激光的產(chǎn)生圖1在講激光產(chǎn)生機理之前，先講一下受激輻射。在光輻射中存在三種輻射過程，一是處于高能態(tài)的粒子自發(fā)向低能態(tài)躍遷，稱之為自發(fā)輻射；二是處于高能態(tài)的粒子在外來光的激發(fā)下向低能態(tài)躍遷，稱之為受激輻射；三是處于低能態(tài)的粒子吸收外來光的能量向高能態(tài)躍遷稱之為受激吸收。圖2 激光二極管示意圖自發(fā)輻射，即使是兩個同時從某一高能態(tài)向低能態(tài)躍遷的粒子，它們發(fā)出光的相位、偏振狀態(tài)、發(fā)射方向也可能不同，但受激輻射就不同，當位于高能態(tài)的粒子在外來光子的激發(fā)下向低能態(tài)躍遷，發(fā)出在頻率、相位、偏振狀態(tài)等方面與外來光子完全相同的光。在激光器中，發(fā)生的輻射就是受激輻射，它發(fā)出的激光在頻率、相位、偏振狀態(tài)等方面完全一樣。任何的受激發(fā)光系統(tǒng)，即有受激輻射，也有受激吸收，只有受激輻射占優(yōu)勢，才能把外來光放大而發(fā)出激光。而一般光源中都是受激吸收占優(yōu)勢，只有粒子的平衡態(tài)被打破，使高能態(tài)的粒子數(shù)大于低能態(tài)的粒子數(shù)（這樣情況稱為粒子數(shù)反轉），才能發(fā)出激光。激光破膜儀在透明帶打孔后，使用顯微操作針吸取或者擠壓胚胎均可以方便出去卵裂球。1460 nm激光破膜

植入前遺傳學診斷（英文：preimplantation genetic diagnosis，PGD [2]），是在進行胚胎移植前，從卵母細胞或受精卵中取出極體或從植入前階段的胚胎中取1~2個卵裂球或多個滋養(yǎng)層細胞進行特定的遺傳學性狀檢測，然后據(jù)此選擇合適的胚胎進行移植的技術 [2-3]。為2019年公布的計劃生育名詞。

應用情況近年來，我國每年通過輔助生殖技術出生的嬰兒有數(shù)十萬。胚胎植入前遺傳學診斷技術發(fā)展十分迅速。這項技術的廣泛應用，也為將來把基因組編輯技術用于人類受精卵打下了基礎?；蚪M編輯存在出現(xiàn)差錯的可能性，有可能會發(fā)生脫靶或造成胚胎嵌合等現(xiàn)象。將來如果用于臨床，對基因組編輯后的受精卵進行植入前遺傳學診斷是十分必要的 [2]。從卵母細胞或受精卵取出極體或從植入前階段的胚胎取1~2個卵裂球或多個滋養(yǎng)層細胞進行的特定遺傳學性狀檢測，然后據(jù)此選擇合適的胚胎進行移植的技術。 Hamilton Thorne激光破膜XYRCOS脈沖可在 0.001 - 3.000ms 間進行精細調(diào)整，使操作人員能夠根據(jù)不同的需求靈活設定參數(shù)，達到理想的破膜效果。

2·反向特性在電子電路中，二極管的正極接在低電位端，負極接在高電位端，此時二極管中幾乎沒有電流流過，此時二極管處于截止狀態(tài)，這種連接方式，稱為反向偏置。二極管處于反向偏置時，仍然會有微弱的反向電流流過二極管，稱為漏電流。當二極管兩端的反向電壓增大到某一數(shù)值，反向電流會急劇增大，二極管將失去單方向導電特性，這種狀態(tài)稱為二極管的擊穿。激光二極管的注入電流必須大于臨界電流密度，才能滿足居量反轉條件而發(fā)出激光。臨界電流密度與接面溫度有關，并且間接影響效益。高溫操作時，臨界電流提高，效益降低，甚至損壞組件。

