在移植前對(duì)胚胎的遺傳病和缺陷進(jìn)行篩查和診斷，將會(huì)提高植入率，降低晚期流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)和嬰兒的健康。PGS和PGD有什么不同？PGS和PGD都是在移植前檢測(cè)胚胎的健康狀況，但**重要的區(qū)別是PGS是基因篩查，PGD是基因診斷。PGS是一種基因篩選測(cè)試，用于篩選胚胎的所有染色體。它可以檢查染色體是否缺失，形態(tài)和結(jié)構(gòu)是否正確。在受精卵形成胚胎(孵化的第3天)或囊胚(孵化的第5天)后檢查PGS。染色體有問(wèn)題的胚胎很難自然成熟，懷孕第五、六個(gè)月中斷流產(chǎn)的情況并不少見(jiàn)。即使胚胎能夠存活到自然分娩，未來(lái)出生的嬰兒也很可能有健康問(wèn)題。因此，對(duì)于高齡、反復(fù)流產(chǎn)的孕婦，PGS是一項(xiàng)非常有價(jià)值的技術(shù)。PGD是基因診斷的一種，主要用于檢查胚胎是否攜帶遺傳缺陷基因。精子和卵子在體外結(jié)合形成受精卵。一旦成為胚胎，在植入子宮前需要進(jìn)行基因檢測(cè)，這樣體外受精就可以避免一些遺傳疾病。目前國(guó)內(nèi)胚胎植入前的基因診斷可以診斷一些單基因遺傳病，如遺傳性耳聾、多囊腎等。如果父母有這種單基因遺傳病，可能會(huì)遺傳給下一代。這項(xiàng)測(cè)試的執(zhí)行方式與PGS相同，但實(shí)驗(yàn)室測(cè)試的不是染色體，而是導(dǎo)致疾病的特定突變。通過(guò)PGD技術(shù)，我們可以判斷哪些胚胎是正常的，避**基因疾病的遺傳。圖像自動(dòng)命名，放大率等信息隨圖像保存。廣州連續(xù)多脈沖激光破膜XYCLONE

?激光破膜儀?主要用于輔助胚胎孵出和人工皺縮，具體應(yīng)用場(chǎng)景包括：?輔助孵出?：在胚胎發(fā)育過(guò)程中，透明帶會(huì)逐漸變薄并破裂溶解，釋放胚胎使其成功著床于宮腔內(nèi)。然而，當(dāng)透明帶過(guò)硬或過(guò)厚時(shí)，胚胎無(wú)法自行孵出，從而影響著床和妊娠成功率。此時(shí)，激光破膜儀可以對(duì)透明帶進(jìn)行人工打孔或削薄，幫助胚胎順利孵出?12。?人工皺縮?：在囊胚期，胚胎內(nèi)部可能形成一個(gè)巨大的含水囊腔，這個(gè)囊腔對(duì)高滲液體置換細(xì)胞內(nèi)的水構(gòu)成很大阻礙，影響胚胎的冷凍操作。激光破膜儀能夠精細(xì)地打破這個(gè)囊腔，放出水分，使高滲液體能夠順利進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，從而完成對(duì)囊胚的冷凍操作?12。激光破膜儀的工作原理激光破膜儀通過(guò)發(fā)射激光，利用其穿透作用破壞胚胎的某些結(jié)構(gòu)。具體來(lái)說(shuō)，激光能量作用于透明帶或囊胚內(nèi)的囊腔，通過(guò)打孔或削薄透明帶或打破囊腔，實(shí)現(xiàn)輔助孵出和人工皺縮的功能?歐洲激光破膜XYCLONE干細(xì)胞研究里，通過(guò)激光破膜對(duì)干細(xì)胞進(jìn)行定向分化誘導(dǎo)等操作，推動(dòng)再生醫(yī)學(xué)發(fā)展。

囊胚注射概念囊胚注射（Blastocystinjection）是一種生物技術(shù)方法，用于將特定基因或DNA序列導(dǎo)入到胚胎的囊胚階段。這種技術(shù)通常用于轉(zhuǎn)基因研究和基因編輯領(lǐng)域。囊胚是胚胎發(fā)育的一個(gè)早期階段，特點(diǎn)是胚胎形成囊狀結(jié)構(gòu)，并且內(nèi)部有胚冠細(xì)胞和內(nèi)細(xì)胞群（ICM）。囊胚注射可以通過(guò)微注射的方式將外源基因?qū)氲侥遗叩囊徊糠旨?xì)胞中。囊胚注射在轉(zhuǎn)基因研究中的應(yīng)用主要有兩個(gè)方面。首先，可以將人工合成的DNA片段或外源基因組導(dǎo)入到囊胚中，使這些基因能夠在發(fā)育過(guò)程中表達(dá)，并觀察其對(duì)胚胎發(fā)育的影響。其次，囊胚注射地可以將一種特定的基因敲除或靶向編輯，以研究該基因的功能和作用機(jī)制。囊胚注射需要高超的顯微注射技術(shù)和精細(xì)的操作。成功的囊胚注射可以使外源基因成功導(dǎo)入和表達(dá)，并實(shí)現(xiàn)所需的研究目的。然而，囊胚注射也存在一些技術(shù)挑戰(zhàn)和倫理問(wèn)題，例如注射對(duì)胚胎發(fā)育的影響和使用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物引|發(fā)的倫理和安全問(wèn)題等?？偠灾?，囊胚注射是一種重要的生物技術(shù)方法，可以用于轉(zhuǎn)基因研究和基因編輯，為研究基因功能和發(fā)育過(guò)程提供了有力的工具。

