收藏查看我的收藏0有用+1已投票0硬脂酰胺語音編輯鎖定討論上傳視頻上傳視頻本詞條由“科普中國”科學百科詞條編寫與應用工作項目審核。又稱十八酰胺。CH3(CH2)16CONH2白色固體。能與石蠟混溶，溶于有機溶劑，不溶于水。由硬脂酸與氨反應生成銨鹽，再脫水得成品，無吸濕性，滑爽性好，可提高顏料、染料的分散效果，有潤滑性及脫模性。用作表面活性劑、纖維油劑、脫模劑、聚氯乙烯和脲醛樹脂的潤滑劑、顏料油墨和彩色蠟筆的配合劑。中文名硬脂酰胺外文名Octadecanamide別名十八酰胺;硬脂酸酰胺化學式C18H37NO分子量CAS登錄號124-26-5EINECS登錄號204-693-2熔點96-104℃沸點℃應用用作PVC、聚烯烴、聚苯乙烯等塑料的爽滑劑和脫模劑閃點℃溶解性不溶于水，微溶于普通溶劑，溶于熱乙醇、**。密度3目錄1基本信息2物理化學性質3安全術語4編號系統(tǒng)5物性數(shù)據(jù)6分子結構數(shù)據(jù)7計算化學數(shù)據(jù)8性質與穩(wěn)定性9貯存方法10合成方法11產品用途12儲運特性13危險性介紹硬脂酰胺基本信息編輯語音【英文別名】Stearamide,90%;Stearamide;Stearoylamide【EINECS】204-693-2【相對分子量或原子量】硬脂酰胺物理化學性質編輯語音【密度】（20℃）【熔點（℃）】108～109【沸點（℃）】250。應與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。浦東新區(qū)中式硬脂酸酰胺量大從優(yōu)

    中國和歐洲進入煉丹術、煉金術時期，中國由于煉制***藥，而對醫(yī)藥進行研究。于秦漢時期完成的**早的藥物專著《神農本草經》，載錄了動、植、礦物藥品365種。16世紀，李時珍的《本草綱目》總結了以前藥物之大成，具有很高的學術水平。此外，7～9世紀已有關于三種成分混煉法的記載，并且在宋初時**已作為***。歐洲自3世紀起迷信煉金術，直至15世紀才由煉金術漸轉為制藥，史稱15～17世紀為制藥時期。在制藥研究中為了配制藥物，酸、硝酸、鹽酸和有機酸，雖未形成工業(yè)，但它導致化學品制備方法的發(fā)展，為18世紀中葉化學工業(yè)的建立，準備了條件。能源可以分為一次能源和二次能源。一次能源系指從自然界獲得、而且可以直接應用的熱能或動力，通常包括煤、石油等。消耗量十分巨大的世界能源，主要是化石燃料。1985年世界一次能源消費量達10610Mt標準煤，其中石油、煤、天然氣、水電、核電；中國一次能源消費量達764Mt標準煤，其中煤、石油、水電、天然氣。二次能源(除電外)通常是指從一次能源（主要是化石燃料）經過各種化工過程加工制得的、使用價值更高的燃料。例如：由石油煉制獲得的汽油、噴氣燃料、柴油、重油等液體燃料，它們***用于汽車、飛機、輪船等。

  虹口區(qū)個性化硬脂酸酰胺詳情能提高染料、顏料的分散效果，親和性。附著性良好，具有潤滑性和脫模性，無吸濕性等優(yōu)點。

    但其堿性比氨或胺要弱得多。酰胺堿性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用電子對與羰基的π電子形成共軛體系，使氮上的電子云密度降低，因而接受質子的能力減弱。這時C-N鍵出現(xiàn)一定程度的雙鍵性。然而，氮上的電子云密度降低，卻使N-H鍵的極性增加，從而表現(xiàn)出微弱的酸性。如果氨分子中有兩個氫原子被一個二元酸的?；〈?，則生成環(huán)狀的亞氨基化合物（酰亞胺）。由于兩個羰基的吸電子作用，使亞氨基的N-H鍵極性明顯增加，氮上的氫原子較易變?yōu)橘|子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情況下較難水解。在酸或堿的存在下加熱時，則可加速反應，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同樣可以進行水解，生成羧酸和胺。與亞硝酸反應：酰胺與亞硝酸作用生成相應的羧酸，并放出氮氣。酰胺主要用途編輯語音主要用作工業(yè)溶劑，醫(yī)藥工業(yè)上用于生產維生素、***，也用于制造殺蟲脒。在有機反應中，二甲基甲酰胺不但***用作反應的溶劑，也是有機合成的重要中間體。詞條圖冊更多圖冊參考資料1.杜彩云，李忠義，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有機化學：武漢大學出版社，2.邢其毅；裴偉偉；徐瑞秋；裴堅．基礎有機化學（第四版）上冊：北京大學出版社。