進行試管胚胎移植前是否需要進行基因檢測，這取決于夫婦和醫(yī)生的決定。基因檢測可以用來檢測胚胎是否攜帶某些遺傳疾病、染色體異常或其他突變。這種檢測被稱為遺傳學篩查或胚胎染色體篩查，旨在減少可能的遺傳風險和出生缺陷的機會，幫助夫婦做出更加明智的決策?；驒z測可以了解自身遺傳信息進行基因檢測可以幫助夫婦了解自身遺傳信息、預防染色體異常等問題。某些遺傳疾病可能會通過遺傳方式傳遞給下一代，例如地中海貧血、囊性纖維化等。如果夫婦其中一方或雙方患有這些疾病，那么他們的后代也有可能會受到影響。通過基因檢測，夫婦可以及早了解自身遺傳狀況，做好生育決策。一些常見的遺傳性疾病如唐氏綜合征、愛德華氏綜合征等也可以通過基因檢測來判斷是否存在風險。如果發(fā)現(xiàn)存在高風險則可以采取相應措施，如選擇合適的受精卵進行移植或者選擇其他育兒方式?；驒z測還可以幫助夫婦了解攜帶者狀態(tài)。有些疾病是由隱性遺傳基因引起的，夫婦中只要一方攜帶該基因，即可將其傳給下一代。通過基因檢測，夫婦可以了解自己是否為某種疾病的攜帶者，從而及早采取預防措施。在受精卵發(fā)育第三天取出一個卵裂球進行DNA檢測也是常用的PGD檢測方法。

在動物體細胞核移植技術中，注入去核卵母細胞的是供體細胞核，而非整個供體細胞。這一過程通常涉及顯微注射技術，該技術能夠精細地將細胞核移入卵細胞的透明帶區(qū)域，即卵細胞膜的周邊，貼緊在膜表面。這一步驟避免了直接破壞細胞膜，從而減少了對卵細胞的傷害。注入細胞核后，接下來的一個關鍵步驟是通過電脈沖刺激，促使卵母細胞與供體細胞核進行融合。電脈沖能夠有效地打破細胞膜和透明帶之間的連接，使得供體細胞核能夠順利進入卵母細胞內(nèi)部，為后續(xù)的發(fā)育提供必要的遺傳信息。這種方法的優(yōu)勢在于，通過只注入細胞核，能夠比較大限度地保留卵母細胞的細胞質(zhì)，這些細胞質(zhì)在早期胚胎發(fā)育過程中扮演著重要角色。此外，使用這種方法還可以避免一些可能由直接注入整個細胞引起的復雜問題，如細胞膜融合不完全或細胞質(zhì)不相容等?？偟膩碚f，體細胞核移植技術的**在于精細地選擇和注入供體細胞核，而非整個細胞，這不僅能夠減少對卵母細胞的損傷，還能確保胚胎發(fā)育的順利進行。該激光波長能作用于胚胎的透明帶，通過操縱激光，實現(xiàn)精確破膜，同時減少對細胞的損傷。歐洲一體整合激光破膜RED-i

極體活組織檢查也離不開激光破膜儀的精確協(xié)助，為遺傳學研究提供重要樣本。1460 nm激光破膜

在移植前對胚胎的遺傳病和缺陷進行篩查和診斷，將會提高植入率，降低晚期流產(chǎn)的風險和嬰兒的健康。PGS和PGD有什么不同？PGS和PGD都是在移植前檢測胚胎的健康狀況，但**重要的區(qū)別是PGS是基因篩查，PGD是基因診斷。PGS是一種基因篩選測試，用于篩選胚胎的所有染色體。它可以檢查染色體是否缺失，形態(tài)和結構是否正確。在受精卵形成胚胎(孵化的第3天)或囊胚(孵化的第5天)后檢查PGS。染色體有問題的胚胎很難自然成熟，懷孕第五、六個月中斷流產(chǎn)的情況并不少見。即使胚胎能夠存活到自然分娩，未來出生的嬰兒也很可能有健康問題。因此，對于高齡、反復流產(chǎn)的孕婦，PGS是一項非常有價值的技術。PGD是基因診斷的一種，主要用于檢查胚胎是否攜帶遺傳缺陷基因。精子和卵子在體外結合形成受精卵。一旦成為胚胎，在植入子宮前需要進行基因檢測，這樣體外受精就可以避免一些遺傳疾病。目前國內(nèi)胚胎植入前的基因診斷可以診斷一些單基因遺傳病，如遺傳性耳聾、多囊腎等。如果父母有這種單基因遺傳病，可能會遺傳給下一代。這項測試的執(zhí)行方式與PGS相同，但實驗室測試的不是染色體，而是導致疾病的特定突變。通過PGD技術，我們可以判斷哪些胚胎是正常的，避**基因疾病的遺傳。1460 nm激光破膜