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徐匯區(qū)增碳劑作用有哪些

來源: 發(fā)布時間:2023-04-08

因此,在實際生產中應強調增碳劑的使用和增碳效果: ①增碳劑的吸收率與其 C 含量直接相關,C 含量越高,則吸收率越高。 ②增 碳劑的粒度是影響其溶入鐵水的主要因素,實踐證明,增碳劑的粒度應以 1~4mm 為好,有微粉和粗 粒增碳效果都不好。 ③硅對增碳效果有較大影響,高硅鐵水增碳性差,增碳速度慢,故硅鐵應在增 碳到位后加入,要遵循先增碳后增硅的原則。 ④硫能阻礙碳的吸收,高硫鐵水比低硫鐵水的增碳速 度遲緩很多。 ⑤石墨增碳劑能提高鐵水的形核能力,吸收率也比非石墨增碳劑高 10%以上,故應選 用低氮石墨增碳劑。有時造成鋼中碳含量沒有達到頂期的要求,這時要向鋼液中增碳。徐匯區(qū)增碳劑作用有哪些

如果不用增碳劑,熔煉出的鐵水雖然化學成分合格,溫度也合適, 孕育也合理,但鐵水卻表現不佳:看似溫度較高,流動性卻不太好,縮孔、縮松傾向大,易吸氣, 易產生白口,截面敏感性大,鐵水夾雜物多。這些都是鐵水增碳率和石墨化程度低造成的。碳在原鐵水中的存在形式主要為細小的石墨和碳原子,從細化石墨的角度考慮,原鐵水中不希望有過多的碳原子,其勢必會減少石墨的重要數,并且碳原子在冷卻過程中更易形成滲碳體,而細 小的石墨可以直接作為非均質形核重要。細化石墨、增加重要是實現鑄鐵高性能的關鍵,增大增碳 劑用量可以增加形核重要數量,進而為細化石墨打下堅實的基礎。 增碳劑咨詢低硫增碳劑在鐵液中應用可以有效的提高其他合金的吸收率效果。

鑄鐵鐵液中通常的氮的質量分數在100 ppm以下。如果含氮量超過此濃度(150-200 ppm或者更高),一般易使鑄件產生龜裂、縮松或疏松缺陷,厚壁鑄件更容易產生。這是由于廢鋼配比增加時,要加大增碳劑的加入量引起的。焦炭系增碳劑,特別是瀝青焦含有大量的氮。電極石墨的氮的質量分數在0.1%以下或極微量,而瀝青焦氮的質量分數約為0.6%。如果加入質量分數為0.6%氮的增碳劑2%,只此就增加了120 ppm質量分數的氮。多量的氮不只容易產生鑄造缺陷,而且氮可以促使珠光體致密、鐵素體硬化,強烈提度。

鐵液的攪拌可以促進增碳,因此攪拌力弱的中頻感應電爐與攪拌力強的工頻感應電爐比較,增碳相對困難得多,所以中頻感應電爐有增碳跟不上金屬爐料的熔解速度的可能性。即使是攪拌力強的工頻感應電爐,增碳操作也不能忽視。這是因為,從感應電爐熔煉的原理圖可知,感應電爐內存在上下分開的攪拌鐵流,在其邊界的爐壁附近還存在著死角。在爐壁停留、附著的石墨團如果不用過度升溫和長時間的鐵液保溫是不能熔入鐵液的。鐵液過度升溫和長時間的保溫,會增大鐵液過冷度,有加大鑄鐵白口化的傾向。此外,對于在爐壁附近產生強感應電流的中頻感應電爐來說,如果附著在爐壁的石墨團之間鉆進鐵液,在進行下一爐熔煉時,鉆進的金屬被熔化,導致侵蝕和損傷爐壁。因此,在廢鋼配比高,加入增碳劑多的情況下,加入增碳劑要更加注意。隨著鐵液碳含量逐漸升高,碳量利用率下降,增碳前鐵液溫度1600℃,增碳后平均為1299℃。

在熔化的鐵液中,增碳劑除了有已溶入鐵液的碳以外,還有殘留的、未溶入的石墨形式的碳,并以粒狀被卷入攪拌的液流之中。未熔解、粗大的石墨粒子,在通電時大部分懸浮在爐壁附近的鐵液液面,一部分則附著在相當于攪拌死角的爐壁中部。此時,一旦通電停止,這些粗大的石墨粒子由于浮力,會被緩緩地懸浮出來。超出光學顯微鏡所能觀察范圍的極微小的粒子在石墨熔解的過程中,不但在通電時,即使在通電停止時都能懸浮在鐵液之中。據介紹,越是接近于構成共晶晶核的物質,即使所添加的石墨與共晶石墨的結晶度有些不同,與其他能夠推斷為形成石墨重要的物質相比較,勢必禍合度要大些。從此觀點出發(fā),可以認為:懸浮的微細石墨粒子有利于生成石墨重要,可起到防止鑄鐵過冷和白口化的作用。增碳劑常用的有人造石墨、煅燒石油焦、天然石墨、焦炭、無煙煤以及用這類材料配成的混合料。金山區(qū)增碳劑廠家直銷

適宜的鐵液攪拌時間應以保證增碳劑完全溶解為適宜。徐匯區(qū)增碳劑作用有哪些

感應電爐用于熔煉鑄鐵已越來越多。通常,在感應電爐內只靠加入金屬爐料是不能確保鐵液所需碳量的,必須補加增碳劑。為此,對于感應電爐,特別是中頻感應電爐,添加增碳劑是熔煉操作的重要環(huán)節(jié)。 在熔化的鐵液中,增碳劑除了有已溶入鐵液的碳以外,還有殘留的、未溶入的石墨形式的碳,并以粒狀被卷入攪拌的液流之中。未熔解、粗大的石墨粒子,在通電時大部分懸浮在爐壁附近的鐵液液面,一部分則附著在相當于攪拌死角的爐壁中部。此時,一旦通電停止,這些粗大的石墨粒子由于浮力,會被緩緩地懸浮出來。超出光學顯微鏡所能觀察范圍的極微小的粒子在石墨熔解的過程中,不但在通電時,即使在通電停止時都能懸浮在鐵液之中。徐匯區(qū)增碳劑作用有哪些

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