翻譯后修飾蛋白組分析：蛋白質翻譯后修飾（PTMs）是指蛋白質在翻譯中或翻譯后的化學修飾過程。蛋白質翻譯后修飾（PTMs）通過給蛋白質添加磷酸酯、乙酸酯、酰胺基或甲基等官能團增加蛋白質組的功能多樣性，并影響正常細胞生物學和發(fā)病機理的幾乎所有方面。蛋白質翻譯后修飾在許多細胞過程中起著關鍵作用，如細胞分化、蛋白質降解、信號傳導和調節(jié)過程、基因表達調節(jié)以及蛋白質相互作用。蛋白質翻譯后修飾PTMs通常包括磷酸化、糖基化、泛素化、亞硝基化、甲基化、乙酰化、脂質化和蛋白水解。因此，PTM的特征（包括修飾類別和修飾位點）在細胞生物學以及疾病診斷和預防研究中至關重要。糖基化蛋白質翻譯修飾組學主要在復雜的多細胞或組織形成過程中起關鍵作用。四川蛋白質甲基化修飾組學領域

蛋白質翻譯后修飾組學產品：常規(guī)的蛋白質組學研究往往只關注不同生理、病理條件下蛋白質表達水平的變化。然而，越來越多的研究發(fā)現，許多重要的生命活動、疾病發(fā)生不僅與蛋白質的豐度相關，更重要的是被各類蛋白質翻譯后修飾所調控。因此深入研究蛋白質翻譯后修飾對揭示生命活動的機理、篩選疾病的臨床標志物、鑒定藥物靶點等方面都具有重要意義。由于翻譯后修飾的蛋白質在生物樣本中含量低、動態(tài)范圍廣，質譜分析前需要對修飾進行富集以提高其豐度。杭州琥珀酰化修飾蛋白質組學領域蛋白質磷酸化修飾的免疫印跡技術優(yōu)點：能夠特異鑒定單個磷酸化位點。

磷酸化修飾蛋白質組學服務：蛋白質的磷酸化修飾是生物體內重要的共價修飾方式之一。磷酸化修飾本身所具有的簡單、靈活、可逆的特性，以及磷酸基團的供體ATP的易得性，使得磷酸化修飾被真核細胞所選擇接受成為一種比較普遍的調控手段。蛋白質的磷酸化和去磷酸化這一可逆過程，幾乎調節(jié)著包括細胞的增殖、發(fā)育、分化、細胞骨架調控、細胞凋亡、神經活動、肌肉收縮、新陳代謝發(fā)生等生命活動的所有過程，并且可逆的蛋白質磷酸化是目前所知道的比較主要的信號轉導方式。目前已經知道有許多人類疾病是由于異常的磷酸化修飾所引起，而有些磷酸化修飾卻是某種疾病所導致的后果。

乙?；揎椀鞍捉M學介紹：蛋白質乙?；?Acetylation)是蛋白在乙酰基轉移酶(或非酶)的催化下，將乙酰基團轉移并添加在蛋白賴氨酸殘基或蛋白N端上的過程，在調控蛋白質功能、染色質結構和基因表達中起重要作用。乙?；揎椫饕譃閮深悾旱鞍譔端的乙酰化修飾和蛋白賴氨酸上的乙?；揎?。N端乙酰化修飾大部分發(fā)生在真核生物的蛋白上，由N乙酰轉移酶(NATs)催化；賴氨酸上的乙?；揎検且粋€可逆的過程，主要由賴氨酸乙?；?KATs)和賴氨酸去乙?；?KDACs)催化。蛋白質磷酸化修飾組學具有探索性。

甲基化修飾蛋白質組學技術原理：目前用于甲基化蛋白質組分析的甲基化肽段富集抗體分為精氨酸甲基化（Me-R）抗體和賴氨酸甲基化（Me-K）抗體兩大類。根據氨基酸殘基上所含甲基化修飾基團數量的不同，精氨酸甲基化（Me-R）抗體又包括：單甲基化精氨酸（MMA）抗體、非對稱二甲基化精氨酸（ADMA）抗體和對稱二甲基化精氨酸（SDMA）抗體；賴氨酸甲基化（Me-K）抗體又包括：賴氨酸單甲基化（K-Me）抗體、賴氨酸二甲基化（K-2Me）抗體和賴氨酸三甲基化（K-3Me）抗體。其中，Me-R的各類抗體需要單獨使用，而Me-K抗體可以混合使用。泛素化修飾蛋白組學是一種重要的翻譯后修飾。杭州琥珀?；揎椀鞍踪|組學領域

蛋白質翻譯后修飾組學磷酸化修飾具有靈活的特性。四川蛋白質甲基化修飾組學領域

琥珀?；揎椀鞍踪|組鑒定：蛋白質琥珀?；揎検切陆l(fā)現的一種蛋白質翻譯后修飾，是在琥珀酰輔酶 A 的介導下將一個負電荷四碳琥珀酰基轉移到賴氨酸殘基的伯胺上的過程。賴氨酸琥珀?；谡婧思毎霸思毎衅毡榇嬖冢瑓⑴c調控包括三羧酸循環(huán)，氨基酸代謝以及脂肪酸代謝在內的多個代謝信號通路。琥珀?；鞍踪|組以組織、細胞等較為復雜樣本為研究對象，目的在于鑒定樣品中發(fā)生琥珀?；揎椀牡鞍踪|以及相應的琥珀酰化修飾位點。琥珀酰化修飾蛋白質組技術特點：采用主流抗體親和富集方法，特異性高，富集效率好。四川蛋白質甲基化修飾組學領域