代謝組學樣本收集植物組織：葉片、莖、花：1）取整片葉片/一段莖/一朵花，放入離心管或錫箔紙中并標記，迅速放入液氮中冷凍處理至少15 min。2）將裝有樣本的離心管迅速放入自封袋中（每組一袋），在自封袋中放入標簽紙注明樣本信息。3）迅速放入-80 ℃冰箱凍存。足量干冰寄送。注意：（1）采集葉片樣本時，在中午光照好的時間收集。（2）采集樣本時保持樣本一致性，尤其是同一組樣本（顏色、衰老程度、葉脈占比、光照、位置等）。根：1）取整株植物的根部，迅速用PBS緩沖液或者超純水漂洗掉根上的泥土、培養(yǎng)基或營養(yǎng)液等；2）吸水紙吸干水分后，分裝為500 mg/管；3）標號后迅速放入液氮中冷凍處理至少15 min，-80 ℃凍存，干冰寄送。與基因組學和蛋白質組學相比， 代謝組學的研究側重于相關特定組分的共性。廣東LC-MS／MS非靶向脂質組學

代謝組學的研究對象與層次有哪些？一般來說，代謝組學關注的對象是分子量在1000以下的小分子化合物。根據研究的對象和目的不同，科學家將生物體系的代謝產物分析分為4個層次：代謝物靶標分析：某一個或幾個特定組分的定性和定量分析，如某一類結構、性質相關的化合物（氨基酸、有機酸、順二醇類）或者某一代謝途徑的所有中間產物或多條代謝途徑的標志性組分。代謝物指紋分析：同時對多個代謝物進行分析，不分離鑒定具體單一組分。代謝輪廓分析：限定條件下對生物體內特定組織內的代謝產物的快速定性和半定量分析。代謝組分析：對生物體或體內某一特定組織所包含的所有代謝物的定量分析，并研究該代謝物組在外界干預或病理生理條件下的動態(tài)變化規(guī)律。深圳農學靶向代謝組學檢測多少錢代謝組學的代謝產物是基因表達的產物。

代謝組學發(fā)展至今，代謝組學技術已經遠遠超出了標準臨床化學技術的范圍，能夠精確分析數(shù)百至數(shù)千種代謝物。代謝組學提供了代謝表型的詳細表征，并可以在許多水平上進行精密醫(yī)學研究，包括表征疾病基礎的代謝紊亂，發(fā)現(xiàn)新的治靶標以及發(fā)現(xiàn)可用于診斷疾病或監(jiān)測藥物的活性。比較常見的代謝組學分析方法是質譜（MS）核磁共振（NMR）光譜。質譜技術又分為LC-MS和GC-MS。其基本原理是使試樣中各組分在離子源中發(fā)生電離，生成不同荷質比的帶電荷的離子，經加速電場的作用，形成離子束，進入質量分析器。

代謝組學樣本收集注意事項：（1）血液離開動物或人體后，應盡快開展血清、血漿的分離，并嚴格按照操作說明進行。（2）采集到的血清為黃色透明液體、血漿為淡黃色半透明液體，如果發(fā)現(xiàn)樣本中是紅色，說明在已經發(fā)生了了溶血現(xiàn)象，樣本需重新制備。（3）血清與血漿的主要區(qū)別在于血清中不含纖維蛋白原。血清和血漿中脂質，氨基酸，核苷酸等代謝譜存在差別。糞便樣本收集：1.人糞便：（1）用無菌勺挖取新鮮的，排泄中后部的內側糞便（避免尿液及其他壁對樣本污染）；（2）分裝樣本20mg/管。（3）迅速放入液氮中冷凍處理至少15min.（4）-80℃冰箱凍存。寄樣需足量干冰。代謝組學是系統(tǒng)生物學的組成部分。

什么是非靶向代謝組學、靶向代謝組學？(1) 非靶向代謝組學（Untargeted metabolomics）即非目標代謝組學或發(fā)現(xiàn)代謝組學，無偏向性地對所有小分子代謝物（一般相對分子量小于1000）同時進行檢測分析的代謝組學。(2) 靶向代謝組學（Trgeted metabolomics）則為目標性代謝組學，著重對于設定好的目標代謝物進行定性、量檢測分析和研究。相比于其他組學，代謝組學有哪些特殊的優(yōu)勢？系統(tǒng)生物學有基因組學、轉錄組學、蛋白組學和代謝組學。代謝組學作為系統(tǒng)生物學的一個重要的分支，與其他組學相比有著其特有的優(yōu)勢，主要體現(xiàn)在以下幾點：(1) 基因與蛋白質表達的微小變化會在相應代謝物水平上得到放大，更容易被檢測。(2) 代謝物的種類要遠小于基因和蛋白的數(shù)目。(3) 可與生物表型變化建立直接相關性。代謝組學是對某一生物或細胞中相對分子量小于1,000的小分子代謝產物進行定性和定量分析的一門新學科。深圳農學靶向代謝組學檢測多少錢

代謝組學技術可應用于功能基因組學。廣東LC-MS／MS非靶向脂質組學

代謝組學樣本收集指南：1.血漿樣本收集：（1）從合適的靜脈采集血液（典型10mL）到標記的肝素鋰血漿收集管中（肝素鋰用作抗凝劑）。（2）立即于4 °C離心（3000g）20min，上清液即為血漿。（3）離心完畢，取出血漿收集管，取上清液（血漿），分等份（0.5mL或0.1mL），轉移到凍存管中（冰上），旋蓋。（4）保存于-80℃冰箱。寄樣需足量干冰。2.血清樣本收集：（1）從合適的靜脈采集血液（典型10mL）到血清收集管中。（2）將血清收集管冰水?。?℃）凝集至少1h（2h以內），記錄凝集時間。（3）將血清收集管放到冷凍離心機中低溫（4℃）離心15min（2500 g）。（4）離心完畢，取出血清收集管，取上清液，分等份（0.5mL或0.1mL），轉移到凍存管中（冰上），旋蓋。（5）保存于-80℃冰箱。寄樣需足量干冰。廣東LC-MS／MS非靶向脂質組學

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