GCSR-LDGCSR-LD（光柵耦合采樣反射激光二極管）是一種波長(zhǎng)可大范圍調(diào)諧的LD，其結(jié)構(gòu)從左往右分別為增益、耦合器、相位、反射器區(qū)域，改變其增益、耦合、相位和反射器各個(gè)部分的注入電流，就可改變其發(fā)射波長(zhǎng)。此LD波長(zhǎng)可調(diào)范圍約80nm，可提供322個(gè)國(guó)際電信聯(lián)盟ITU-T建議的波長(zhǎng)表內(nèi)的波長(zhǎng)，已進(jìn)行壽命試驗(yàn)。MOEMS-LDMOEMS-LD（微光機(jī)電系統(tǒng)激光二極管）用靜電方式控制可移動(dòng)表面設(shè)定或調(diào)整光學(xué)系統(tǒng)中物理尺寸，進(jìn)行光波的水平方向調(diào)諧。采用自由空間微光學(xué)平臺(tái)技術(shù)，控制腔鏡位置實(shí)現(xiàn)F-P腔腔長(zhǎng)的變化，帶來(lái)60nm的可調(diào)諧范圍。這種結(jié)構(gòu)既可作可調(diào)諧光器件，也可用于半導(dǎo)體激光器集成，構(gòu)成可調(diào)諧激光器。激光破膜儀能在胚胎操作中，可對(duì)胚胎透明帶進(jìn)行精確的削薄或鉆孔。

特色圖8 藍(lán)光激光二極管當(dāng)激光二極管注入電流在臨界電流密度以下時(shí)，發(fā)光機(jī)制主要是自發(fā)放射，光譜分散較廣，頻寬大約在100到500埃（埃=10-1奈米，原子直徑的數(shù)量級(jí)就是幾個(gè)?！抵g。但當(dāng)電流密度超過(guò)臨界值時(shí)，就開(kāi)始產(chǎn)生振蕩，***只剩下少數(shù)幾個(gè)模態(tài)，而頻寬也減小到30埃以下。而且，激光二極管的消耗功率極小，以雙異質(zhì)結(jié)構(gòu)激光為例，比較大的額定電壓通常低于2伏特，輸入電流則在15到100毫安之間，消耗功率往往不到一瓦特，而輸出功率達(dá)數(shù)十毫瓦特以上。激光二極管的特色之一，是能直接從電流調(diào)制其輸出光的強(qiáng)弱。因?yàn)檩敵龉夤β逝c輸入電流之間多為線性關(guān)系，所以激光二極管可以采用模擬或數(shù)字電流直接調(diào)制輸出光的強(qiáng)弱，省掉昂貴的調(diào)制器，使二極管的應(yīng)用更加經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。利用激光破膜儀對(duì)早期胚胎進(jìn)行精細(xì)操作，有助于深入研究胚胎發(fā)育過(guò)程中的細(xì)胞命運(yùn)決定等機(jī)制。歐洲激光破膜XYCLONE

胚胎活組織檢查時(shí)，可利用激光精確獲取胚胎部分組織用于遺傳學(xué)分析，且不影響胚胎后續(xù)發(fā)育。廣州連續(xù)多脈沖激光破膜XYCLONE

檢測(cè)方法播報(bào)編輯（1）阻值測(cè)量法：拆下激光二極管，用萬(wàn)用表R×1k或R×10k檔測(cè)量其正、反向電阻值。正常時(shí)，正向電阻值為20~40kΩ之間，反向電阻值為∞（無(wú)窮大）。若測(cè)得正向電阻值已超過(guò)50kΩ，則說(shuō)明激光二極管的性能已下降。若測(cè)得的正向電阻值大于90kΩ，則說(shuō)明該二極管已嚴(yán)重老化，不能再使用了。（2）電流測(cè)量法：用萬(wàn)用表測(cè)量激光二極管驅(qū)動(dòng)電路中負(fù)載電阻兩端的電壓降，再根據(jù)歐姆定律估算出流過(guò)該管的電流值，當(dāng)電流超過(guò)100mA時(shí)，若調(diào)節(jié)激光功率電位器，而電流無(wú)明顯的變化，則可判斷激光二極管嚴(yán)重老化。若電流劇增而失控，則說(shuō)明激光二極管的光學(xué)諧振腔已損壞。廣州連續(xù)多脈沖激光破膜XYCLONE