常見驗證文件并釋意
3Q認(rèn)證常見驗證交付物釋意如下:用戶需求(URS):指使用方對廠房、設(shè)施、設(shè)備或其他系統(tǒng)提出的要求及期望;驗證總計劃(VMP):是對整個驗證計劃的概述;驗證計劃(VP):針對于大型復(fù)雜項目,驗證總計劃將整個項目再劃分成多個小項目,按照其特點來編寫驗證計劃和方案;風(fēng)險評估(RA):一種用于評估并描述系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的關(guān)鍵方面(CQA/CPP),以確定系統(tǒng)、設(shè)備驗證的范圍和程度的方法;設(shè)計確認(rèn)(DQ):在設(shè)備建造前,對設(shè)備設(shè)計文件(用戶需求說明、功能設(shè)計說明、詳細(xì)設(shè)計說明等)進(jìn)行檢査確保能夠完全滿足用戶需求說明及GMP中的所有要求;安裝確認(rèn)(IQ):為確認(rèn)安裝或改造后的設(shè)施、系統(tǒng)和設(shè)備符合已批準(zhǔn)的設(shè)計及制造商建議所作的各種查證及文件記錄,新的或改造的廠房、設(shè)施、設(shè)備需進(jìn)行安裝確認(rèn);運行確認(rèn)(OQ):應(yīng)當(dāng)證明廠房、設(shè)施、設(shè)備的運行符合設(shè)計標(biāo)準(zhǔn);性能確認(rèn)(PQ):性能確認(rèn)目的在于證明廠房、設(shè)施、設(shè)備在正常操作方法和工藝條件下能夠持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn),性能確認(rèn)方案的制定應(yīng)依據(jù)已有的生產(chǎn)工藝、設(shè)施和設(shè)備的相關(guān)知識,使用生產(chǎn)物料、適當(dāng)?shù)奶娲坊蛘吣M產(chǎn)品來進(jìn)行試驗/測試;需求追溯矩陣。 旦霆科技是國內(nèi)無數(shù)不多的為制藥及醫(yī)療器械等相關(guān)行業(yè)提供3Q認(rèn)證服務(wù)的專業(yè)第三方咨詢公司。新疆生化分析儀3Q認(rèn)證
驗證參考的法規(guī)文獻(xiàn)有哪些?
3Q認(rèn)證參考的法規(guī)/指南文件如下:
(NMPA) 2010年版GMP及附錄 確認(rèn)與驗證
(NMPA) 2003藥品生產(chǎn)驗證指南
(EU) 歐盟GMP附錄15:《確認(rèn)與驗證》2015.10
(EMA)《制劑工藝驗證指南-監(jiān)管性遞交需提供的信息和數(shù)據(jù)》2014.08
(FDA) 聯(lián)邦法規(guī)第21篇第210 211部分,成品藥的現(xiàn)行生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
(FDA)《工藝驗證:一般原則與慣例》2011.01
(PIC/S)GMP指南,藥用產(chǎn)品良好生產(chǎn)實踐指南
(PIC/S) 驗證指南文件
(TGA)GMP,藥用產(chǎn)品良好生產(chǎn)實踐指南
(PDA)第60號技術(shù)報告:《工藝驗證-一個生命周期方式》2013.02
(ISPE)指南第5卷:調(diào)試與確認(rèn)(2nd)2019.06
山西3Q認(rèn)證具備什么資質(zhì)旦霆科技專業(yè)提供驗證咨詢、3Q認(rèn)證及技術(shù)支持,**解答專業(yè)技術(shù)問題,歡迎您的垂詢!生物安全柜3Q認(rèn)證內(nèi)容包括:
PQ內(nèi)容:預(yù)確認(rèn)(確認(rèn)運行確認(rèn)是否完成,安裝運行確認(rèn)中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉),懸浮粒子測試,沉降菌測試,浮游菌測試以及表面微生物測試,動態(tài)下測試三次
OQ內(nèi)容:預(yù)確認(rèn)(確認(rèn)安裝確認(rèn)是否完成,安裝確認(rèn)中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉,設(shè)備操作SOP是否已審批完成), 開啟/關(guān)閉確認(rèn),系統(tǒng)按鍵功能確認(rèn),參數(shù)設(shè)置確認(rèn),高效過濾器及其邊框完整性確認(rèn),下降氣流流速確認(rèn),流入氣流流速確認(rèn),噪聲確認(rèn),照度確認(rèn),氣流流型確認(rèn),溫升確認(rèn),紫外線輻射強度確認(rèn),報警及互鎖功能確認(rèn),懸浮粒子確認(rèn),沉降菌確認(rèn),浮游菌確認(rèn)
IQ內(nèi)容: 技術(shù)類文件確認(rèn), 設(shè)備儀表校準(zhǔn)確認(rèn), 安裝位置和安裝環(huán)境確認(rèn), 部件安裝確認(rèn), 公用系統(tǒng)連接確認(rèn)和標(biāo)識確認(rèn)
制藥行業(yè)常見生產(chǎn)設(shè)備清單
我司目前已提供以下常見生產(chǎn)設(shè)備3Q認(rèn)證:
無菌制劑:膠塞清洗機,理瓶機,洗瓶機(噴淋式,噴射式,超聲洗滌),隧道烘箱,電熱烘箱,配液系統(tǒng),灌封機器,凍干機(粉針),粉針分裝機器,軋蓋機,濕熱/敢惹滅菌器
固體制劑:一步制粒機、濕法制粒機、混合機、膠囊填充機、壓片機、高 效包衣機、數(shù)粒裝瓶機等
生物制劑/中藥提?。荷锓磻?yīng)器、發(fā)酵罐、培養(yǎng)罐、中藥提取系統(tǒng)、蛋白純化系統(tǒng)等
包裝機械:鋁塑/鋁鋁包裝機、四面封包裝機、全自動包裝線、裝盒機、激光打碼機、貼標(biāo)機等
旦霆科技提供技術(shù)咨詢、3Q認(rèn)證、驗證及檢測服務(wù)。在您不知道具體項目需求時為您擇優(yōu)推薦!
