FG-LD圖10**小藍(lán)紫激光二極管FG-LD（光纖光柵激光二極管）利用已成熟的封裝技術(shù)，將含有FG的光纖與端面鍍有增透膜的F-P腔LD耦合而成可調(diào)諧外腔結(jié)構(gòu)的激光器，由LD芯片、空氣間隙、光纖前端的光纖部分組成，光學(xué)諧振腔在光柵和LD外端面之間。LD的內(nèi)端面鍍有增透膜，以減小其F-P模式，F(xiàn)G用來反饋選模,由于其極窄的濾波特性，LD工作波長將控制在光柵的布拉格發(fā)射峰帶寬內(nèi)，通過加壓應(yīng)變或改變溫度的方法，調(diào)諧FG的布拉格波長，就可以得到波長可控制的激光輸出。FG-LD制作組裝相對簡單，性能卻可與DFB-LD相比擬，激射波長由FG的布拉格波長決定，因此可以精控，單模輸出功率可達(dá)10mW以上，小于2.5kHz的線寬，較低的相對強(qiáng)度噪聲與較寬的調(diào)諧范圍（50nm），在光通信的某些領(lǐng)域有可能替代DFB-LD。已進(jìn)行用于2.5Gb/sx64路的信號傳輸?shù)膶?shí)驗(yàn)，效果很好。利用激光破膜儀對早期胚胎進(jìn)行精細(xì)操作，有助于深入研究胚胎發(fā)育過程中的細(xì)胞命運(yùn)決定等機(jī)制。廣州自動(dòng)打孔激光破膜囊胚注射

試管嬰兒技術(shù)給不孕夫婦帶來了希望，越來越多無法自然受孕的夫婦選擇試管嬰兒技術(shù)成功迎來自己的寶寶?？茖W(xué)研究表明，健康的胚胎是成功懷孕的關(guān)鍵。然而，通過試管嬰兒獲得的胚胎中有40-60%存在染色體異常，胚胎染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)隨著孕婦年齡的增長而增加。染色體異常是妊娠失敗和自然流產(chǎn)的主要原因。

健康的胚胎是試管嬰兒成功的第一步。因此，植入前遺傳學(xué)篩查越來越受到重視，PGD/PGS應(yīng)運(yùn)而生。那么，染色體異常會(huì)導(dǎo)致哪些遺傳病，基因檢測是如何進(jìn)行的呢？染色體問題有多嚴(yán)重？首先需要注意的是，能夠順利出生的健康寶寶，其實(shí)只是冰山一角。大部分染色體異常的胚胎無法植入、流產(chǎn)或停止，導(dǎo)致自然淘汰。99%的流產(chǎn)是由胎兒引起的，而不是母親。在卵子受精階段，染色體異常的百分比為45%。成功植入胚胎的染色體異常率為25%。在妊娠早期，染色體異常率為15%。研究表明，40歲以上染色體異常的百分比為60%，43歲以上則高達(dá)85%。這就證明了即使43歲以上的卵子發(fā)育成囊胚，染色體異常的比例其實(shí)很高，這是不可避免的，這也是高齡產(chǎn)婦流產(chǎn)率高的原因。 二極管激光激光破膜發(fā)育生物學(xué)軟件提供圖像和影像縮略圖，方便回放。

細(xì)胞分割技術(shù)，也被稱為細(xì)胞分裂技術(shù)，是一種重要的生物學(xué)研究工具，用于研究細(xì)胞的生長、復(fù)制和發(fā)育過程。本文將介紹細(xì)胞分割技術(shù)的原理、應(yīng)用和未來的發(fā)展方向。一、原理細(xì)胞分割是指細(xì)胞在生物體內(nèi)或體外通過分裂過程產(chǎn)生兩個(gè)或多個(gè)新的細(xì)胞的過程。在有絲分裂中，細(xì)胞通過一系列復(fù)雜的步驟將染色體復(fù)制并分配給新生細(xì)胞。在無絲分裂中，細(xì)胞的DNA直接分離并形成兩個(gè)新的細(xì)胞。細(xì)胞分割技術(shù)可以通過模擬這些自然過程來研究細(xì)胞的生命周期、細(xì)胞分化和細(xì)胞增殖等重要生物學(xué)問題

