芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品；應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室常見問題：多指標(biāo)（如細(xì)胞因子）要檢測多次；常規(guī)檢測方法（ELISA、化學(xué)發(fā)光）等，不能進(jìn)行多重檢測；同一個樣本要測試多個指標(biāo)，就得測試多次，即增加成本、時間，也浪費了樣本和試劑。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；先進(jìn)新型的單分子檢測方法的普及版；每個生物/醫(yī)學(xué)實驗室都用得起的單分子免疫檢測；使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測；
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，超敏檢測，理論可達(dá)飛克級；科研數(shù)字ELISA超敏檢測

單分子陣列化技術(shù)：磁珠捕獲與信號放大的**支撐，單分子陣列化技術(shù)作為數(shù)字ELISA芯片的底層架構(gòu)，通過微米級捕獲結(jié)構(gòu)與二次流原理，實現(xiàn)磁珠的高密度穩(wěn)定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中，該技術(shù)使單個芯片承載數(shù)十萬磁珠，每個磁珠作為**反應(yīng)單元，***放大熒光信號，降低背景噪聲。反應(yīng)后磁珠與量子點陣列的協(xié)同作用，進(jìn)一步提升檢測靈敏度，IL-6檢測中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現(xiàn)清晰的熒光信號梯度。該技術(shù)不僅確保了單分子級別的檢測精度，更通過陣列化設(shè)計實現(xiàn)高通量并行反應(yīng)，為低豐度蛋白的統(tǒng)計分析提供了充足的數(shù)據(jù)量，成為突破傳統(tǒng)ELISA檢測上限的關(guān)鍵技術(shù)，支撐芯片在超敏檢測與多重分析中的優(yōu)異表現(xiàn)。芯棄疾-勃望初芯數(shù)字ELISA易用性芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，每個實驗室都能用的單分子檢測；

多指標(biāo)檢測POCT芯片：急診場景的即時檢測先鋒，多指標(biāo)檢測POCT芯片以卡片式緊湊設(shè)計與自動化操作，實現(xiàn)15-20分鐘快速出結(jié)果，兼具高靈敏度與便捷性，成為院前急救、急診場景的**工具。其沿用單分子捕獲技術(shù)，靈敏度達(dá)pg/ml級別，可準(zhǔn)確檢測超敏肌鈣蛋白T（hs-cTnT）、降鈣素原（PCT）等關(guān)鍵指標(biāo)，性能媲美化學(xué)發(fā)光法。配套小型化自動加樣儀與掃描儀，無需復(fù)雜人工操作，***縮短急診檢測周期，為急性心梗、***性休克等危重癥的快速診斷提供支持。在、流感病毒等傳染性疾病篩查中，該芯片可快速鑒別抗原/核酸，助力**防控；在凝血功能、血氣分析等項目中，即時反饋的檢測結(jié)果為臨床決策提供實時數(shù)據(jù)，推動POCT技術(shù)從單一指標(biāo)檢測向多指標(biāo)聯(lián)檢升級，提升急診救治效率與精細(xì)度。

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景：適合生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。

將約5cm長的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學(xué)蝕刻130秒，然后立即浸入水中以抑制反應(yīng)。蝕刻后的光纖在水中復(fù)溶5秒，在水中洗滌5分鐘，然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時間對孔深的影響。如果孔太深，則每個孔中沉積多個微珠。井口密封性被破壞；如果井口太淺，則無法將微球保留在井內(nèi)，且觀察到加載效率較差。對于單個微球而言，井口深度of3.25±0.5μm是比較好的，同時保持良好的密封性。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，微量多重檢測，微量樣本就能同時測試4項指標(biāo)；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

為了證明檢測極低濃度的可能診斷價值使用數(shù)字ELISA檢測血液中的蛋白質(zhì)，對接受治理性前列腺切除術(shù)（RP）的患者血清樣本中的PSA進(jìn)行了測量。PSA是前列腺病的血清生物標(biāo)志物病癥既用作篩查工具，也用于監(jiān)測住院患者的復(fù)發(fā)接受治理性前列腺切除術(shù)28。治理性前列腺切除術(shù)后，絕大多數(shù)PSA被消除，水平低于標(biāo)準(zhǔn)商用檢測方法的檢測限（3pM或0.1ng/mL)。定期監(jiān)測這些患者的PSA恢復(fù)情況可以檢測前列腺病的復(fù)發(fā)，但術(shù)后幾年內(nèi)生化復(fù)發(fā)可能不會被發(fā)現(xiàn)。 芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品，極速檢測，檢測步驟只需要3次操作，遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于常規(guī)ELISA；POCT數(shù)字ELISA微量樣本

新型的單分子檢測方法的普及版；科研數(shù)字ELISA超敏檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

數(shù)字ELISA測量蛋白質(zhì)濃度遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應(yīng)：1）SiMoA對酶標(biāo)記的高度敏感性；以及2）通過數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測可以實現(xiàn)的低背景信號。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術(shù)到標(biāo)簽，抗體親和力，試驗背景，以及背景測量值的變異（%CV）27.SiMoA對酶非常敏感標(biāo)簽（圖2）為在數(shù)字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標(biāo)記蛋白提供了基礎(chǔ)。也就是說，對于給定親和力的抗體，其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定，SiMoA的高標(biāo)記靈敏度有助于降低這種背景。對照實驗表明，數(shù)字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結(jié)合（NSB）與捕獲珠表面結(jié)合（補充表2）。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測方法具有更高的標(biāo)記靈敏度，明顯減少了檢測抗體（~1nM)和酶標(biāo)記物（1–50pM)的需要，以檢測結(jié)合事件，與傳統(tǒng)方法相比（標(biāo)記試劑濃度~10nM)。降低的標(biāo)記物濃度減少了NSB到捕獲表面，從而導(dǎo)致背景信號明顯降低。 科研數(shù)字ELISA超敏檢測