    ）【性狀】從乙醇中析出者為葉片狀淡黃色結晶（純品為白色）?！救芙馇闆r】不溶于水，常溫下微溶于有機溶劑，溶于熱乙醇、氯仿。和油脂、石蠟、樹脂等有相容性，尤其與石蠟可以任意比相容?！酒渌繜o毒。絕緣電阻大，能使石蠟等的乳液穩(wěn)定。能提高顏料、染料的分散效果。并具有親和性、附著性、潤滑性、脫模性。在150℃下仍穩(wěn)定。不吸潮。硬脂酰胺安全術語編輯語音S24/25Avoidcontactwithskinandeyes.避免與皮膚和眼睛接觸。S22Donotbreathedust.切勿吸入粉塵。[1]硬脂酰胺編號系統(tǒng)編輯語音CAS號：124-26-5MDL號：MFCD00008038EINECS號：204-693-2RTECS號：RG0182000BRN號：909006PubChem號：24898031硬脂酰胺物性數(shù)據(jù)編輯語音1.性狀：為白色或淡黃色粉狀物2.密度（g/mL,25/4℃）：3.熔點（oC）：～109℃4.沸點（oC,1596Pa）：250～2515.溶解性：能與石蠟混溶，溶于熱乙醇、氯仿、**，難溶于冷乙醇，不溶于水。6.相對密度（20oC/4oC）:硬脂酰胺分子結構數(shù)據(jù)編輯語音1、摩爾折射率：2、摩爾體積（cm3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：硬脂酰胺計算化學數(shù)據(jù)編輯語音1.疏水參數(shù)計算參考值。用乙醇溶解后加入活性炭脫色，趁熱過濾，冷卻結晶，水洗晶體，干燥即為純品。

    酰胺化學性質編輯語音酰胺可與強酸發(fā)生醇解反應，反應所形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不穩(wěn)定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金屬鹽，多數(shù)金屬鹽遇水即全部水解，但(CH3CONH)2Hg則相當穩(wěn)定。酰胺在強酸強堿存在下長時間加熱，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脫水劑五氧化二磷存在下小心加熱，即轉變成腈。酰胺經催化氫化或與氫化鋁鋰反應，可還原成胺。酰胺還可與次鹵酸鹽發(fā)生反應，生成少一個碳原子的一級胺。酰胺可以通過羧酸銨鹽的部分失水，或從酰鹵、酸酐、酯的氨解來制??；腈也可部分水解，停止在酰胺階段。低分子液態(tài)酰胺如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺是優(yōu)良的非質子極性溶劑，也可用作增塑劑、潤滑油添加劑和有機合成試劑。長鏈脂肪酸酰胺，如硬脂酸酰胺可作纖維織物的防水劑，芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯擠塑時的潤滑劑。N,N-二羥乙基長鏈脂肪酸酰胺是非離子型表面活性劑，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑劑。N-磺烷基取代的長鏈脂肪酸酰胺是合成纖維的柔軟劑。二元羧酸與二元胺縮聚形成的聚酰胺是具有優(yōu)異性能的合成纖維。酸堿性：酰胺一般是近中性的化合物，但在一定條件下可表現(xiàn)出弱酸或弱堿性。酰胺是氨或胺的?；苌?，分子中有氨基或烴氨基。用于聚氯乙烯、聚苯乙烯類等塑料的潤滑和脫模劑，具有優(yōu)良的外部潤滑效果和脫模性能。嘉定區(qū)綠色硬脂酸酰胺私人定做

中性顆粒狀固體。不溶于水，在常溫下微溶于有機溶劑。浦東新區(qū)中式硬脂酸酰胺量大從優(yōu)

    XlogP）:無2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:14.可旋轉化學鍵數(shù)量:165.互變異構體數(shù)量:36.拓撲分子極性表面積7.重原子數(shù)量:208.表面電荷:09.復雜度:20410.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構中心數(shù)量:012.不確定原子立構中心數(shù)量:013.確定化學鍵立構中心數(shù)量:014.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:015.共價鍵單元數(shù)量:1硬脂酰胺性質與穩(wěn)定性編輯語音1.無吸濕性，滑爽性好，可提高顏料、染料的分散效果，有潤滑性及脫模性。2.本品為白色或淡黃褪色粉末。在乙醇中重結晶后為無色葉狀結晶。溶于熱乙醇、氯仿、**，難溶于冷乙醇，不溶于水。潤滑性比脂權低，持續(xù)性較短。熱穩(wěn)定性較差，有初期著色性。與少量高級醇（C16-18)配合可以克服上述缺點。硬脂酰胺貯存方法編輯語音內襯塑料袋的編織袋包裝。存放于陰涼、通風和干燥處，防潮，防曬。硬脂酰胺合成方法編輯語音將1mol硬脂酸投入反應釜加熱熔融。在攪拌下繼續(xù)升溫至200℃，開始通入氨氣。氨氣從釜底通入，加快攪拌速度，加強氣態(tài)與液態(tài)的接觸。副產物水和未反應的氨氣通過冷凝系統(tǒng)進入回收裝置。當通入氨氣相當硬脂酸質量份數(shù)的2倍時，取氣樣檢驗，如果氣體中不再含有水，反應到終點。停止通氨，趁熱出料加工成型。浦東新區(qū)中式硬脂酸酰胺量大從優(yōu)

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