簡介播報(bào)編輯體細(xì)胞核移植（Somatic Cell nuclear transfer）:又稱體細(xì)胞克隆，作為動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的常用技術(shù)手段，即把體細(xì)胞核移入去核卵母細(xì)胞中，使其發(fā)生再程序化并發(fā)育為新的胚胎，這個(gè)胚胎**終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體。用核移植方法獲得的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物。由于體細(xì)胞高度分化，恢復(fù)全能性困難，體細(xì)胞核移植的原理即是細(xì)胞核的全能性。操作過程播報(bào)編輯細(xì)胞核的采集和卵母細(xì)胞的準(zhǔn)備從供體身體的某一部位上取體細(xì)胞，并通過體細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)對該體細(xì)胞進(jìn)行增殖。采集卵母細(xì)胞，體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期，通過顯微操作去除卵母細(xì)胞中的核，由于減二中期細(xì)胞核的位置靠近***極體，用微型吸管可以一并吸出細(xì)胞核和***極體。細(xì)胞促融將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞通過電刺激使兩細(xì)胞融合，供體細(xì)胞進(jìn)入受體卵母細(xì)胞內(nèi)構(gòu)建重組胚胎，通過物理或化學(xué)方法（如電脈沖、鈣離子載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等）***受體細(xì)胞，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程。植入**母體體外完成早期胚胎培養(yǎng)后，將胚胎移植入**母體內(nèi)，使其繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體。在關(guān)鍵參數(shù)方面，其激光功率可達(dá) 300mW 目標(biāo)處，且功率穩(wěn)定可靠。

?激光破膜儀?主要用于輔助胚胎孵出和人工皺縮，具體應(yīng)用場景包括：?輔助孵出?：在胚胎發(fā)育過程中，透明帶會(huì)逐漸變薄并破裂溶解，釋放胚胎使其成功著床于宮腔內(nèi)。然而，當(dāng)透明帶過硬或過厚時(shí)，胚胎無法自行孵出，從而影響著床和妊娠成功率。此時(shí)，激光破膜儀可以對透明帶進(jìn)行人工打孔或削薄，幫助胚胎順利孵出?12。?人工皺縮?：在囊胚期，胚胎內(nèi)部可能形成一個(gè)巨大的含水囊腔，這個(gè)囊腔對高滲液體置換細(xì)胞內(nèi)的水構(gòu)成很大阻礙，影響胚胎的冷凍操作。激光破膜儀能夠精細(xì)地打破這個(gè)囊腔，放出水分，使高滲液體能夠順利進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，從而完成對囊胚的冷凍操作?12。激光破膜儀的工作原理激光破膜儀通過發(fā)射激光，利用其穿透作用破壞胚胎的某些結(jié)構(gòu)。具體來說，激光能量作用于透明帶或囊胚內(nèi)的囊腔，通過打孔或削薄透明帶或打破囊腔，實(shí)現(xiàn)輔助孵出和人工皺縮的功能?胚胎活組織檢查時(shí)，可利用激光精確獲取胚胎部分組織用于遺傳學(xué)分析，且不影響胚胎后續(xù)發(fā)育。廣州Hamilton Thorne激光破膜LYKOS

細(xì)胞在破膜后仍能保持較高的活性和正常的生理功能，有利于后續(xù)對細(xì)胞進(jìn)行長期的觀察和研究。廣州自動(dòng)打孔激光破膜囊胚注射

囊胚注射概念囊胚注射（Blastocystinjection）是一種生物技術(shù)方法，用于將特定基因或DNA序列導(dǎo)入到胚胎的囊胚階段。這種技術(shù)通常用于轉(zhuǎn)基因研究和基因編輯領(lǐng)域。囊胚是胚胎發(fā)育的一個(gè)早期階段，特點(diǎn)是胚胎形成囊狀結(jié)構(gòu)，并且內(nèi)部有胚冠細(xì)胞和內(nèi)細(xì)胞群（ICM）。囊胚注射可以通過微注射的方式將外源基因?qū)氲侥遗叩囊徊糠旨?xì)胞中。囊胚注射在轉(zhuǎn)基因研究中的應(yīng)用主要有兩個(gè)方面。首先，可以將人工合成的DNA片段或外源基因組導(dǎo)入到囊胚中，使這些基因能夠在發(fā)育過程中表達(dá)，并觀察其對胚胎發(fā)育的影響。其次，囊胚注射地可以將一種特定的基因敲除或靶向編輯，以研究該基因的功能和作用機(jī)制。囊胚注射需要高超的顯微注射技術(shù)和精細(xì)的操作。成功的囊胚注射可以使外源基因成功導(dǎo)入和表達(dá)，并實(shí)現(xiàn)所需的研究目的。然而，囊胚注射也存在一些技術(shù)挑戰(zhàn)和倫理問題，例如注射對胚胎發(fā)育的影響和使用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物引|發(fā)的倫理和安全問題等?？偠灾遗咦⑸涫且环N重要的生物技術(shù)方法，可以用于轉(zhuǎn)基因研究和基因編輯，為研究基因功能和發(fā)育過程提供了有力的工具。廣州自動(dòng)打孔激光破膜囊胚注射