芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品，與sioma產(chǎn)品的區(qū)別：

simoa產(chǎn)品為什么很難普及：主要問題：效果好、但成本高、平臺龐大、不靈活、不開放；大部分實驗室買不起設備！即使公用平臺上了設備，大部分課題組也用不起耗材試劑！儀器：巨大，價格>300萬；芯片+試劑：每套1萬元以上；

Simoa的技術方案很難小型化，大部分反應流程都在芯片外進行，必須依賴大型自動化設備，與大部分生物實驗室、醫(yī)學實驗室的靈活、低成本使用場景不符。 單分子POCT產(chǎn)品，幫您數(shù)字化高靈敏檢測，且微量樣本多重指標檢測；生醫(yī)實驗室數(shù)字ELISA使用速度

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；

先進新型的單分子檢測方法的普及版；每個生物/醫(yī)學實驗室都用得起的單分子免疫檢測；使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測；

芯棄疾.數(shù)字ELISA-獨特創(chuàng)新技術方案：單分子芯片陣列化技術+POCT小型化：使用微米級捕獲結(jié)構(gòu)+二次流原理，磁珠捕獲量更多（數(shù)十萬磁珠反應載體）、更穩(wěn)定捕獲；絕大部分試劑反應遷移到芯片上，能真正實現(xiàn)“芯片實驗室”（LabonChip)；

同樣的檢測方案，通過數(shù)十萬個磁珠陣列中，逐一檢測到每個陽性磁珠信號，得到高靈敏的檢測結(jié)果。 科研場景用數(shù)字ELISA高速檢測芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，微量檢測，使用微量樣本就能測試；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放; 
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測量領域面臨的挑戰(zhàn)：醫(yī)學上相關的生物標志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質(zhì)生物標志物敏感和特異性測量的基礎。然而，傳統(tǒng)的免疫分析技術在檢測不可測量的生物標志物時靈敏度不足，這些生物標志物肯定位于當前可檢測范圍之下。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）、化學發(fā)光和電化學發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M（~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述，包括拉曼增強信號檢測、電感耦合等離子體質(zhì)譜，但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權衡，例如程序較長或無法提供定量答案。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)勢：

超敏：芯棄疾.數(shù)字ELISA，與Simoa同樣的檢測方案，將檢測結(jié)果二維化，使用成像方式，可精確量檢測區(qū)多少個微球載體上發(fā)生免疫反應，具有陽性熒光信號，理論可達fg級；使用常規(guī)ELISA試劑，測試IL-6等演示指標，也可輕松達到亞pg級（0.2-0.5pg/mL)；使用顯微圖像處理方法，得到數(shù)萬個磁珠中，陽性的個數(shù)和亮度，建立標準曲線，得到待測指標的濃度。極低濃度時，檢測信息為數(shù)字化信號，有效提高檢測靈敏度到0.2 pg/ml級； 芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品，超敏檢測，常規(guī)試劑可輕松達到0.2pg！

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品；應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。生物實驗室、醫(yī)學實驗室常見問題：多指標（如細胞因子）要檢測多次；常規(guī)檢測方法（ELISA、化學發(fā)光）等，不能進行多重檢測；同一個樣本要測試多個指標，就得測試多次，即增加成本、時間，也浪費了樣本和試劑。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；先進新型的單分子檢測方法的普及版；每個生物/醫(yī)學實驗室都用得起的單分子免疫檢測；使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測；
芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品，極速檢測，快至15min就能完成的單分子免疫檢測！哪些是數(shù)字ELISA靈活

數(shù)字 ELISA 芯片標準化生產(chǎn)流程嚴格，成品質(zhì)檢全檢，良品率穩(wěn)定在 98% 以上。生醫(yī)實驗室數(shù)字ELISA使用速度

參考原理：血液中單個蛋白質(zhì)分子的檢測有助于識別許多新的診斷性蛋白質(zhì)標記物。我們報告了一種同時檢測數(shù)百至數(shù)千個單獨蛋白質(zhì)分子的方法，該方法能夠檢測到非常低濃度的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)被捕獲在顯微珠上，并用酶標記，每個顯微珠上有一個或零個酶標記的蛋白質(zhì)。通過將這些顯微珠分離成50飛米的陣列反應室，單個蛋白質(zhì)可以通過熒光想象檢測到。通過單化這些陣列中的分子，~10-20種酶可以在100μL（~10?19M）中檢測到。單個基于酶標記的分子酶聯(lián)免疫吸附試驗（數(shù)字ELISA)能夠檢測血清中臨床相關的蛋白質(zhì)，其濃度（<10?15M）遠低于傳統(tǒng)ELISA3-5。數(shù)字ELISA在所有接受防冶性前列腺切除術的患者血清中檢測到前列腺特異性抗原，比較低至14fmol/mL（0.4fmol）。

生醫(yī)實驗室數(shù)字ELISA使用速度