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進(jìn)行多重免疫組化時,為了確保結(jié)果準(zhǔn)確需避免抗體交叉反應(yīng),策略如下:1、選用高特異性抗體,查驗(yàn)證明資料。2、使用不同物種一抗,配對特異性二抗減風(fēng)險。3、優(yōu)化抗體濃度和孵育條件,避免非特異性結(jié)合。4、利用TSA等技術(shù),清洗步驟中減少交叉反應(yīng)。5、挑選光譜分離的熒光染料,防信號干擾。6、強(qiáng)化洗滌步驟,去除非結(jié)合抗體。7、應(yīng)用阻斷劑預(yù)防非特異性結(jié)合。8、設(shè)立陰/陽性對照,驗(yàn)證特異性。9、有序進(jìn)行染色,必要時淬滅前一信號。免疫組化能輔助病理分析,有效判別病變性質(zhì)。衢州多重免疫組化實(shí)驗(yàn)流程
免疫組化的結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)主要涵蓋:1、患者基本信息,如姓名、年齡、性別和檢查時間,這些信息是判斷結(jié)果準(zhǔn)確性的基礎(chǔ);2、病理圖像直觀展示病變性質(zhì),病理診斷結(jié)果明確病變類型和原發(fā)部位;3、免疫組化指標(biāo)是關(guān)鍵,常用英文縮寫表示,如CEA、NSE、AFP等。陽性表示相應(yīng)抗原表達(dá),且“+”越多表達(dá)性越高。不同指標(biāo)有不同意義;4、綜合分析是主要,醫(yī)生需結(jié)合患者情況、病理圖像、診斷結(jié)果和免疫組化指標(biāo),并參考其他檢查結(jié)果和臨床表現(xiàn),進(jìn)行綜合判斷。廣東多重免疫組化掃描免疫組化結(jié)合圖像分析軟件,量化數(shù)據(jù)處理,科學(xué)評估結(jié)果。
免疫組織化學(xué)染色方法:1、按標(biāo)記物質(zhì)的種類,如熒光染料、放射性同位素、酶(主要有辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶)、鐵蛋白、膠體金等,可分為免疫熒光法、放射免疫法、酶標(biāo)法和免疫金銀法等。2、按染色步驟可分為直接法(又稱一步法)和間接法(二步、三步或多步法);與直接法相比,間接法的靈敏度提高了許多。3、按結(jié)合方式可分為抗原—抗體結(jié)合,如過氧化物酶-抗過氧化物酶法和親和連接,如卵白素-生物素-過氧化物酶復(fù)合物(ABC)法、鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶連結(jié)(SP)法等,其中SP法是常用的方法。
免疫組化鏡檢:在進(jìn)行鏡檢前可以通過相關(guān)的資料進(jìn)行查詢,進(jìn)行指導(dǎo)檢查到抗體的表達(dá)部位有細(xì)胞間質(zhì)、細(xì)胞膜、細(xì)胞漿、核膜、細(xì)胞核以及在其中的多個部位表達(dá)(如:MPO抗體表達(dá)在細(xì)胞膜、細(xì)胞漿、核膜、細(xì)胞核上)和表達(dá)組織(如:VWF抗體在血管壁上表達(dá),呈現(xiàn)環(huán)形)。實(shí)際操作過程中,在顯微鏡下觀察時,先在4倍鏡下查找組織及其范圍,然后查看整個組織確定陽性產(chǎn)物的表達(dá)部位,然后將陽性產(chǎn)物表達(dá)部位置于視野正中,換高倍鏡觀察。優(yōu)化的抗原修復(fù)步驟能明顯提升免疫組化染色的敏感性和特異性。
免疫組化是免疫組織化學(xué)染色的簡稱,是病理里常用的染色手段。我們的皮膚組織標(biāo)本從身體上的病變部位取下來后會經(jīng)過脫水、包埋等程序制作成蠟塊。從這個蠟塊中切下很薄的切片,這些切片經(jīng)過染色后可以讓病理醫(yī)生在顯微鏡下觀察我們的病變組織中發(fā)生的情況。我們通常普通的病理檢查切片的染色方式是HE染色,但是我們有的時候看到病理報告上寫或者病理醫(yī)生說需要做免疫組化染色,這是因?yàn)槠胀ǖ腍E染色只能讓醫(yī)生看到病變組織的結(jié)構(gòu)和組成,而免疫組化染色可以通過對多個不同分子的染色,讓醫(yī)生在顯微鏡下判斷出來這些細(xì)胞的來源和性質(zhì),就像給每個細(xì)胞貼上了名片一樣。免疫組化的操作步驟有哪些?惠州組織芯片免疫組化價格
借助免疫組化確定腫瘤細(xì)胞的來源。衢州多重免疫組化實(shí)驗(yàn)流程
免疫組化SP三步法的具體實(shí)驗(yàn)流程步驟簡介:1、石蠟切片,常規(guī)脫蠟至水;2、0.3%或3%H2O2去離子水(無色液體)孵育10-30分鐘,以滅活內(nèi)源性過氧化物酶活性;3、蒸餾水沖洗,PBS浸泡5分鐘;4、候選步驟:采用抗原修復(fù):微波(建議30分鐘內(nèi)4次中火)、高壓、酶修復(fù)方法。自然冷卻,再用3分鐘×3次;5、血清封閉:室溫15-30分鐘,盡可能與二抗來源一致。傾去,勿洗;6、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗,37℃孵育2~3小時或4℃過夜。PBS沖洗,3分鐘×5次;7、滴加生物素標(biāo)記的二抗,室溫或37℃孵育30分鐘-1h;8、BS沖洗,3分鐘×5次;9、滴加SP(鏈霉親和素-過氧化物酶),室溫或37℃孵育30分鐘-1h;0、PBS沖洗,3分鐘×5次;11、顯色劑顯色(DAB等);12、自來水充分沖洗;13、可進(jìn)行復(fù)染,脫水,透明;14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?。衢州多重免疫組化實(shí)驗(yàn)流程