究方面:蛋白質組學將成為尋找疾病分子標記和藥物靶標比較有效的方法之一。在對早老性癡呆等人類重大疾病的臨床診斷和治理方面蛋白質組技術也有十分誘人的前景,目前國際上許多大型藥物公司正投入大量的人力和物力進行蛋白質組學方面的應用性研究。蛋白質組學在應用中,更多地用于提供高通量蛋白質定性定量信息。

蛋白質組研究:蛋白質組研究是指系統(tǒng)研究在某一特定時間、特定條件下,某一種特定組織中的所有蛋白質。對蛋白質的研究也不只是局限于蛋白質的氨基酸序列,而是包括了蛋白質的表達量,蛋白質活性,被修飾的狀況以及和其他蛋白質或分子的相互作用情況、亞細胞定位和三維結構。這些信息對于全方面了解復雜的生物系統(tǒng)有著重要的意義。因此,蛋白質組學研究目標是大規(guī)模、系統(tǒng)化地研究蛋白質的特性,以期望在蛋白質水平上解釋控制復雜的生命活動的分子網絡。蛋白質組學將成為尋找疾病分子標記和藥物靶標有效的方法之一。武漢蛋白質組學鑒定

質譜技術相較于傳統(tǒng)蛋白質鑒定技術而言,擁有靈敏、準確、高通量、自動化等特點。哈爾濱PRM靶向定量蛋白質組學主要技術

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