冰箱3Q認(rèn)證內(nèi)容包括:
IQ內(nèi)容: 1.技術(shù)類文件確認(rèn), 2.設(shè)備儀表校準(zhǔn)確認(rèn),3. 安裝位置和安裝環(huán)境確認(rèn), 4.部件安裝確認(rèn), 5.公用系統(tǒng)連接確認(rèn)和標(biāo)識確認(rèn)。
OQ內(nèi)容:1.預(yù)確認(rèn)(確認(rèn)安裝確認(rèn)是否完成,安裝確認(rèn)中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉,2.設(shè)備操作SOP是否已審批完成),3.開啟/關(guān)閉確認(rèn),4.報警功能確認(rèn),5空載溫度分布確認(rèn) 。
PQ內(nèi)容:1.預(yù)確認(rèn)(確認(rèn)運行確認(rèn)是否完成,2.安裝運行確認(rèn)中出現(xiàn)的偏差是否已關(guān)閉),3. 滿載溫度分布確認(rèn),4.開門挑戰(zhàn)試驗,5.斷電挑戰(zhàn)試驗。 旦霆科技以高質(zhì)量、高性價比作為服務(wù)宗旨,為國內(nèi)制藥行業(yè)、醫(yī)療器械行業(yè)等眾多行業(yè)提供3Q認(rèn)證及咨詢服務(wù).山西3Q認(rèn)證具備什么資質(zhì)
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再驗證怎么做?
3Q認(rèn)證中,再驗證是指一項生產(chǎn)工藝、一個系統(tǒng)或設(shè)備、或一種原材料經(jīng)過驗證,并在使用一個階段后,旨在證實其“驗證狀態(tài)”沒有發(fā)生漂移而進(jìn)行的驗證。再驗證通常由下述三個原因引起:
1. 藥監(jiān)部門或法規(guī)要求的強制性再驗證:如無菌操作的培養(yǎng)基灌裝試驗,計量器具的強制檢定
2. 發(fā)生變更時的“改變”性再驗證:如包裝形式的改變,工藝參數(shù)或工藝路線的變更,關(guān)鍵設(shè)備變更,生產(chǎn)***變更,常規(guī)檢測表明系統(tǒng)存在著影響質(zhì)量的變遷情況;
3. 每隔一段時間進(jìn)行的“定期”再驗證:如滅 菌設(shè)備、關(guān)鍵潔凈區(qū)的空調(diào)凈化系統(tǒng)等。
在下列情況下需進(jìn)行再驗證:
(1)關(guān)鍵設(shè)備大修或更換及程控設(shè)備在預(yù)定生產(chǎn)一定周期后。
(2)批量數(shù)量級的變更。
(3)趨勢分析中發(fā)現(xiàn)有系統(tǒng)性偏差。
(4)當(dāng)影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素,如工藝、質(zhì)量控制方法、主要原輔料、主要生產(chǎn)設(shè)備或主要生產(chǎn)介質(zhì)發(fā)生改變時。
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品及工藝的特點制定再驗證的周期,一般不宜超過2年。即使在設(shè)備及規(guī)程沒有任何變更的情況下,也要求定期進(jìn)行再驗證。如產(chǎn)品的滅 菌設(shè)備,在正常的情況下須每年作1次再驗證,又如培養(yǎng)基模擬分裝試驗每年至少2次。
新疆生化分析儀3Q認(rèn)證
旦霆生物科技(上海)有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司;
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作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù),同時公司每年利潤的10%捐獻(xiàn)給中國貧困兒童,持久資助中國貧困兒童的教育。