蛋白質(zhì)組學研究這樣做：蛋白質(zhì)組與基因組相對應，也是一個整體的概念，隨著基因組學研究的不斷深入，蛋白質(zhì)組學已逐漸成為研究熱點，對蛋白組學的研究可以使我們更容易接近生命的機理本質(zhì)，但探究成千上萬的蛋白質(zhì)特性也是一個重大的技術挑戰(zhàn)。蛋白質(zhì)組（Proteome）指的是某一時刻或某一狀態(tài)基因組表達的所有相應的蛋白，即細胞、組織或機體全部蛋白質(zhì)的存在及活動形式，其是一個動態(tài)概念，它是在組織、細胞的整體蛋白質(zhì)水平上，探索蛋白質(zhì)作用模式、功能機理、調(diào)節(jié)控制以及蛋白質(zhì)群體內(nèi)的相互關系、從而獲得生命活動調(diào)控網(wǎng)絡的全方面而深入的認識，以揭示生命活動的基本規(guī)律。蛋白質(zhì)組研究有助于了解蛋白的結(jié)構(gòu)、細胞的功能、生命的本質(zhì)及活動規(guī)律。浙江4D定量蛋白質(zhì)組學報價
定量蛋白質(zhì)組學分析：特點：（1）不同樣本標記之后混樣，統(tǒng)一處理上機，減少了分別上機造成的實驗誤差，并利用同位素標簽的豐度來檢測，定量更準確，重復性更好；（2）由于需要標記試劑標記，因此成本相對較高；（3）通量高，在一次實驗中比較多可同時比較8個樣品；（4）利用基于同一個參考樣品的辦法，可以進行多于8個樣品的定量比較；（5）iTRAQ的覆蓋度高、靈敏度高。Label-Free定量蛋白質(zhì)組學分析：Label-Free定量，即非標記的定量蛋白質(zhì)組學，不需要對比較樣本做特定標記處理，只需要比較特定肽段/蛋白在不同樣品間的色譜質(zhì)譜響應信號便可得到樣品間蛋白表達量的變化，通常用于分析大規(guī)模蛋白鑒定和定量時所產(chǎn)生的質(zhì)譜數(shù)據(jù)。浙江新型修飾蛋白組學一般流程蛋白質(zhì)組的概念與基因組的概念有許多差別。
iTRAQ/TMT標記定量蛋白質(zhì)組技術優(yōu)勢：1、結(jié)果可靠：基于高靈敏度和高分辨的串聯(lián)質(zhì)譜方法，定性與定量同步進行，同時得出定性和定量結(jié)果，重復樣品間的蛋白表達量相關性高；2、靈敏度高：分級分離，降低樣品復雜度，相比凝膠電泳觀測到的蛋白變化在2倍以上，iTRAQ計算出的蛋白變化在1.3-1.6倍之間，可檢測低豐度蛋白；3、分離能力強：可分離出酸/堿性蛋白，小于10KDa或大于200KDa的蛋白、難溶性蛋白等；4、自動化程度高：液質(zhì)聯(lián)用，自動化操作，分析速度快，分離效果好。
蛋白質(zhì)組學技術發(fā)展方面：蛋白質(zhì)組學的研究方法將出現(xiàn)多種技術并存，各有優(yōu)勢和局限的特點，而難以象基因組研究一樣形成比較一致的方法。除了發(fā)展新方法外，更強調(diào)各種方法間的整合和互補，以適應不同蛋白質(zhì)的不同特征。另外，蛋白質(zhì)組學與其它學科的交叉也將日益明顯和重要，這種交叉是新技術新方法的活水之源，特別是，蛋白質(zhì)組學與其它大規(guī)模科學如基因組學，生物信息學等領域的交叉，構(gòu)成組學（omics）生物技術研究方法，所呈現(xiàn)出的系統(tǒng)生物學（System Biology）研究模式，將成為未來生命科學比較令人激動的新前沿。Label free定量蛋白組學技術是通過液質(zhì)聯(lián)用技術對蛋白質(zhì)酶解肽段進行質(zhì)譜分析。
蛋白質(zhì)組學介紹：蛋白質(zhì)組學，指對某一基因組所表達的所有蛋白質(zhì)及其特征進行大規(guī)模、系統(tǒng)化地研究，以期望在蛋白質(zhì)水平上解釋控制復雜的生命活動的分子網(wǎng)絡。研究的內(nèi)容主要包括：組成蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)氨基酸的序列特征、蛋白質(zhì)的豐度、蛋白質(zhì)活性、蛋白質(zhì)的修飾、亞細胞定位和三維結(jié)構(gòu)、蛋白質(zhì)之間的相互作用以及對蛋白質(zhì)的高階復合物結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)組主要通過蛋白質(zhì)雙向電泳、氨基酸序列測定、質(zhì)譜、生物信息等方法，研究某個基因組對應的所有蛋白質(zhì)特征，包括蛋白質(zhì)含量、亞細胞定位、活性以及蛋白修飾等內(nèi)容。蛋白質(zhì)組學相關技術目前在一小部分]應用中具有獨特優(yōu)勢。蛋白質(zhì)組學報價
對人類而言，蛋白質(zhì)組學的研究終究要服務于人類的健康。浙江4D定量蛋白質(zhì)組學報價
蛋白質(zhì)學組翻譯后修飾的研究策略：自中而下：自中而下的分析方法是自下而上分析方法的一種替代方法，分析組蛋白時其原理類似于自下而上分析策略。在使用這種分析方法時，通常需要將被檢測蛋白質(zhì)消化成3-9kDa范圍內(nèi)的肽段，因此也無法保證檢測到的肽段的完整性。但是，由于儀器的進步和保留了組蛋白尾部的組合修飾，自中而下分析法正逐漸受到歡迎。自中而下更接近于自下而上法的靈敏度。自上而下：自上而下技術可以直接對完整的蛋白質(zhì)進行測序，包括翻譯后修飾的蛋白質(zhì)和其他大的蛋白質(zhì)片段，而不只是肽段。這可以比較大程度地保留與PTMs相關的信息，使其適用于組蛋白的全方面表征和分析。浙江4D定量蛋白質(zhì)組學報價